162409. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiofoszgén előállítására

162409 5 6 kén triklórmetán-szulfenilklorid szennyezést nem tartalmaz. A gáz alakú reakcióterméket szintén a csőreaktor alján vezetjük el, egy hűtőben kondenzáljuk, és egy féltömény sósavval megtöltött, 0 C-on lehűtött mosópalackban fogjuk fel. 5 5 órás üzemeltetés alatt a csőreaktorban konstans reakciókörülmények alakulnak ki. Ezután a mosópalackban képződő szerves fázist 10,75 g/h mennyiségben leürítjük. A szerves fázis 96 súly%-a a tiofoszgén, 4 súly%-a széndiszulfid, triklórmetán-szulfenilklorid szennyeződést nem 10 tartalmaz. Ennek következtében az összkonverzió kvantitatív, és a tiofoszgén kihozatal 94% elméleti. Szabadalmi igénypontok 15 1. Eljárás tiofoszgén előállítására triklórmetán-szulfenilkloridnak kénhidrogénnel történő redukciójával megemelt hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy a reakciót 120 — 180 C közötti hőmérsékleten kovasavgélen folytatjuk le. 20 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 130—160 C közötti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy kovasavgéllel töltött csőreaktorban végezzük, amelybe triklórmetán-szulfenilkloridot és kénhidrogént vezetünk be. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kovasavgéllel megtöltött csőreaktor felső részén triklórmetán-szulfenilkloridot és kénhidrogént vezetünk be, a csőreaktor alján pedig a képződő tiofoszgén, kénhidrogén és sósav gáz alakú keverékét, valamint folyékony ként elvezetünk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,5 — 3,0 mm szemcseméretű és 0,6—0,9 g/cm3

rázott súlyú kovasavgélt használunk. A kiadásén fclcj: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74-3039 - Dabasi Nyomda. Budapest —Dabas