162400. lajstromszámú szabadalom • Ezüsthalogenid-emulzió alapú fényképészeti anyag
162400 3. példa Táblázat 100 ml, közvetítő szűrőréteg készítéséhez alkalmas 3%-os zselatinoldathoz 5 ml dimetilformamid és 15 ml metanol keverékében oldott 150 mg a táblázat szerinti 9. sorszámú színezéket adunk. 1 ml szaponin hozzáadása és erélyes keverés után az oldatot a 2. példa szerint készített, a színkép vörös tartományára optikailag szenzibilizált emulzióra felhordjuk. A szűrőréteg a zöld és sárga fényt kiszűri, és az alatta levő emulziórétegnek a színkép vörös tartományában való szelektivitását jelentősen javítja. Az alábbi színezékek az (I) általános képletnek felelnek meg, ahol a szubsztituensek jelentése akövetkező: Példa száma -COY Abszorpciós Abs * orpCÍÓS v maximum a zselatinmaximum metanolban rétegben 10 4. példa A 3-helyzetben megfelelő karbonsavamiddal szubsztituált pirazolon 0,004 móljának és 0,002 mól glutakondialdehid-dianil-kloridnak 10 ml acetonitrillel és 1 ml trietilaminnal készített keverékét 10 percig melegítjük gőzfürdőn. Az így képződött színezékhez ezután 10%-os káliumacetát oldatot adunk, és az oldatot lehűtjük. Az ekkor kikristályosodó színezéket leszívatjuk és vízzel mossuk. Ezzel a módszerrel állíthatjuk elő a következő táblázat 1—8 vegyületeit. 5. példa A 4. példa szerinti módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy glutakondialdehid-dianil-klorid helyett kiindulási anyagként 0,002 mól malondialdehid-dianil-kloridot használunk. Ezzel a módszerrel állíthatjuk elő a táblázat 9 — 16 vegyületeit. 6. példa 0,004 mól pirazolon-származék, 5 ml ortonhangyasavetilészter és 5 ml piridin elegyét forráshőmérsékleten melegítjük. A reakcióelegyet híg sósavval megsavanyítjuk, a kívánt terméket kiszűrjük és vízzel mossuk. Ezzel a módszerrel állíthatjuk elő a táblázat 17—21 vegyületeit. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 7. példa A 2—13. vagy 15—21. képletü színezék metanollal vagy mintegy 3:1 arányú metanol-dimetilformamid eleggyel készített oldatát zselatinoldathoz adjuk. Az elegyhez erélyes keverés közben hozzáadjuk a szokásos nedvesítő- és keményítőszereket. A kapott oldatot felvisszük a filmhordozóra. Az egyes vegyületek infravörös abszorpciós maximumait metanolos oldatban s a zselatinrétegben határoztuk 60 meg. A mérések eredményeit a következő táblázatban adjuk meg. 1 2 CONH2 CÖHS 649 665 2 2 CONHC4H9 CÖHJ 646 663 3 2 CONHC6H5 C6H5 653 670 4 2 VI* CÖHS 658 671 5 2 VII* C6H5 644 655 6 2 VIII* CÖHS 644 657 7 2 IX* ^CH3 CöHs 642 656 8 2 CO-1^ C6H5 CöHs 648 661 9 1 CONH2 CÓHJ 555 564 10 1 CONHC4H9 CŐHS 552 562 11 1 CONHC6H5 CöHs 558 568 12 1 VI* CÓHS 564 570 13 1 VII* CŐHS 550 556 14 1 VIII* CŐHS 544 556 15 1 IX* ^CH3 CÖHS 546 556 16 1 CO-N C6 H 5 CöHs 549 559 1 CO-N C6 H 5 17 0 CONH2 C6H5 471 475 18 0 CONHCeHs CöHs 477 484 19 0 VIII* CÖHS 460 458 20 0 VII* CÖHS 476 483 XH3 21 0 CON. NC 6 H 5 CéHs 462 464 * A harmadik oszlopban levő római számok a megfelelő csoportképletekre utalnak. Szabadalmi igénypont 1. Ezüsthalogenid-emulzió alapú fényképészeti anyag, amelynek legalább egyik rétege egy pirazolon-csoportbeli oxonolszínezéket tartalmaz, azzal jellemezve, hogy az oxonolszínezék a 3-helyzetben adott esetben szubsztituált karbonsavamid-csoportot tartalmazó (I) általános képletü színezék, ahol = 0, 1 vagy 2, = árucsoport, /R3 = -NH2-NHR2, -K vagy a (II) általános képletü csoport, mely csoportokban = alkil-, aril- vagy adott esetben anellált, 5-tagú N- és S- vagy 6-tagú N-heteroatomot tartalmazó heterociklusos gyűrű, = alkil- vagy árucsoport, = —CH2— vagy —O— és n Rí R2 R3 X q és m 2. (1970. jún. 11.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74—3038 - Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas
