162196. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált 2-arilimino-oxazolidinek előállítására, valamint az azokból készült ektoparaziticid szerek

7 162196 8 Ar R" Fp (C°)/torr 2-metiil-4-klór-fenil—CH2

—CH

= CH2 168/0,1 "* 2-etil-4-klór-fenil—CH2

—CH

= CH2 179/0,1 2Hklór-3-metil-fenil—CH2

—CH

= CH2 166/0,2 2-metil-3-klór-femil—CH2

—CH

= CH2 168/0,2 2-klór-6-allil-fenil—CH2

—CH

= CH2 169/0,1 2,6-dibróm-fenil—CH2

—CH

= CH2 192/0,1 2,4-dibróm-fenil—CH2

—CH

= CH2 210/0,1 2-klór-4-bróm-fenil—CH2

—CH

= CH2 199/0,2 2-bróm-4-klór-fenil—CH2

—CH

= CH2 196/0.2 2-fluor-4-'klór-fenil—CH2

—CH

= CH2 160/0,1 2-klór-4-fluor-fenil—CH2

—CH

= CH2 162/0,1 2,6-dimetil-fenil—CH2

—CH

= CH2 146/0,1 2-metil-6-etil-fenil—CH2

—CH

= CH2 154/0,1 2,4,6-trimetil-fenil—CH2

—CH

= CH2 159/0,1 2-metil-5-difluomietil-fenil—CH2

—CH

= CH2 156/0,1 2,6-diklór-fenil—CH2—CH =

CH—C2H5 166/0,1 2-metil-6-Jklór-fenil—CH2

—CH

2

—CH

= CH2 CH3 1 156/0,1 2-metil-6-klór-fenil-1 —CH>—C=CH2 C2H5 1 148/0,1 2-anetil-6-|

klór-feml—CH2

—C=CH

2 159/0,2 2-metil-6-iklór-fenil-—CH2

—CH

= CHC1 155/0,2 2~metil-6-klór-fenü—CH2

—CC1=CH

2 154/0,2 2-metil-6-klór-fenil—CH2

—CC1=CHC1 169/0,1 2-metil-6-klór-fenil—CH2

—CH=CHBr 163/0,2 2,6-diklór-fenil—CH2

—C=CH, 1 CH3 162/0,1 2,6-diklór-fenil-—CH2

—CH=CHC1 168/0,1 2,6-diklór-feml—CH2

—CC1=CH

2 166/0,1 2-trifluo>rme!til-4--Mór-fenil—CHa-CH = CH2 155/0,1 2-trifluormetil-4-—CH2

—C=CH

2 150/0,1 -Mór-fenM-1 CH3 2-trifluormetil-4--klór-fenil—CH2

—CH=CHC1 161/0,1 2-metil-6Jklór-fenil—C4H9 155/0,1 2-metil-6-klór-fenil-C3

H

7 155/0,4 2-metil-6-klór-fenil-ÍZ0'—C3H7 146/0,2 2-metil-6Jklór-fenilizo—C4H9 158/0,2 —C2

H.5 145/0,5 2,6-diklór-fenil—C4H9 165/0,1 2,6-diklór-fenil-C3

H

7 156/0,2 2,6-dMór-fenil—C2H5 164/0,3 2-trifluormetil-4--klór-fenil—C4H9 160/0,3 2-trifluormetil-4--klór-fenil—C3H7 148/0,2 2-trifluo;rimetil-4--klór-fenil—C2H5 154/0,2 2-tefluarmetil-4-^klór-fenil-ÍZO—C4Hg 155/0,2 2,6-dimetil-fenil —C4H9 140/0,1 2. példa 25,4 g (0,2 mól) N-butil-etanolamin 100 ml tetrahidrofuránnal készített oldatához 0—5 C° hőmérsékleten hozzácsepegtetünk 33,5 g (0,2 mól) 65 2-klór-6-metil-fenil-izocianátot, az elegyet egy órán keresztüli szobahőmérsékleten keverjük, majd vákuumban bepároljuk és a maradékot felvesszük 200 ml metilénkloridban. Ezt követően hozzácsepegtetünk 23,8 g tionilkloridot és a gáz-4