162713. lajstromszámú szabadalom • S-alkil-(metil-hexahidro-1H-azepin)-1-karbotiolátokat tartalmazó gyomirtószerek

3 162713 4 S-n- propil- (metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, fp.05117-122C°:ny =1,5071 S-izo-propil- (metil-hexahidro-lH-azepin)- l-karbotiolát, fp 0,15 86-92 C°nK 5 =1,5051 D S-benzil 159-164 (metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, fp.Q 45 C°:njjs =1,5648. A találmány szerinti gyomírtószerek oldat, emulzió, szusz­penzió vagy porozószer alakjában alkalmazhatók. Az alkal­mazási forma teljesen a felhasználás céljához igazodik: de mindenesetre a hatóanyag finom elosztását kell biztosítania. Közvetlenül kipermetezhető' oldatokként a vizes oldat jön figyelembe. Azonban permetező folyadékként 150 C°-nál magasabb forráspontú szénhidrogének, mint a tetra­hidronaftalin és alkilozott naftalinok, továbbá 150 C°-nál magasabb forráspontú és egy szénhidrogénlánc szubsztituens­eként vagy egy heterociklikus gyűrű alkotórészeként szereplő' funkciós csoportokat, például ketocsoportot, étercsoportot, észtercsoportot vagy amidcsoportot tartalmazó szerves folya­dékok is használhatók. Vizes permetlevek emulziókoncentrátumokból, paszták­ból vagy nedvesíthető porokból víz hozzáadásával készít­hetők. Emulziók készítésére a hatóanyagok önmagukban vagy egy oldószerben oldva nedvesítő- vagy diszpergáló­szerekkeL pL polietilénoxid addíciós termékekkel, vízben vagy szerves oldószerekben emuigálhatók. Előállíthatók azon­ban hatóanyagból, emulgáló- vagy diszpergálószerbó'l és adott esetben oldószerből álló, vízzel hígítható koncentrátumok is. Porozószerek a hatóanyagoknak szilárd hordozó- vagy egyéb segédanyagokkal, például kovafölddel, talkummal, agyaggal vagy műtrágyával való keverésével vagy összeőrlésé­vel készíthetők. Rovarölőszerek, gombaölőszerek, baktériumok elleni sze­rek vagy más gyomírtószerek.továbbá műtrágyák is kever­hetők a találmány szerinti hatóanyagokkal. A következő példák szemléltetik sz új hatóanyagok alkalmazását 1. példa Homoktalajjal megtöltött kísérleti edényekben elvetettük a következő növények magvait: káposztafajták (Brassica sp.), árpa (Hordeum vulgare), búza (Triticum vulgare), rizs (Oryza sativa), urjasmuhar (Digitaria sanguinalis), zöld muhar (Seta­ria viridis), kakaslábfű (Echinochloa crus-galli), hélazab (Avena fatua), nyári perje (Poa annua), angol aerje (Lolium perenne), parlagi ecsetpázsit (Alopecurus myosuroides), ebir (Dactylis glomerata), pálka (Cyperus sp.). Közvetlenül ezután a talajt megpermeteztük hektáronként számítva 500 liter vízben diszpergált 3 kg S-propil-(meti!-hexahidro-lH-aze­pin)-l- karbotiolát izomereleggyel (I), S-izopropil­(metil-hexahidro-lH-azepin)- l-karbotiolát izomereleggyel (II), S-etil- (metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát izo­mereleggyel (III) és összehasonlításul S-etil-hexahidro- 1H-azepin-1-karbotioláttal (IV). Az öt héttel később tapasztalt kísérleti eredményeket a következő táblázatban közöljük. Brassica SP­Hordeum vulgare Triticum vulgare Oryza sativa Digitaria sanguinalis I 0-10 10 10 0-10 100 Hatóanyag II III 0-10 10 10 0-10 100 0-10 10 10 0-10 100 10 15 20 25 30 35 40 IV 50 20 20 10-20 90-100 -75 65 70 Setaria viridis Echinochloa crus-galli Avena fatua Poa annua Lolium perenne Alopecurus myosuroides Apera spica­venti Dactylis glomerata Cyperus sp. 0=nincs hatás 100 100 100 90-100 100 100 90 90 100 80 100 90 90-100 40-50 90-100 70 90-100 80-90 90-100 60-70 90-100 80-90 90-100 60-70 90-100 90-100 100 90 90 80-90 90-100 90-100 70 70 70 70 100=teljes pusztulás 2. példa A következő növényeket: káposztafajták (Brassica sp.), hélazab (Avena fatua), nyári perje (Poa annua), angol perje (Lolium perenne), széltippan (Apera spica-venti), kakaslábfű (Echinochloa crus-galli), ujjasmuhar (Digitaria sanguinalis) és pálka (Cyperus sp.), 3-15 cm magas korukban megperme­teztük hektáronként számítva 500 liter vízben diszpergált 4 kg S-propü-(metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát izo­mereleggyel (I), S-izopropil- (metil-hexahidro-lH-azepin)-1-karbotiolát izomereleggyel (II), S-etil- (metil-hexahidro-lH-azepin)- l-karbotiolát izomereleggyel (III) és összehason­lításul S-etil- (hexahidro-lH-azepin)- 1-karbotioláttal (IV). A négy héttel később észlelt kísérleti eredményeket az alábbi táblázatban közöljük. I Hatóanyag II III 45 50 55 60 Brassica sp. Avena fatua Poa annua Lolium perenne Apera spica­venti Echinochloa crus­galli Digitaria sanguinalis Cyperus sp. IV 0-10 0-10 10 40 60 60 70 40-50 90-100 80 90-100 50 80-90 70 80-90 40 90 70 70-80 70 70-80 60 60 60 90 60 60 50-60 40-50 50 50 20 0=nincs hatás 100=teljes pusztulás Ugyanazt a biológiai hatást, mint az I, II, III hatóanyagok az 1. és 2. példában, mutatják a következő hatóanyagok: S-etil- (2-metil-hexahidro- ÍH-azepin)- l-karbotiolát, S-etil- (3-metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, S-etil- (4-metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, S-propil- (3-metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, S-izopropü-(4-metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát, S-izopropil- (3-metil- hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát és az S-metil- (metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát és S-benzil- (metil-hexahidro- lH-azepin)- l-karbotiolát } izo­merelegyek, i

Next

/
Thumbnails
Contents