162579. lajstromszámú szabadalom • Eljárás xantonszármazékok előállítására
21 162579 22 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X szubsztituensként kanboxil-cso, portot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, Z szubsztituensként metil-csoportot tartalmazó III általános képletű xantom-származékot krómsavval oxidálunk. {Elsőbbsége: 1970. november 27.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X szubsztituensként karboxil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyüle-1ek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Z szubsztituensként nitril^csoportot tartalmazó III általános képletű vegyületet savas hidrolízisnek vetünk alá. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítáai módja X szubsztituensként (ilri-tetrazol-5-il)-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Z szubsztituensként nitril-csoportot ' tartalmazó II általános képletű vegyületet hidrogénaziddal, vagy annak sójával reagáltatunk, majd a ciklizálást elvégezzük. {Elsőbbsége: 1970. november 27.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, Rj és/vagy R2 szubsztituensként amiino-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely R4 és/vagy R2 szubsztituensként nitrocsoportot vagy nitro-csoportokat tartalmazó III általános képletű vegyületet sósavas SnCl2 oldattal redukálunk. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) .16; Az .1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, Rí és/vagy R2 szubsztituensként —N—R3 R4 csoportot — ahol R3 és R4 jelentése hidrogéntől eltérő és X jelentése karboxü-Jcsoport — tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Rí és/vagy R2 szubsztituensként nitro-csoportot, Z szubsztituensként nitril-csoportot tartalmazó EH álitallámios képlötű vegyületet sósavas SnGl2 oldattal redukálunk, majd a képződött amino^csoportokat hartgyasav és jórmaldehid elegyével —.NR3R4 — alhol R;) és Re, jelentése a fenti — csoportokká átalakítunk, és a nitril-osoportot karboxil-csoporttá hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) *7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato"• sítási módja, Rí és/vagy R2 szubsztituensként hidroxil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Rt és/vagy R 2 szubsztituensként —OR'3 csoportot tartalmazó III általános képletű vegyületet — ahol R3 jelentése a fenti — alumíniumkloriddal, vagy ecetsavas közegben hidrogénbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. november 2,7.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, Rí és/vagy R2 szubsztituensként •—NRgSOaRe csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Rí és/vagy R2 szubsztituensként amiino-csoportot, X sziubsztituensként védett karboxil-csoportot tartalmazó III általános képletű vegyületet R<jS02Cl általános képletű szulfonilkloriddal reagáltatunk — ahol Re, 5 jelentése a fenti — és kívánt esetben a kapott vegyületet — ha R5 szubsztituens hidrogént jelent — további alkilezésnek vetünk alá. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás f oganato-10 sítási módja, X szubsztituensként kanboxil-icsopotrtot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállításiára, azzal jellemezve, hogy valamely X szubsztituensként védett karboxil-csoportot tartalmazó III általános képletű vegyü-15 letet hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist nátriumhidroxiddal végezzük. {Elsőbbsége: 20 1970. november 27.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato• sítási módja, Rí és/vagy R2 szubsztituensként —OR'3 csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására — ahol R'3 jelentése a 25 fenti — azzal jellemezve, hogy valamely Rí és/vagy R2 szubsztituensként hidroxil-csoportot, X szubsztituensként pedig védett karboxil-csoportot tartalmazó Hl általános képletű vegyületet egy alkilhalogeniddel és nátriumnidriddel 30 reagáltatunk, majd a védett karboxilicsaportot hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) Ili2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, Rí és/vagy R2 szuíbsztituensként 35 —OR'3 csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Rt és/vagy R 2 szubsztituensként nitro-csoportat, vagy halogénatomot tartalmazó vegyületet egy YOR'3 alkáliifém-alkoxiddal — ahol 40 Y alkálifém, R'3 jelentése az 1. igénypont szerinti — reagáltatunk. {Elsőbbsége: 1970. november 27.) 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike sze-45 rirati eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciklizálást kénsawal, foszforoxikloriddál vagy poldfoszforsavval történő melegítés közben végezzük. (Elsőbbsége: áfl70. november 27.) 50 .14. Ä 13, igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, valamely I általános képletű vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Z szubsztituensként nitril-csoportot tartalmazó II általános képletű kiindulási anyagot 55 foszforsavval kondenzálunk és a kapott, Z szubsztituensként —CONH2 csoportot tartalmazó vegyületet hidroMzálva —COQH csoportot tartalmazó végterméket állítunk elő. (Elsőbbsége: 1970. november 27.) 60 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, valamely I általános képletű vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Z szubsztituensként nitril-csoportot tartalmazó II általános képletű kiindulási anyagot 65 kénsavval kondenzálunk és á kapott Z szubsz-11
