162526. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek

162526 A találmány értelmében alkalmazható anyagok példáiként megnevezzük az alábbiakat: l-imidazolil-(l)-l,l-biszfenil-2,2,2--trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4-klórfenil)-1 -f enil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4^fluorfenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(3-klórfenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(3~metilfenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(2-metilfenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4-metilfenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, 1-imidazolil-(l )-l-(4-f enoxif enil)-1 -f enil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4-metoxifenil)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4-metütiofenil)-1 -f enil-2,2,2-trimetil-etán, imidazolil-(l)-biszfenil-eiklohexil-metán, imidazolil-(l)-fenil-(4-klórfenil)-ciklohexil-metán, imidazolil-(l)-fenil-(3-klórfenil)-ciklohexil-metán, imidazolil-(l)-fenil-(2Hklórfenil)-ciklohexil-metán, imidazolil-(l)-fenil-(4-fluórfenil)-ciklohexil-metán, imidazolil-(l)-piridil-(4)-fenil-ciklohexil-metán, l-imidazolil-(l)-l-piridil-(4)-l-fenil-2,2,2-trimetil-etán, imidazolil-(l)-piridil-(4)-fenil-ciklopropil-metán, imidazolil-(l)-fenil-bisz-ciklohexil-metán, imidazolil-(l)-fenil-bisz-ciklopropil-metán, imidazolil-(l)-fenil-(4-klórfenil)-izopropil-metán, 3-imidazolil-(l)-2,4,4-trimetil-3-fenil-pentán, imidazolil-(l)-biszfenil-ciklopropil-metán, l-imidazolil-(l)-l,l-biszfenil-etán, l-imidazolil-(l)-l-(4-klórfenil)-l-fenil-etán, imidazolil-(l)-biszfenil-[2-metil-biciklo-/2,2,l/_ -heptil-(2)] -metán, imidazolil-(l)-biszfenil-adamantil-metán, imidazolil-(l)-p-klórfenil-fenil-adamantil-metán, imidazolil-(l)-o-klórfenil-fenil-adamantil-metán. Az N-arilalkil-imidazolok sóiként a fiziológiailag elviselhető savakkal képezett sók jönnek számításba. Az ilyen savak példái a halogénhidrogénsavak, foszforsavak, szulfonsavak, mono- és dikarbonsavak és hidroxikarbonsavak. A találmány szerint alkalmazható anyagokat ismert eljárásokkal egyszerű módon állíthatjuk elő. Ezeket a vegyületeket kapjuk például, ha egy II általános képletű vegyületet, ahol A, R, X és n az I általános képletben megadott jelentésűek és Z jelentése klóratom vagy brómatom, adott 5 esetben valamely savakceptor jelenlétében legalább az elméletileg szükséges mennyiségű, adott esetben rövid szénláncú alkilgyökökkel szubsztituált imidazollal reagáltatunk valamely szerves oldószerben, 20 °C és 150 °C közötti hőmérséklet-10 tartományban. A reakcióban kiindulási anyagként használt II általános képletű halogénszármazékok ismertek, illetve a megfelelő hidroxiszármazékokból állíthatók elő halogénezőszerrel, így tionilkloriddal, 15 tionilbromiddal, foszforilkloriddal, foszforilbromiddal, acetilkloriddal vagy acetilbromiddal végzett kezeléssel, oldószerekben, így éterben, metilénkloridban, benzolban vagy toluolban. A másik reakciókomponensként használt imid-20 azolak, mindenekelőtt az imidazol maga, ismertek. A II általános képletű halogénszármazékok és imidazol, illetve szubsztituált imidazolok reakcióját előnyösen valamely poláris oldószerben, így acetonitrilben, nitrometánban, dimetilformamidban . vagy hexametilfoszforsavtriamidban valósítjuk meg. Savakceptorként alkalmazhatunk szerves bázisokat, így piridint, trietilamint, kinolint, vala„» mint alkálikarbonátokat, például káliumkarbonátot vagy magának az alkalmazott imidazolnak a feleslegét. Az N-arilalkil-imidazolokat a szokásos módon különítjük el, például betöményítéssel vagy vízzel való hígítással. A találmány szerinti hatóanyagok erős fungitoxikus hatással rendelkeznek. Minthogy a meleg vérű állatokra nézve kevéssé mérgezőek, nem kívánt gombanövékedés leküzdésére alkalmasak. 40 A magasabb rendű növények is jól elviselik őket, így növényvédő szerként is alkalmazhatók gombás növénymegbetegedések esetén. A hatóanyagok különösen a talaj feletti növényrészeken fellépő fitopatogén gombák, vala-45 mint a növényeket a talajból megtámadó fitopatogén gombák irtására használhatók. A vegyületek széles hatásspektrummal rendelkeznek. A legkülönbözőbb rendszertani csoportokba tartozó fitopatogén gombákra hatnak (Fun-50 gi imperfecti, Phycomyceták, Ascomyceták, Basidiomyceták). Különösen nagy gyakorlati jelentőségű, hogy az anyagok az Ascomyceták csoportján belül olyan különböző formákkal hatásosak, mint az Erysiphaceae családba tartozó Erysiphe-55 és Podosphaera-fajták (lisztharmat-megbetegedések kórokozói) és Venturia-fajták (magvas gyümölcsösök rozsdásodásának kórokozói). A találmány szerinti hatóanyagokkal egyidejűleg irthatjuk ki mindkét gombacsoportot. A hatóanyagok jó eredménnyel alkalmazhatók azonban egyéb fitopatogén gombák irtására is, például olyan gombák irtására, amelyek a rizs és dísznövények megbetegedéseit okozzák. A ható-65 anyagok jó hatást mutatnak Piricularia oryzae-35 60