162194. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,3-diacetoxi-2-metilpropán előállítására

162194 11 12 olyan összetételű, 150 C° alatti forráspontú termékelegyet képezünk, amely az 50 C° alatti hőmérsékleten végrehajtott kondenzáció során felső szerves fázisra és alsó vizes fázisra válik szét. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19.) 9. Az 1—8. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a folyadékfázis kondenzációja során kapott felső szerves fázist, és az alsó vizes fázis egy részét desztillációs kolonnába vezetjük, a vizet azeotrop desztillációval elkülönítjük, majd a 150 C° fölötti forráspontú komponenseket egy második desztillációs lépésben elválasztjuk, és a kondenzáció során kapott alsó vizes fázis maradékát visszavezetjük a folyamatba. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19. 10. Az 1—9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során kapott termékelegyből az 1,3-diacetoxi-2-metilén-propánt, és a melléktermékként képződött víz és széndioxid mennyiségének megfelelő vizet és széndioxidot elkülönítjük, és a termékelegy maradékát visszavezetjük a folyamatba. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19.) 11. Az 1—10. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy. a reakció során kapott termékelegyből a melléktermékként képződött metillilacetátot elválasztjuk és a folyamatban visszavezetjük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19.) 12. Az 1—11. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során kapott termékelegyből a metallilacetátot a nem reagált ecetsav és a víz elegyében elkülönítjük, és a folyamatba visszavezetjük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19.) 13. Az 1—12. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során melléktermékként képződött vizet és közbenső termékként képződött metallilaoetáttal végzett azeotrop desztillációval távolítjuk el a termékelegyből. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 19.) 14. Az 1—13. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy izobutént, oxigént és ecetsavat gázfázisban, 50— 250 C°-on, palládiumot tartalmazó katalizátoron vezetünk át, a reakcióban kapott termékelegyből az atmoszférikus nyomáson 150 C° fölötti hőmérsékleten forró komponensek egy részét vagy teljes mennyiségét elválasztjuk, és az atmoszférikus nyomáson 150 C° alatti hőmérsék-' léten forró komponensek egy részét vagy teljes mennyiségét visszavezetjük a folyamatba, mi, mellett a reaktorba juttatott vízmennyiség megválasztásával olyan összetételű, 150 C° alatti forráspontú termékelegyet képezünk, amely az 50 C° alatti hőmérsékleten végrehajtott kondenzáció során felső szerves fázisra és alsó vizes fázisra válik szét, és az alsó vizes fázisból metallilacetátos extrakcióval vonjuk ki az 1,3-diacetoxi-2-metilén-propánt. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 5 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az extrakciót nyers, 0—2 súly% vizet, és 0—1 súly% egyéb szennyezést tartalmazó metallilacetáttal 10 végezzük. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 16. A 14. és 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alsó vizes fázisból az l,3-diacetoxi-2-metilén-pro-15 pán elkülönítése után desztillációval eltávolítjuk a metallilacetátnál alacsonyabb forráspontú termékeket. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 17. A 14—16. igénypontok szerinti eljárás fo-20 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a folyadékfázis kondenzációja során kapott felső szerves fázist, és az alsó vizes fázis egy részét desztillációs kolonnába vezetjük, a vizet azeotrop desztillációval elkülönítjük, majd a 150 C° 25 fölötti forráspontú komponenseket egy második desztillációs lépésben elválasztjuk, és a kondenzáció során kapott alsó vizes fázis maradékát az abban levő l,3-diacetoxi-2-metilén-propán elkülönítése után visszavezetjük a folyamatba. (El-30 sőbbsége: 1970. január 29.) 18. A 14—17. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során kapott termékelegyből az 1,3-di-35 acetoxi-2-metilén-propánt, és a melléktermékként képződött víz és széndioxid mennyiségének megfelelő mennyiségű vizet és széndioxidot elkülönítjük, és a termékelegy maradékát visszavezetjük a folyamatba. (Elsőbbsége: 1970. ja-40 nuár 29.) 19. A 14—18. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció során kapott termékelegyből a közbenső 45 termékként képződött metallilacetátot elválasztjuk, és adott esetben a nem reagált ecetsavval és vízzel elegyítve visszavezetjük a folyamatba. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 50 20. A 14—19. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciós során melléktermékként képződött vizet a közbenső termékként képződött metallilacetáttal végzett azeotrop desztillációval távolít-55 juk el a termékelegyből. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 21. A 14—20. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 60 reakcióban alkáliacetátokat, vagy a reakció körülményei között legalább részben alkáliaoetáttá alakuló alkálivegyületeket tartalmazó katalizátort használunk fel. (Elsőbbsége: 1970. január 29.) 65 22. A 14—21. igénypontok szerinti eljárás fo-6