162649. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminosav N,N-bis (2-hidroxi-5- helyettesített benzil) nehézfém kelátok és ezeket hatóanyagként tartalmazó növényi tápszerek előállítására

3 162649 4 előnyösen aceton hozzáadás útján is. Utóbbi esetben a végtermék a vizes oldatból kicsapódik. /. példa: Glicin NjN-bis (2-hidroxi-5-szulfobenzil kiliumsó) elő állítása. Visszafolytató hűtővel és keverővel ellátott 1000 ml-es lombikba bemérünk 212.1s.rész káliumparalenolszultonatot és 350 súlyrész vizet. Az oldást keverés közben 35-65 C*-on végezzük. A íenolszulfonál feloldódása után az oldathoz adagolunk 30 súlyrés/, paraformaldehidet (vagy ennek megfelelő 37'/"-os formaiint), majd további állandó keverés közben az oldathoz adagolunk 37.5 súlyresz alicint. Az adagolás befejezése után a homogén reakció elegyet forrásig hevítjük és 6 órán át állandó keverés közben forraljuk. 6 óra elteltével az oldat szárazra párolásával nyerjük a kivánt termeket. Kitermelés: az elméleti kitermelési hányad 98'/í-a. Nitrogéntartalom %; számított = 2,67 talált = 2.71 o,p.: 180 C*-nál bomlik. 3. példa: Alanin N jN-bis (2 hidroxi-5 szulfobenzil káliumsó) előállítása. Visszafolyató hűtővel és keverővel ellátott 1001 ml-es lombikba bemérünk 212.1 súlyrész káliumparafenol szulfonátot és 350 súlyrész vizet. Az oldást keverés közbe; 35-65 C*-on végezzük. A fenolszulfonát feloldódása után n/ oldathoz adagolunk 30 súlyrész paraformaldehidet (vagy ennek megfelelő 37%-os formaiint), majd további állandó keverés közben az oldathoz adagolunk 44.5 súlyrclsz alainnt. Az adagolás befejezése után a homogén reakció elegyet forrásig hevítjük és h órán ái állandó keverés ko/lien forraljuk. 6 óra elteltével az oldat szárazra párolásával nyerjük a kivánt termeket. kitermelés: az elméleti kitermelési hányad 97.3',.-a. Nitroséntartalom ''<: számított 2.60 talált - 2.67 n.p.: 140 C*-nál bomlik 4. pel Ja: Valin N..N-bis (2 hidroxi-5 szulfobenzil káliumsó) előállítása. Visszal'olyatci hűtővel es keverővel ellátott 1000 ml-es lombikba bemérünk 212.1 súlvrész káliumparalenolszuil'onátot és 350 súlyrés/ vizet. Az oldást keverés ko/hen 35-65 C*-on végezzük. A fenolszulfonát feloldódása után az oldathoz adagolunk 30 súlyrész paraformaldehidet (vagy ennek megfelelő' 37'í-os lormalintl. majd további állandó keverés közben az oldathoz adagolunk 58.5 súlyresz valint. Az adagolás befejezése után a homogén reakció elegyet forrásig hevítjük és 8 órán át állandó keverés közben forraljuk. 8 óra elteltével az oldat szárazra párolásával nyerjük a kivánt terméket. kitermelés: az elméleti kitermelési hányad 96.3'-'-a. Nitrogéntartalom '/,'; számított - 2.46 talált - 2.55 o.p.: 185 C"-nál bomlik. \ péUa: A fenti példákban leírt eljárassál előállított kelátképző veg\ lilétekkel az alábbi módon állíthatunk elő nehczlcmkelátokat: Glicin NJM-bis (2-hidroxi-5-szulfobenzil káliumsó (vasi III), kelá«. . 135.1 súlyrész l-VCI.. 6ll,l)-ot feloldunk 600 súlvrészlorró vízben. Hozzáadunk lólos mennyiségben ammónium '•i li.i\ i ho. vagy valamilyen alkáli lúgot, míg az old.u kémhatása gyengén lúgossá válik. A képződött vas dili liidroxidot leszűrjük (centrifugáljuk vagy dekautáljuk). csapvízzel a csapadékot lug- és sómentesre mossuk. A Irissen •készített vas (III) hidroxidhoz adjuk az 1. példa szerint elkészített kelátképző anyag 232,6 súly rész 350 rész vízben oldott mennyiséget, Az. elegyítés után visszafoh ató hűtővel és állandó keverés közben az elegyet 6 órán át forraljuk. 