162667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szekunder vagy tercier amino-vegyületek előállítására

> 162667 S. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 11. N-izoamil' 1 (OC.H,, 1/3 72 96 310 70.0 12. fp. 284—25o C |7«0Hgmm) •0.8» (81.OK) 10.2% (10.4») 16. 8.4* 184») 12. 3*rom-N,N•dimaiil «wHin 1 CH, 1/3 72 96 270 65.0 fp. 2S3-2S4*C 1760 Hgmm) C 48.4» M8.0») Br 394» (40.0») H 4.7» (6.0») N 7.1» 174») 13 3*róm-N-m«il -•nttin Mr 1 CN, 1/06 72 270 82.0 fp. 26B-38«*C (760 Hpmm) C •6.6» (46 J») Br 424» (43.»») H 4.1« (4 J») N 7.4» (7.6») 14. 2.4.6-*ikl*r-N-matil-anilin 2-CI 4-CI 6«! 2 CH, 2/1 72 96 300 37 X) «P-266*C (760 Homm) C 384» 39.1» a 484* (49 J») H 2.60» (2.79») N 64» (64») 15. 2.4-diklór-N-mrtil-anflin 1 CH, 14/1 72 96 290 46.0 fp. 240-246*C (760Hgmml C 47 J» (47.7») CI 394» (40.3») H 3.72» (348») N 84» 746» 16. 34-diklor-N,N<dim«il-*nilin 3-CI 1 CH, 1/3 72 96 270 51.0 fp. 263-266*C (760 Hgmm) C 50.1» (50.5») CI 37.0» (37.4») H 4.4» (4.7») N 7 J» 7.4» 17. 2.4-dinwtil-N-mvtil-anilin 2-CH, 4-CH, 1 CH, 1/1 72 96 250 54.0 fp. 220-222*C (780 Hamm) C 80.7» (80.0») N 104» (10.4») H 94» 64») 18. 2.4,S-trimetil-N-rn«til-«n>lin 2-CH, 4-CH, S-CH, 2 CH, 1/1 72 »6 300 62.0 fp. 236-238*C (760 Hgmm) C 80.4» (80,6») N 9.12» (9,39%) H 10.0» 110.1») 19. 2-mttiM-fluor-N-frmil-anilin 2-CH, 4-F 1 CH, 1/1 72 96 310 54.0 fp. 100 *C (25 Hamm) C 69.0» (69.1») F 134» (13.7») H 9.4» (7.2*) N 104» (10.1») 20. 2-m«til-3,4--diklór-N-matil-anilin 2-CH, 3-CI 4CI 2 CH, 2/1 72 96 300 324 fp. 206-212*C (10 Hgmm) C 50.1* (604») CI 36.7* (374») H 44» (4.7») N 7.2* 7.4» 4-MQ.iN •matil-anain 4-OC.H, H 1 CH, 1.4/1 72 96 290 66.2 fp. 280-262*C (760 Hgmm) C 71.2* (714*1 N 9.4» 194») H 8.8» 184») 3-Moxi-N-mrtH-onilin 3vCH, vCH, 1 CH, 1.4/1 72 96 310 59.1 fp. 180-170*C (24 Homm) C 71.1* (71.5») N 94» (94») H 8.7« (84») 23. 2-matoxt4-klor-N-imM-2-OCH, 4-CI 1 CH, 1.4/1 72 98 290 434 fp. 163-173*C (26 Hgnwn) C 56.1» 54.9» CI 20.2» (20,7%) H 54» «4») N 84» (8.2%) 4