162240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penicillin-szulfoxid-származékok előállítására

162240 13 14 p-metoxibenzoiloxikarbonil-, t-butiloxikar­bonil-, t-amiloxikarbonil-, 2-(p-difenil)-izo­propiloxikarbonil-, adamantiloxi-karbonil-, acetil-, klóracetil- vagy benzoilcsoporttal vé­dett aminocsoport, X hidrogénatom és ha Rí NH3+ csoporttól eltérő gyök, R hidrogén­atom, benzil-, benzhidril-, p-nitrobenzil, 2,2,2-triklóretil-, t-butil- vagy metilcsoport, azzal jellemezve, hogy inert oldószerben, —10 és +35 C° közötti hőmérsékleten a III általános képletű penicillinvegyületet, mely képletben R, Rí és R2 jelentése a fent meg­adott ózonnal oxidáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy valamely III általános képletű, Rí helyettesítőként a fenti módon helyettesített II általános képletű amido-10 15 csoportot tartalmazó penicillin-származékot — ahol R és R2 a fenti jelentésű —, kiindulási ve­gyületként használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítani módja, azzal jellemezve, hogy a ki­indulási penicillinvegyületként a 6-fenoxiacei­amido-penicillánsavat, a 6-fenoxiacetamido-pe­nicillánsavas-p-nitrobenzilésztert, a 6-fenoxi­aoetamido-penicillánsavas-p-raitrobenzilésztert. a 6-fenoxiacetamido-penicillánsavas-2,2,2,­-triklóretilésztert vagy a 6-acetamido-penicillán­savat használjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási penicillin-vegyületként 6-aminopenicillánsavat és inert oldószerként vizet használunk. 3 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 74.6409/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 7

Next

/
Thumbnails
Contents