162523. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-aluminiumoxid előállítására
162523 3. példa Az 1. példával megegyező kiindulási keverékhez 5 súly% AlF3 -ot adtunk, és a kapott keveréket nyugvó ágyban, 15 percen keresztül 1400 °C-on hevítettük. Lényegében tiszta nátrium-béta-alumíniumoxidot állítottunk elő. 4. példa A 3. példában alkalmazott kiindulási anyagot nyugvó ágyban, 15 percen át 1300 °C-on hevítettük. Lényegében tiszta nátrium-béta-alumíniumoxid (Na2 0 . IIAI2O3) keletkezett. 5. példa A 3. példában alkalmazott kiindulási anyagot forgókemencében 1350 °C-on hevítettük. Lényegében tiszta nátrium-béta-alumíniumoxid (Na2 0 . IIAI2O3) keletkezett. 6. példa 90 súly%, Bayer-trihidrát alakjában adagolt A12 0 3 és 10 súly% nátriumkarbonát alakjában adagolt Na2 0 keverékét nyugvó ágyban, 15 percen keresztül 1350 °C-on hevítve olyan elegyet kaptunk, amely fő tömegében nátrium-béta-alumíniumoxidból (Na2 0 . 5AI2O3) és kis mennyiségű nátrium-béta-alumíniumoxidból (Na2 0. . IIAI2O3) állott. 7. példa A 6. példában alkalmazott kiindulási anyaghoz 5 súly% AlFs-ot adva, és a kapott keveréket nyugvó ágyban, 15 percen keresztül 1350 °C-on hevítve, lényegében tiszta nátrium-béta-alumíniumoxid (Na2 0 . IIAI2O3) képződött. 8. példa A 6. példában alkalmazott kiindulási elegyhez 1 súly% AlFs-ot adva és a kapott keveréket forgókemencében hevítve 1350 °C-on, lényegében tiszta nátrium-béta-alumíniumoxid (Na2 0. . IIAI2O3) keletkezett. 9. példa Az 5. példában keletkezett anyagot 350 at nyomáson préseltük, és 1 órán át 1700 °C-on égettük. A termék égetett fajsúlya 1,27 g/cm3 volt. 10. példa Az 5. példában kapott anyagot 16 órán át aprítottuk (500 g töltetet 6000 g alumíniumoxid golyókkal, 5,9 literes malomban, 70 ford./perc sebességgel), 350 at nyomáson préseltük, majd 1 órán keresztül 1600 °C-on égettük. Az égetett termék fajsúlya 2,33 g/cm3 volt. 11. példa Az 5. példában keletkezett anyagot 16 órán át 2 súly% izosztearinsawal szárazon őröltük (300 g 5 töltetet 6000 g alumíniumoxid golyókkal, 5,9 literes malomban, 70 ford./perc sebességgel), 350 at nyomáson préseltük, majd 1 órán keresztül 1600 és 1700 °C-on égettük, őröletlen kiindulási anyag jelenlétében. Az őrlő műveletekkel kapott 10 tulajdonságok, ideértve a végeredményként kapott préselt (zöld) és égetett termékek tulajdonságait is, a következők voltak: 15 20 45 60 Hőmérséklet °C Térfogatsűrűség, g/cm3 Zöld Égetett Átmérő zsugorodása %-ban 1600 1700 2,05 2,04 3,02 3,17 12,2 13,6 Az e példákban alkalmazott kis mennyiségű, de hatékony izosztearinsav jellemzi a találmányunk szerint előállított béta-alumíniumoxid őrlésénél 25 alkalmazható hosszú láncú zsírsavakat, valamint észtereiket és sóikat. A 3 358 937 számú USA szabadalomban leírt vagy ahhoz hasonló alkohol is használható. A példákban leírtak nem korlátozzák a talál-30 mány oltalmi körét. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás röntgendiffrakciós módszerrel vizs-35 gálva legalább 85%-os tisztaságú béta-alumíniumoxid előállítására, azzal jellemezve, hogy timföldhidrátot és/vagy kalcinált alumíniumoxidot, valamilyen fluoridforrást és az alumíniumoxidtól különböző kationoxid-forrást 1600 40 c C-ig terjedő hőmérsékleten, előnyösen 900 és 1400 °C közötti hőmérsékleten, előnyösen szilárd halmazállapotban, 10 perctől 30 óráig terjedő időtartamig reagáltatunk, melynek során az AI2O3 alakban számított alumíniumoxid, az F-ként számított fluorid és az Mx O y alakban számított, az alumíniumoxidtól különböző kationoxid •— ahol az x 1 vagy 2, az y 1 vagy 3 és az M a kationoxid kationja — mennyiségét a rajzon az ABCDEFG vonallal körülhatárolt terület által meghatározott arányokban választjuk meg. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási timföldhidrátot és/vagy kalcinált alumíeg niumoxidot előnyösen 0,5 mikrontól 6 mikronig terjedő közepes kristályméretben alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kationoxidként alkálifémoxidot, előnyösen 60 nátrium- vagy káliumoxidot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti éljárás foganatosítási módja, azzal jellemezv e, hogy a kationoxid-forrás kationjaként egy vagy kétvegyértékű fém kationt, előnyösen lí-65 tium, ezüst, rubidium, gallium, tallium, indium,
