162557. lajstromszámú szabadalom • Eljárás formamidin-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
21 162557 22 Hatóanyag A Boophilus miloroplus lárvák száma 100%-os elpusztítása érzékeny OP-cezisztens lárvák lárvák 1 1 ppm 1 ppm 15 0,1 ppm 0,5 ppm 16 0,1 ppm 0,1 ppm 17 0,1 ppm 0,1 ppm 4. példa: Hatás szövőatkákkal szemben BokoYbabnövényeket (Phaseolus vulgaris) két levél állapotban 12 órával a hatóanyaggal való kezelés előtt megfertőzünk szövőatkákkal, amelyeket egy tenyészetből származó, fertőzött levelek felvitelével juttatjuk a növényekre, így minden fejlődési stádium képviselve lesz a tizenkét óra elteltével a növényen. Ezután egy, a kromatográfiaban használt permetezővel felvisszük a hatóanyag-emulziót a növényekre. A permetezést úgy végezzük, hogy egyenletes cseppbevonat legyen a levélfelületen. A kiértékelés 2 és 7 nap elteltével történik: A növényrészeket az elpusztítása százalék kiszámításához sztereoHinikröszkóp alatt vizsgáljuk. A hatás petékre e kísérleti rend szerint 2 nap múlva még nem volt megállapítható, mivel az átlagos kikelés! idő nem volt pontosan ismert. A következő táblázatban a normális érzékenységű fajta Tetaanyohus urticae Koch pusztulási százalékát és a foszforsavtűirő fajta Tetranychus telarius L. pusztulási százalékát adjuk meg. Pusztulás százalékban 2 nap után Konc. lárvák kifejlett (ppm) egyedek 7 peték nap után lárvák kifejlett egyedek 800 100 100 90 90 100 400 90 90 90 90 90 200 65 85 90 90 85 100 50 50 20 20 50 b) Hatás Tetr. telarius ellen Pusztulás százalékban 2 nap után Konc. lárvák kifejlett (ppm) egyedek 7 peték nap után lárvák kifejlett egyedek 800 90 35 90 90 90 400 90 20 85 8S 90 200 95 20 85 85 85 100 85 20 20 20 85 10 15 20 25 30 a) Az 1. számú hatóanyag hatása Tetr. urticae 40 ellen. 45 50 55 60 65 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű fonmamidin•^származékok előállítására — e képletben Hal fluor-, klór- bróm- vagy jódatomot, Rí hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alMl-, 2— 4 szénatomos alkarul-, 3—6 szénatomos alkinil- vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot és R2 valamely helyettesített 1—4 szénatomos alkil-, vagy egy helyettesítetlen vagy helyettesített 5—ili2 szénatomos alkil-, vagy egy 2—4 szénatomos alkenil- vagy 3—16 szénatomos alkiniPcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely (111) általános képletű anilint — e képletben Hal a fenti jelentéssel rendelkezik — SOCl2 , OOCI2, POCI3, PCI5, (CH 3 )2SO/, vagy Cl—SO2-—CH3 jelenlétében vízlehasítás közben valamely alábbi képletű N-formamiddal R. \ N^OHO R-, — e képletben Rj és R2 jelentése megegyezik az előzőekben megadott meghatározás szerdnti-35 vei — reagáltatunk, vagy b) valamely (la) képletű vegyületet egy Hal—«2 képletű vegyülettel — e képletekben Hal, Rí és R2 jelentése a fentiekkel egyezik — reakcióba hozunk. ((Elsőbbsége: 1970. június 2.) 2. Eljárás (II) általános képletű formamidin-szárimazékok előállítására — e képletben Hal' klór-, bróm- vagy jódatomot, P3 hidrogénatomot, metil- vagy metallil-gyököt és R4 halogénatommal, OH—, NC—, elágazóvagy egyenesláncú 1—6 szénatomos alkoxi-, 1—6 szénatomos alkiltio-, (Q—C4--alkilJaN—, -HN CH2—CH2 (OH2 )7 vagy / —CH \ O —CH2 csoportokkal helyettesített ,1—4 szénaitomos alkilgyököt vagy i2—4 szénatomos helyettesítetlen vagy halogénatanamal helyettesített egyenes- vagy elágazóláncú alkenilgyököt jelent — U
