162473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(8-karbalkoxi-3,7-dimetil-5-fenilszulfonil-1,3,7-oktatrienil)-1,3,3 trimetil-ciklohexének előállítására

162473 átalakult termékre számítva 82%. Az így elválasztott észtert izopropanolból átkristályosítjuk. Olvadáspontja 48—50 °C. 7. példa 5 Hűtővel, keverővel és iners gázt bevezető csővel ellátott 1 literes háromnyakú lombikba betöltünk 560 ml ecetsavat, 85,28 g nátriumfenilszulfinátot és 88 g vinil-ß-jonolt. A reakcióké- io véreket szobahőmérsékleten 72 óra hosszat keverjük, majd az ecetsavat 0,1 mm nyomáson eltávolítjuk. Ezután a reakciókeverékhez 4 liter vizet adunk, és 4 ízben 500—500 ml éterrel extraháljuk. Az egyesített éteres oldatokat víz- 15 zel mossuk, nátriumkarbonáttal közömbösítjük, és nátriumszulfáton szárítjuk. Az étert elpárologtatva 127 g viszkózus terméket kapunk. Ez NMR spektruma szerint 90% előállítani kívánt szulfont tartalmaz. Azonos térfogatú izopropil- 20 éterből átkristályosítva 84 g fehérszínű terméket kapunk. Olvadáspontja 56 °C. A termék a IV képletű szulfon. Hozam 61%. Szabadalmi igénypont Eljárás az I általános képletű új 2-(8-karbalkoxi-3,7-dimetil-5-fenilszulfonil-l,3,7-oktatrienil)-l,3,3-trimetil-ciklohexének előállítására — ebben a képletben R adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot és Q 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű 2-(5-f enilszulfonil-3-metil-l ,3-pentadienil)-1,3,3-trimetil-ciklohexént — ebben a képletben R a fenti jelentésű —"egy III általános képletű y-halogén-szenecioáttal — ebben a képletben Q a fenti jelentésű, és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — reagáltatunk. 2 rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74—3046 — Dabasi Nyomda, Budapest—Dabas