162557. lajstromszámú szabadalom • Eljárás formamidin-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
162557 15 A hatóanyagaikat alkalmas keverőkben az adalékanyagokkal bensőleg összekeverjük *és megfelelő malmokban hengereken megőröljük. Ily módon permetezQporokat kapunk, amelyek vízzel minden kívánt koncentrációjú szuszpemzióra hígíthatok. Ilyen szuszpenziók a növényvédelemben faló és szívó rovarok irtására használatosak elsősorban. Emulgálható koncentrátuimok a) 10%-os és b) 25%-os emulgállható koncentrátum előállításához a következő ^nyagokat használjuk fel: •;••... 10 15 a) 10 nesz hatóanyag, 3.4 irész epoxidált növényolaj, 13.4 rész kombinált emulgátor, amely zsíralkoiholpoliglikoléterből és alki]> 20 arilszulfonát-káloiumsóból áll, 40 rész dimetilformamid, 43,i2 rész xilol; b) 25 nesz hatóanyagsavészter, 2.5 rész epoxádált növényolaj, 10 rész alkilairilszulíonát-zsíralkoholpoMglikoléter^elegy, 5 rész dimeitilformaimid, 57.5 mész xilol. 25 30 35 Ezekből a koncantrátumokból vízzel való hígítás útján bármely kívánt koncentrációjú emulzió előállítható. Ilyen emulziókat haszonnövényeknél, készlettárolókban és raktárakban alkalmazhatunk. Ezenkívül felhasználhatók marhaúsztatókban is. Szórószerek a) 5%-os és b) 2%-os szórószer előállításához 40 a következő alkotókat használjuk: a) 5 rész hatóanyag, 1 rész ep&lórlhidiriin, 94 rész ibancain (forrponthatárok 160— ISO9 ); b) 2 rész hatóanyag, 3 rész 4,4'-diklórfenil-1 tnklóretán, 95 nesz kerozén. Ezeket az oldatokat nagynyomású permetezőkkel ,penmetezzük ki. Az a) oldatot előnyösen gyümölcsfákon és más növényeken tenyésző levéltetvek ellen használjuk. A b) oldatot legyek és szúnyogok irtására használjuk á lakásokban, raktárakban és vágóhidakon. 1. példa: N-^Tklőr-ií-metiWenilHN'-imetilHN'-^-JciánetLlformaimddiMi I 1,2 kg' 4-klór-2-metil-anilint 2 liter ortohangyasavtrietilészterben visszafolyatás közben 65 45 50 55 60 16 addig melegítünk, amíg egy rövid kolonnán át ledesztilláló folyadék forráspontja 140 °C-ot el nem éri. Vákuumban történő frakcionálás útján 1,406 kg 4-klórimetilfenilimiinohangyasavetilésztert kapunk, amely 10 Hgmm-inél 123—1,27 °C-on fon-. II 7® g ilyen terméket 34 g N-i/?-ciánetii-nietilaminnal 200 ml száraz toluolban 1 óra hosszat autoklávban 130 °C-on hervítiünk. Desztillációval 54 g (VII) képletű vegyületet kapunk (1. számú hatóanyag), amely 0,07 Hgmm-nél 140 °Cnon forr. Hasonló módon állítjuk elő a következő vegyületeket, amelyek a (IV) általános képletnek felelnek meg: Hatóanyag szám R Fp/Op °C GH3 2 —NH—.(OHa);^0--CH • -•• \ 69 —70 OH, CH2 OCH3 : I. / —N—CH2—CH \ OCH3 CH., i —N \ ••• GH2 —CSHí—OH OCa H 5 —NH—CH2 —CH \ 140/0,07 Hgmim 165/0,<2 Hgmm 74— 75 OC^Hr, 114/0,05 CH2—C5=CH., / I —N CH-, V CH-,—C=CH-, ! CH, 7 —NH—'(OHo)3— O—(CH2 ) 5 —OH 3 32—34 / —NH—(CH2 ) 3 —N CH3 58— 59 CH3 -NH-CH2 —N i(CH 2 )7 164/0,07 ^- -^ Hgiram