6 óra elteltével a homogén oldatot besűrítjük és szárazra pároljuk. Hasonlóképpen merjük a 2. 3. 4. példa szerint előállított kelátképző vaskelátját is, amidőn a lenti vas (III) hidroxid mennyiséggel a 2. 3. 4. példa szerinti vegyület 1 molnvi mennyiségének vizes oldatát hozzuk reakcióba, A fenti' módon nyert I. általános képletű termékek vízben jot. alkoholban igen gyengén, más szerves oldószerben nem oldódnak. A leírt módon nyerjük a I. általános képletnek megfelelő valamennyi szerves kelatáló vegyület mangán, kobalt, réz nikkel vagy egvéb nehézfém kelátjál is. Az 1. általános képletű vegyületek alkalmazási lehetőségei a me/ogazdasaghan igen tágak, mivel úgy talajkezelésre, mint lombpermetezésre alkalmasak. Talajkezelésre: szilárd por alakban alkalmazható a kezelendő területre kiszórva és a talajba dolgozva, vagy vizes oldat formájában a folyékony, műtrágyák kijuttatásához hasonlóan, a talajba öntözve vag\ injektálva. Az 1. általános képletű vegyületek keverhetők nitrogén, foszfor és káli műtrágyákhoz. így fokozódik az említett műtrágyák hatékonysága is. Vashiány -betegségben ••/envedó növények talaját a 6. példa szerinti készítménnyel "íűtrágyázva, vashiánybetegség tünetek enyhülnek és a műtrásrva hatás is fokozódik. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 66 70 A I. általános képletnek megfelelő vecvideieknél a vetületek nagy komplex stabilitása teszi lehetővé hogy a komplex- g líépző vegyület a vízben gyakorlatilag nem oidodo nehezle hidroxidokkal is reakcióba lép és velük kelátvegyületet képez, Természetesen a kelátképzó'dés lejátszódik vízben oldódó nehézfémsók és a kelátképző vegyületek között is. A I. általános képletű vegyületeknél az R csoport szaki- 1() doii választható meg a megadott határokon belül, csupán az a fontos, hogy a szulfonesoport a benzolgyűrűn a hidroxii csoporthoz képest pora helyzetű legyen. A 1. általános képletű vegyületek savakkal és lúgokkal szemben stabil vegyületek, amelydk talajba adagolva jó 15 eredménnyel alkalmazhatók lugof meszes talajokban, a növények vasklorózisának, illetve egyéb nyomelem hiánybetegségeinek hatásos gyógykezelésére, e mellett pedig az ásványi sóktól mentes végtermékek nagyobb hatásfokkal és előnyösebben használhatók permetezési célokra is. .'rí A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik. 45 2. példa: Glicin NaN-bis (2 hidroxi-5-szulfobenzil magnéziumso) előállítása. Visszafolyató hűtővel és keverővel ellátott 1000 ml-es 50 lombikba bemérünk 197,3 súlyrész magnéziumparafenolszulfonátot és 350 súlyrósz vizet. Az oldást 3'<-6<

; (' -on vesézzük állandó keverés közben. A parahidroxiszulfonát feloldódása után az oldathoz adagolunk M) súlyresz paratormaldehidei. majd további állandó keverés közben 37.5 súlyrész glicint. Az 55 adagolás befejezése után a homogén reakcióelegyet forrásig hevítjük és 8 órán át állandó keverés közben forraljuk. 8 óra elteltével az oldat szárazra párolásával nyerjük a kívánt terméket. Kitermelés: az elméleti kitermelési hányad 97-100'v-a. 60 Nitroüéntartalom '/?; számított = 2,83 talált = 2.90 o.p.: 175 C*-nál bomlik. 2