162662. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egyenesláncú alifás, alfa-hidroxikarbonsavak előállítására

5 162662 6 erősen megsavanyítjuk, utána éterrel extraháljuk és az étert lepároljuk. Dymódon 16 g végterméket kapunk (74% a-hidroxihexadekánsav). Az a-hidroxihexadekánsavat petroléterből való átkristályosítás útján tovább tisztíthatjuk. 5 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás egyenesláncú, legalább 5 szénatomos, alifás a-hidroxikarbonsavak, illetve sóik előállítására a megfelelő 10 egyenesláncú, alifás a-nitrátokarbonsavaknak 1 mol savra számított legalább 2 egyenértékű alkálival vizes közegben történő elszappanosítása útján, azzal jellemezve, hogy az of-nitrátokarbonsavakat folyamatosan és egyidejűleg valamely alkálihidroxid vagy alkálikarbonát vizes oldatának a sóképzés- 15 hez legalább elegendő mennyiségével együtt vízbe, illetve e sav alkálisójának vizes oldatába visszük, mimellett az elegy pH-ját a bevitel idején 5,5 és 8 érték között tartjuk, az a-nitrátokarbonsavak nátriumsójának ilymódon kapott vizes oldatát 80 C* és az oldat forráspontja közötti hőmérsékleten 20 és légköri vagy kissé megnövelt nyomáson további mennyiségű alkálikig vagy alkálikaibonat adagolásával a nitrátosav főtömegének elszappanosodásáig 5,5 és 9 közötti pH-értéken tartjuk és az elszappanosítást további mennyiségű alkálikig vagy alkálikarbonát adagolása útján 9-esnél nagyobb pH-érté- 25 ken ugyanazon a hőmérsékleten teljesen végbevisszük, a képződött a-hidroxikarbonsavakat ezt követően a reakcióelegyből vízben nehezen oldható semleges vagy savanyú só alakjában kicsapjuk, vagy savanyítás után olyan szerves oldószerrel, amelyben a képződött ochidroxikarbonsav old- 30 ható, extrahálással kivonjuk és kívánt esetben ezt követően a kivált sókból a savakat savanyítás útján felszabadítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkáli és az a-nitrátokarbonsav együttes bevitelét hidegen végezzük és az a-nitrátokarbonsav 35 alkálisójának ilymódon keletkezett vizes oldatát a reakcióhőmérsékletre való felmelegítés után további alkáli hoazá-' adása útján elszappanosítjuk, mimellett az a-nitrátokarbonm semlegesítéséhez a sóképzésre szükséges egyenértékű mennyiségű alkálit alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, "azzal jellemezve, hogy az alkáli és az a-nitrátokarbonsav együttes bevitelét 80 C és az elegy forráspontja közötti hőmérsékleten végezzük, mimellett az alkálit a sóképzéshez szükséges mennyiséghez képest feleslegben használjuk, ezzel a mennyiséggel a semlegesítés idején az oldat pH-értékét 5,5 és 8, előnyösen 6 és 7 között tartjuk, ezután az elszappanosítást az alkáli folyamatos adagolásával a pH-érték 5,5 és 9 közötti tartása mellett folytatjuk és további mennyiségű alkáli adagolása útján a 9-es pH-érték túllépése közben befejezzük. 4. Az 1-3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-hidroxikarbonsavakat a reakcióoldatból vízben könnyen oldható kalcium-, bárium-, magnézium- vagy cinksók adagolása útján e fémek semleges sói alakjában kicsapjuk. 5. Az 1-3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-hidroxikarbonsavakat a reakcióelegyből valamely ásványi sav adagolásával 4 és 7 közötti pH-értéken savanyú alkálisókként kicsapjuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savat a forró reakcióelegyhez adjuk és a savanyú alkálisót kihűlés közben kikristályosítjuk. 7. A 4-6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kicsapószer adagolása előtt, alatt vagy után, mindenek előtt azonban a só leválasztása előtt olyan, vízzel nem elegyíthető szerves oldószert adunk a reakcióelegyhez, amelyben az a-hidroxikarbonsav kicsapandó sója oldhatatlan. 8. Az 1-7. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az átalakításhoz egyenesláncú, legalább 5 szénatomos, alifás a-nitrátokarbonsavak elegyét alkalmazzuk. A kiadásért falai: a Közgazdasági ás Jogi Könyvkiadó igazgatója 740282, OTH, Budapest