162205. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penicillin-származékok előállítására

61 162205 62 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületeik előállításaira, ahol A jelenítése a e általános képletű csoport, melyben E jelentése kénaitom és Q jelentése etilon-esoport, és B jelentése az 1. igénypontban megadottal azonos, azzal jellemezve, hogy a S^a^amino-benzilpenáicillirat olyan VIII általános képletű vegyülettel — ahol E és Q jelentése a fenti, és W halogénatomot képvisel — reagálta tjiuik. (Elsőbbsége: 1971. február 1.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogamatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X dirnetilaimino-osoiportot és Y metil-iesoportot képvisel, és B jelentése az 1. igénypontban megadottal azonos, azzal jellemezve, hogy a fi-aHamino-feenzilpenicilldnt olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X ós Y jelentése a fenti és W halogénatomot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X fenil^asoportot és Y metil-csoportot képvisel, és B jelentése az 1. igénypontban megadottal azonos — azzal jellemezve, hogy a é^a^amino^benzilpaniaillint olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X és Y jelentése a fenti és W halogónaitomot képvisel — reagáltatjuk. {Elsőbbsége: 1970. május 25.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállításaira, ahol A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X 2-iklóir-ifienil-csopor-'» itot ós Y metil-csoportot képvisel, és B jelenítése az 1. igénypontban megadottal azonos — azzal jellemezve, hogy a :6ia-amiino-tbanziilpenioillíint olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X és Y jelentése a fenti és W halogónatoimot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogiainatosítási módja,olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X i3-kl'árHfeniilHOSoportot és Y metil-icsoportot képvisel, és B jelentése az ,1. igénypontiban megadottal azonos — azzal jellemezve, hogy a 6-ia^amino-benziilpeniic:illint olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X ós Y jelentése a fenti, és W balogónatamot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. május 25.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X Snnitro^-ímetoxi-íenil-csoportot és Y metil-csoportot képvisel és B jelentése az 1. igénypontban megadottal azonois — azzal jellemezve, hogy a '6-<a~aimino-penicillint olyan VI általános képletű vegyülettel —, ahol X és Y jelentése a fenti és W halogén-: atomot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 5 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosít ási módja olyan I általános képletű vegyületek előállításaira, ahol' A jelentése az a általános képletű csoport, melyben X az e általános kép-10 létű csoportot jelenti, mely utóbbiban Rí hidrogénatomot képvisel, iR'2 jelentése a fenti, n = 0. Y jelentése metil-csopoirt, és B jelentése az 1. igénypontiban megadottal azonos — azzal jellemezve, hogy a ß^a-aimiino-hienzilpeniciliMint 15 olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X és Y jelentése a fenti ós W halogénatoimot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogamato-20 sítási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése az 1. igénypontban megiadottal azonos és B jelentése fenilrcsopont — azzal jellemezve, hogy a 6-a-amino~ -penicillint olyan VI általános képletű vegyü-25 lettel — ahol X és Y jelentése az 1. (igénypontban megadottal azonos ós W halogénaitomot képvisel — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 1.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogamato-30 sítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol C* R-ikonfigurációjú — azzal jellemezve, hogy a D^a^aimiiinonbenziipenieiliint olyan VI általános képletű vegyülettel — ahol X és Y jelentése az 1. igénypontiban meg-35 adott és W balogónatamot képvisel — neagáltataitjuk és az Rnkonfiguráoiójú vegyületet izoláljuk. (Elsőbbsége: 1971. február il.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-ia-<(3-<formiil^3Hmetiiluireido)-benzil-40 penicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D-cHamino^banzilpenicillint N-formil-N^metii-Ikarbaminsavklorididal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 16. Az 1. ligénypont szerinti eljárás foganato-45 sítási módja D-)an(3-iacetil-l

3-imetilureido)-ibenzilpenicillin előállítására, azzal jellemezve, hogy D-ia-namiino-ibenizilpenioillint N^acetil^N-nietilkaribaminsavkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége:; 1970; május 25.) 50 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-<aH(3-aoetil-i3^atiluireiido)-ibenzilpenicillin előállításaira, azzal jellemezve, hogy D-a^amino-lbenzilpenieillint N^acetiW'T-etilkarbaminsavlkloriddal reagáltatunk. [(Elsőbbsége: 55 1970. május 25.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja D-<a-i(3^aicetil^3-4irpropilureido)-ibenzilpenioiiliin előállítására azzal jellemezve, hogy 60 D-a-amk^benzilpenieillint iN^aoetilnN-n-propilkanbaminsavkloriddal reagáltatunk, (Elsőbbsége: 1970. május 25.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja D-6íj

(3Hacetil^3Hallilureido)^benzil-65 penicillin előállításaira, azzal jellemezve, hogy 31