162357. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-pirazolopirimidin-(tiono)-foszfor(foszfon)savészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidek és akaracidek
13 xv XII X XIII XVI XXI XVIII VII 162357 8. táblázat folytatása 10000 100 1000 100 100 >50 10000 100 1000 100 10000 100 1000 100 100 >50 10000 100 1000 >50 10000 100 1000 100 10000 100 1000 100 100 <50 10000 100 1000 100 100 100 10000 <50 1000 <50 100 0 14 100 100 0 100 >50 >50 <50 0 >50 <50 100 >50 >50 0 0 >50 >50 0 <50 0 0 J. példa Parazita légylárvákkal végzett próba Oldószer: 35 súlyrész etiiénglikolmonometiléter Fmulgátor: 35 súlyrész nonilfenolpoliglikoéter Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 30 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel, amely a megadott mennyiségű emulgátort tartalmazza, és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. Körülbelül 20 darab légylárvát (Lucilia cuprina) olyan kémcsőbe helyezünk, amely körülbelül 1 cms lóizomzatot tartalmaz. Erre a lóhusra 0,5 ml hatóanyagkészítményt viszünk fel. 24 óra múlva meghatározzuk a százalékos pusztulási fokot, 100% azt jelenti, hogy az összes lárva elpusztult, 0% azt jelenti, hogy egy lárva sem pusztult el. A hatóanyagokat, alkalmazott koncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi IX. táblázatban adjuk meg. 30 35 40 XXVIII XV XII XIII XVI 45 XXI Lucilia cuprlna-próba Hatóanyag HatóanyagPusztulási fok képlet száma koncentráció (ppm) (%) XI 300 100 30 100 3 0 VIII 300 100 30 100 3 <50 VI 300 100 30 <50 XVII 300 100 30 <50 XX 300 100 30 100 3 <50 XXII 300 >50 30 >50 3 <50 XIX 300 100 30 >50 3 >50 IX 300 100 30 100 3 <50 50 55 60 XVIII VII 9. táblázat folytatása 300 100 30 100 300 100 30 100 3 <50 300 100 30 100 3 <50 300 100 30 100 3 <50 300 100 30 100 3 0 300 100 30 100 3 <50 300 100 30 <50 3 0 300 100 ,30 100 3 <50 300 100 30 100 3 <50 70 75 A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. /. példa 15 g 2-hidroxi-7-metil- pitazolo (1,5-a) pirimidint 100 ml dimetilformamidban szuszpendálunk és összekeverjük 11 g trietilaminnal és 18 g O-etiletántionofoszfonsavészterkloriddaL A reakcióelegyet 3 órán keresztül keverjük, majd vízbe öntjük, metilenkloriddal fevesszük, mossuk, szárítjuk és „szétdesztilláljuk". Kitermelés 22 g (77%), törésmutató n" = 1,5670. Elemzési eredmények Ci, H^OjNaSP-re (molsúly 285/9). számított: S 11,2%, talált: S 11,8%. Hasonlóképpen eljárva állíthatjuk elő az alábbi vegyületeket: Szerkezeti képlet száma Fizikai tulajdonságok (törésmutató illetve olvadáspont) 7
