162634. lajstromszámú szabadalom • Eljárás inszekticid és/vagy akaricid emulgeálható koncentrátumok készítésére

5 162634 6 hatásosabbak, mint az eddig ismert módszerekkel készített azonos mennyiségű hatóanyagot tartalmazó koncentrátumok. A találmány szerinti eljárással készített koncentrátumok stabilak, évekig tárolhatók, nem mérgezó'ek, ill. a hatóanyag mérgező tulajdonságát az oldószerrel való kombinálás nem fokozza. A találmány szerinti eljárással előállított koncentrátumok nem gyúlékonyak, 0,1 -20%-os vizes keverékekben kitűnően emulgeálódnak, nem korrodeálnak és nem tömik el a finom permetzó'-porlasztófejet sem. A felsorolt előnyöket az alábbi táblázat adatai számszerűen is igazolják. A táblázatban a találmány szerinti eljárással előállított és a kereskedelmi forgalomban lévő ismert emulgeálható koncentrátumok néhány jellemzőjét hasonlítjuk össze. 10 15 Készítmény Házilegyek elölésének ideje azonnal felhasználva 12 hét múlva felhasználva 20%-os BAYGON E.G. (N-metilkarbaminsav-2-izopropoxi-fenil- 30 perc észter)-(Bayer-gyártmány) 20%-os Arprocarb (N-metilkarbaminsav-2-izopropox ifenilészter) a találmány szerinti koncentrátumban 20 perc 4 óra 1 óra SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás inszekticid és/vagy akaricid hatású emulgeálható koncentrátum előállítására, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot 10-90 súly% glikolban vagy legalább 20'« elikolt tartalmazó oldószerelegyben oldjuk, és az oldás 20 25 30 35 40 előtt az oldószer vagy az oldás után az oldat pH-ját, 6,5-nél kisebb értékre állítjuk be. (Elsőbbsége: 1972. július 20.) 2. Eljárás inszekticid és/vagy akaricid hatású emulgeálható koncentrátum előállítására, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot 10-90 súly% glikolban, előnyösen etilénglikolban, propilénglikolban és/vagy trietilénglikolban vagy glikolokat legalább 20 súly% mennyiségben tartalmazó oldószerelegyben 30 C és 60 C* közötti hőmérsékleten oldjuk, majd az oldat pH-ját 6,5-nél kisebb értékekre állítjuk be. (Elsőbbsége: 1971. július 30.). 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot vagy hatóanyagokat glikolok, előnyösen propilénglikol, etilenglikol vagy trietilénglikol és a glikolok savval, előnyösen salétromsavval 60 C* és 160 0* közötti hőmérsékleten végzett oxidációja utján kapott oxisavak 2 és 6,5 közötti pH-ju elegyében oldjuk. (Elsőbbsége: 1972. július 20.). 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként foszfátésztert vagy karbaminsavesztert használunk. (Elsőbbsége: 1971. július 30.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldat megsavanyításához szalicilsavat, bórsavat, benzoesavat, fgszforsavat vagy maleinsavat, illetve pufferolásához foszfátokat használunk. (Elsőbbsége: 1971. július 30.) 6. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a) N-metil-karbaminsav-2- izopropoxi-fenilésztert, vagy bt dikarbetoxietil- d imetil-ditiofosz latot és dimetil-diklór-4- bróm-fenil-tiofoszfátot, vagy Í.) pyrethrumkivonat és kvassziakivonat, 5-benzil-furilmetil-transz- krizantemát vagy 3-allil- 2-metil-4-oxociklopent -2-enil-transz-krizantemát 1:0,1 és 1:10 közötti aranyu keverékét vagy kvassziakivonat és 5-benzil-3-furil-metil-transz-krizantemát és/vagy 3-allil-2- metil-4-oxociklopent- 2-enil-transz-krizantemát 1:0,1 és 1:10 közötti arányú keverékét tartalmazó emulgeálható koncentrátumok előállításához oldószerként propilénglikolt használunk. (Elsőbbsége: 1971. július 30.1 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 740254, OTH, Budapest