162536. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ureidofenilazotiokarbamidok előállítására, valamint az azokat tartalmazó fungicidek

162536 9 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat, az inokuláció és permetezés közötti tartózkodási időt, valamint a kapott eredményeket az alábbi III. táblázatban adjuk meg. 10 növények százalékában. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi IV. táblázatban adjuk meg. III. táblázat Fusicladium-pró ba/kuratív Hatóanyag képletszáma Tartózkodási idő 42 óra IV (ismert) V VI VII VIII IX D. példa Fertőzöttség a kezeletlen kontrollnövények fertőzöttségének %-ában 0,025% hatóanyagkoncentráció esetén 100 20 40 20 26 20 Piricularia- és Pellicularia-próba Oldószer: Diszpergálószer: Víz: Egyéb adalék: 4 súlyrész aceton 0,05 súlyrész nátriumoleát 95,75 súlyrész 0,2 súlyrész zselatin. A permetezőfolyadékban a kívánt hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiséget összekeverjük a megadott mennyiségű oldószerrel, és a koncentrátumot a megadott mennyiségű vízzel, amely a fenti adalékokat tartalmazza, felhígítjuk. A permetezőfolyadékkal 2X30 darab körülbelül 2—4 hetes rizsnövényt csuromvizesre permetezünk. A növényeket száradásig 22—24 °C hőmérsékletű és körülbelül 70% relatív nedvességtartalmú melegházban tartjuk. Ezután a növények egy részét a Piricularia oryzae 100 000— 200 000 spóra/ml koncentrációjú vizes szuszpenziójával inokuláljuk, és 24—26 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú helyiségbe helyezzük. A növények másik részét a Pellicularia sasakii malátaagaron nevelt kultúrájával fertőzzük meg, és 28—30 °C-os 100% relatív nedvességtartalmú helyiségben tartjuk. 5—8 nappal az inokuláció után meghatározzuk az inokuláció idején meglevő levelek Piricularia oryzae által okozott fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen úgy inokulált kontrollnövények százalékában. A Pellicularia sasakiival fertőzött növények esetén ugyanannyi idő után határozzuk meg a fertőzöttségét a levelek szárán szintén a kezeletlen, azonban miegfertőzött kontroll-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 IV. táblázat Piricularia(a)- és Pellicularia(b)-próba Protektiv Fertőzöttség a kezeletlen kontrollnövények Hatóanyag fertőzöttségének %-ában képletszáma a b 0,05 0,025 0,05 0,025 % hatóanyag-koncentráció esetén 25 100 25 50 0 0 0 17 0 0 0 0 17 50 0 75 0 25 IV (ismert) V VI VII IX E. példa Agarlemezpróba Fungitoxikus hatás és hatásspektrum-szélesség vizsgálata. Oldószer: aceton a) 1000 súlyrész b) 100 súlyrész Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot felveszünk a megadott mennyiségű oldószerben. A hatóanyag-készítményt melegítéssel elfolyósított burgonya-dextróz-agarhoz adjuk olyan mennyiségben, hogy ott a kívánt hatóanyagkoncentrációt érjük el. Alapos rázassál a hatóanyagot egyenletesen eloszlatjuk, majd az agart steril körülmények között Petri-csészékbe öntjük. A szubsztrátum-hatóanyag elegy megszilárdulása után 5 mm átmérőjű furatokba oltjuk a vizsgálandó gombák tiszta kultúrából vett mintáját. A Petri-csészéket 3 napon keresztül 20 C

C-on inkubáljuk. Ez után az idő után meghatározzuk a hatóanyagnak a micéliumnövekedésre gyakorolt gátló hatását a kezeletlen kontrollnövényekkel összehasonlítva. 0 azt jelenti, hogy nincs micéliumnövekedés sem a kezelt szubsztrátumon, sem az inokulumon, — azt jelenti, hogy micéliumnövekedés csak az inokulumon figyelhető meg és a kezelt szubsztrátumon nem, és + azt jelenti,