162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 10 12. példa: 4-Amino-3-bróm-a-(3-diallilamino-propil)-iai(4-fluor-fenil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3-bróm-4'-fluor-benzofenönból és 3-diallilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 13. példa: 4-Amino-3-brónna-(4-fluor-fenil)-a-(3--pirrolidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-bróm~4'-fluor-benzofenonból és 3-pirrolddino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 108—109 °C. A di-toluolszulfonát olvadáspontja 190—194 °C. 14. példa: 4-Amino-3-bróm-a-(4-fluor-fenil)-ia-i(3--piperidino-propil)-benziIalkohol Készül 4-amino-3-bróm-4'-fluor-benzof enonból 25 és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 121—123 °C. 19. példa: 10 15 20 30 15. példa: 4-Amino-3-bróm-cc-(4-fluor-fenil)-«-(3--hexametilénimino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-bróm-4'-fluor-benzof enonból és 3-hexametilénimino-propilkloridból a 2. pél- 35 dával analóg módon .Olvadáspontja 125—127 °C. 16. példa: 4-AmiinoH3-klór-j

ű^ciklahexU-iaH(i3-dietilamino- 40 -propil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül (4-amino-3-klór-fenil)-ciklohexil-ketonból és 3-dietil- 45 amino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 17. példa: 4-Amino-3-klór-a-ciklohexil-a-(3-pirrolidino-propil)-benzilalkohol Készül (4-amino-3-klór-fenil)-ciklohexil-ketonból és 3^pirrolidino-propilkloridból a 2. példa- 55 val analóg módon. Olvadáspontja 144—146 °C. 18. példa: 4-Amino-3-klórHa-ciklohexil-ia-(3-piperidino- 60 -propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-fenil-ciklohexil-ketonból és 3-piperidiino-propilkloiidból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 123— 126 °C. 65 4-Amino-3-klór-«-ciklohexil-«-[3-(4-metil-piperazino)-propil]-benzilalkohol Készül (4-amino-3-klór-fenil)-ciklohexil-ketonból és 3-(4-metil-piperazino)-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 130— 131 °C. 20. példa: 4-Amino-3-klór-a-fenil-«-(3-pirrolidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-benzofenonból és 3--pirrolidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 131—132 °C. 21. példa: 4-Amino-3-klór-a-fenil-a-(3-piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-benzofenonból és 3--piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 115—116 °C. 22. példa: 4-Amino-3-klór^a-(3-diallilamino-propil)^ct^ -i(4-fluor-fenil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképé bizonyítja. Készül 4-amino-3--klór-4'-fluor-benzofenonból és 3-diallilamino-propilkloridból a2. példával analóg módon. 23. példa: 4-Amino-3-klór-a-(4-fluor-fenil)Ja-(3-pirrolidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-4'-fluor-benzofenonból és 3-pirrolidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 96—99 °C. 50 24. példa: 4-Amino-3-klór^ot-(4-fluor-fenil)-(oc-(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-aminb-3-klór-4'-fluor-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 119—121 °C. 25. példa: 4-Amino-3-klór-tan(4-fluor-fenil)^a-(3--hexametilénimino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-4'-fluor-benzof enonból és 3-hexametilénimino-propilkloridból a 2. pél-5