162231. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyadékban finoman diszpergált anyagok kapszulázására
19 il 62231 20 mennyiségű petróleumot tartalmaz és pl. szilárd tüzelőanyagként alkalmazható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás folyadékban tenzidek segítségével finoman diszpergált anyagok kapszulázására, azzal jellemezve, hogy a kapszulázandó anyagot a diszpergálószerben olyan reaktív tenzid jelenlétében diszpergáljuk, amely a diszpergálószerben oldhatatlan vegyület képzésére alkalmas, az így előállított diszperzióban a tenzidet primer kapszula-szuszpenzió képzése közben az irreverzibilisen oldhatatlan állapotba visszük át, ezt a szuszpenziót kis felületaktivitású aminoplaszt-előkondenzátumok oldatával elegyítjük és ezeket az aminoplaszt-előkondenzátumokat a szuszpenzióban — vastagított falú kapszulák szekunder szuszpenziójának képzése közben — az irreverzibilisen oldhatatlan állapotba visszük át, ahol 100 súlyrész kapszulázandó anyagra 5—50 súlyrész reaktív tenzidet és 10—50 súlyrész aminoplaszt-előkondenzátumot adagolunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként valamely erősen felületaktív aminoplaszt-előkondenzátumot alkalmazunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan metilol-csoportokat tartalmazó aminoplaszt-előkondenzátumot alkalmazunk, amely a) legalább 4 szénatomos manohidroxi-vegyületek és b| valamely hidroxil-gyökkel rendelkező amin, vagy t>2 valamely polietilénglikol maradékait, vagy t>3 valamely legalább két hidroxil-gyököt tartalmazó alkohol és szénatomokhoz kapcsolódó Me—03S-gyökök maradékait (ahol Me egy alkálifém-atomot jelent), vagy bi az aminoplaszt-előkondenzátumhoz hidroxil-gyökkel kapcsolódó alifás hidroxikarbonsavak és adott esetben valamely hidroxil-gyökkel rendelkező amir maradékait tartalmazza. 4. A 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként valamely erősen felületaktív, .éterezett metilolmelamint, vagy ennek megfelelő metilolkarbamidot alkalmazunk. 5. A 3. és 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan éterezett metilol-csoportokat tartalmazó aminoplaszt-előkondenzátumot alkalmazunk, amelynek metilol-csoportjai részben az (I) általános képletű hidroxi-vegyületekkel HO-(CH2-CH2 —0) n —H (I) — mely képletben n 2-től 115-ig terjedő egész számot jelent — és részben valamely 4—7 szénatomos monoalkohollal éterezettek. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív ten-5 zidként metilkarbamidok, vagy metilmelaminok olyan keményíthető étereit alkalmazzuk, amelyekben a metilol-csoportok 4—7 szénatomos alkamolokkal és átlagosan 1000—5000 molekulasúlyú polietilénglikolokkal éterezettek. 10 7. A 3. és 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan éterezett metilol-csoportokat tartalmazó aminoplaszt-előkondenzátumokat alkalmazunk, amelyek metilol-csoportjai részben 15 legalább 4 szénatomos moinohidroxi-vegyületekkel, részben legalább két hidroxil-gyököt tartalmazó alkoholokkal vannak átalakítva és amelyek szénatomokhoz kapcsolódó Me—OsS-gyököket tartalmaznak, ahol Me egy alkálifém-ato-20 mot jelent. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan éterezett metilol-karbamidokat vagy metilolmelaminokat alkalmazunk, amelyek me-25 tilol-csoportjai részben 4—18 szénatomos alkanolokkal, részben a H—(O—CH2 —CH 2 ) m —OH képletű alkoholokkal — ebben a képletben m legfeljebb 25-ig terjedő egész számot jelent — éterezettek és amelyek szénatomokhoz kapcso-30 lódó Me—OsS-gyököket tartalmaznak, ahol Me egy alkálifémet jelent. 9. A 3. és 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan éterezett metilol-csoportokat 35 tartalmazó aminoplaszt-előkandenzátumot alkalmazunk, amelynek metilol-csoportjai részben 4—22 szénatomos monohidroxi-vegyületekkel, részben 2—4 szénatomos alifás hidroxikarbonsaväkkal és adott esetben részben valamely 2—6 40 szénatomos alkanolaminnal éterezettek. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan éterezett metilol-karbamidokat vagy metilalmelaiminokat alkalmazunk, amelyek 45 metilol-csoportjai részben 4—22 szénatomos alkanolokkal, részben 2—4 szénatomos telített hidroxialkánkarbonsavakkal és adott esetben részben etanol-, dietanol- vagy trietanolaminnal éterezettek. 50 11. A 3. és 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan aminoplaszt-előkondenzátumot alkalmazunk, amelynek metilol-csoportjai részben valamely legalább 4 szénatomos alkanollal, 55 vagy valamely legalább 4 szénatomos zsírsavval és részben Valamely 2—6 szénatomos alkanolaminnal vannak átalakítva. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosí-60 tási módja, azzal jellemezve, hogy reaktív tenzidként olyan metilolmelamint alkalmazunk, amelynek metilol-csoportjai részben valamely 4—22 széniatomos alkanollal és részben etanol-, dietanol- vagy trietanolaminnal éterezettek. 63 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti 10
