162241. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3,4,5-trialkilciklohexanol-származékok előállítására

162241 11 II. kísérlet. 12 Szabadalmi igénypontok: A találmány szerinti vegyületek hatását paradicsomvész (Phytophthora infestans) megszüntetésére az I. kísérlet körülményei között vizsgáljuk azzal az eltéréssel, hogy a fertőzés Phytofthora infestans-al történt. Ezenkívül összehasonlító vizsgálatokat végeztünk a levélfodrosodást okozó gombával kapcsolatban leírt módon standard-anyagokhoz viszonyítva. Levélzet — Bab-lisztharmat Teljesen kifejlett első levelekkel rendelkező zsenge zöldbab palántákat a vizsgálandó hatóanyagokat tartalmazó szerek alkalmazása előtt 48 órával beoltunk porított bablisztharmat (Erysiphe polygoni) spórákkal. A vizsgálandó anyagokat az 1. táblázatban feltűntetett koncentrációkban a levélfoltosodást okozó gombával kapcsolatban leírt módon használjuk. Miután a permet megszáradt, a palántákat üvegházba visszük és 7—10 napig itt tartjuk. E néhány nap eltelte után értékeljük az első leveleken levő lisztharmat mennyiségét. Levélzet — Babrozsda Teljesen kifejlett első levelekkel rendelkező lóbabot beoltunk babrozsda (Uromyces phaseoli) spórákkal és 24 óra hosszáig inkubáljuk. A vizsgálandó anyagokat a levélfoltosodást okozó gombával leírt módon alkalmazzuk. Amint a permet megszáradt, a növényeket üvegházba visszük és 7—10 napig itt tartjuk. E néhány nap eltelte után meghatározzuk a rozsda mennyiségét. Levélzet — Babrozsda (szisztemikus) Lóbab palántákat 24 órával előbb beoltunk, mint fent. Két palántát levágunk és a levágott palántákat Erlenmeyer lombikba tesszük, amely a vizsgálandó anyagok megfelelő, a táblázatban megadott, koncentrációjú oldatát tartalmazza. A palántákat 24 órán keresztül itt tartjuk és utána tápoldatot tartalmazó edénybe visszük őket és további hat napon át tartjuk itt a növényeket, amely időszak végén a károsodás mértékét megállapítjuk. Az 1. táblázat egy jellegzetes, találmány szerinti (I) képletű vegyület széles hatásspektrumát mutatja egyéb alkilciklohexanolokkal és hasonló szénatomszámú normál paraffinalkoholokkal öszszehasonlítva. A táblázatból világosan kitűnik, hogy a nagyfokú fungicid hatás nagy mértékben függ a ciklohexanol helyettesítési módjától. Abban az esetben, ha a helyettesítők 3,4,5-helyzetben vannak, legnagyobb fungicid hatás észlelhető. Más helyzetekben levő szubsztituensek esetén vagy nagyon gyenge fungicid hatás jelentkezik patogén gombákkal szemben, vagy egyáltalán nincs hatásuk. Figyelemreméltó az is, hogy a 3,4,5-trialkilciklohexanolokkal azonos szénatomszámú paraffinalkoholok egyáltalán nem rendelkeznek gombaölő hatással. 1. Eljárás (I) általános képletű új 3,4,5-trialkilciklohexanol-származékok előállítására — e 5 képletben Rí, Ra és R3 egymással megegyezőek vagy egymástól különbözőek lehetnek és 1—3 szénatomos alkil-csoportokat jelentenek —, azzal jellemezve, hogy 3,4,5-trialkilfenolokat 50— 300 C°-on és 34—340 atmoszféra nyomáson ol-10 dószerek és katalizátorok jelenlétében redukálunk 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4,5-trimetilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 15 3,4,5-trimetilfenolt használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4,5-trietilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 3,4,5-trietilfenolt használunk. 20 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,4,5-tripropilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 3,4,5-tripopilfenolt használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-25 tási módja 3,4-dimetil-5-etilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 3,4-dimetil-5-etilfenolt használunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,5-dipropil-4-metilciklohexanol elő-30 állítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 3,5-dipropil-4-metilfenolt alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,5-dimetil-4-izopropilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló 35 anyagként 3,5-dimetil-4-izopropilfenolt használunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,5-diizopropil-4-metilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló-40 anyagként 3,5-diizopropil-4-metilfenolt használunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-4-propil-5-etilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló 45 anyagként 3-metil-4-propil-5-etilfenolt használunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-etil-4-propil-5-izopropilciklohexanol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindu-50 ló anyagként 3-etil-4-propil-5-izopropilfenolt használunk. 11. Fungicid szer, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű 3,4,5-trialkileiklohexanol hatóanyagot — e képletben 55 Rí, R2 és R3

jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal — 0,1 — 99,5% menynyiségben a kártevőirtószer-készítésnél szokásos vivőanyagokkal, nedvesítőanyagokkal és egyéb adalékanyagokkal együtt tartalmazza. 60 12. A 11. igénypont szerinti fungicid szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3,4,5-triemetilciklohexanolt tartalmaz. 13. A 11. igénypont szerinti fungicid szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyag-65 ként 3,4,5-trimetilciklohexanolt tartalmaz. 6