162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására
162169 39 40 197. példa: 203. példa: 4nAimino-3Jbróm-aH<nklohexi'l-aH(3-pip6ridiino- 4-Animo-34clór-a-cikloíhexil-ia-!(3Hpirroliidinonpropil^benzilalíkohol -propil)-ibenzilalkohol 5 6,2 g 4^certiaimino-i3-biram->a-ciklohexil-aH(3- Készül 4-a<»tamiino-34dór-a-<JÍklohexil^a-(3--piperidtao-propil)^benzilalkohol, 200 ml raeta- -pirrolidino,propiil)-benzLlalkoholból a 197. pélnol és 130 ml 10 n nátriumhidroxid oldat ke- dával analóg módon. Olvadáspontja 144— vérekét 4 óra hosszat visszafolyatás közben 146 °C. forraljuk, szobahőmérsékletre való lehűtés után 10 vízzel hígítjuk, a kivált terméket leszívatjuk, 204. példa: és etanolból átkristályosítjuk. Olvadáspontja 137—139 °C. Hozam 66%. e-Ammo-S-hrom-ÖHklor^a-ciklohexil-a-iiS--pirrolidino-propilJ-fbenzilalkoihQl 15 196. példa: Készül 4Hacetamdno-í3Hbróm-5-iklór-a-j ciklóhexil-a-(3ipirrolidinoipropil)Hbenzilalkoholból a 4-Amino-3Hklór-aHCÍklohexil-ia-(3-piperidino- 196. példával analóg módon. Olvadáspontja -propü)4>enzilalkohal 167—il89 °C. 20 Készül 4^aoetamino^3-klór-(a-iCiklohexil-a-(3- 205. példa: -piperiddnopropilj-benzilalkoholból a 197. példával analóg módon. Olvadáspontja 123—126 4-Amino-3^bróm-5-klór-a-aiklohexiha-(3-hexa°C. . -metilénimdno-ipropil)^benzilalkohol 25 19(9. példa: Készül 4^oetamino-^3-<bróm-(5-Jslór-l a^ciklohexü-a-i(3-hexaimetilénimáno-propil)-benzilalko-4-Amino-a^ciklohexil^3^5-diklór-a-(3-Hpiperidino- hóiból a 196. példával analóg módon. Olvaidás-propil)-ibenzilalkohol pontja 135—136 °C. 30 Készül 4-acetamino-ia-oklohexil-3,5-diklór-a- 206. példa: -(3-piperidino-pro(pil)Hbenzila]lkoiholból a 196. példával analóg módon. Olvadáspontja 143— 4-Amino-a<áklohexil-3,5-diklór-a-(hexametilén-145 °C. iihinoHpropü)-benzilalkohol 35 200. példa: Készül 4-aoetamino-a-ciklohexil-3,5-diklór-a-(hexan^etitónimdno-propilj-ibenzilalkoholból a ^Amino-S-ibróm-STklór-a-ciklohexil-a-S- 196. példával analóg módon. Olvadáspontja ^piperidmo-prapU)-henzilalkohol ,138—139,5 °C. 40 Készül 4^aiceitamino-3^bróm-.5-íklór-a-ciklo- 207. példa: hexü-iaH(3-piperidino-ipropil)-benzilalkoholból a 196. példával analóg módon. Olvadáspontja 4-Amdno-3-bróm-a-(4-fluor-fenil)-ia-(3-137-^139 °C. A hiidroklorid olvadáspontja 139 -piperidino-propil)-benzilalkohol —ilál °C. 45 Készül 4^aoetamino=3"-ibrám-a^(4-fluor-fenil)-201. példa: -a^(3Hpiperidino-propil)-tbenzila]ikoholból a 197. példával analóg módon. Olvadáspontja 121— 4-iAmóno-a-<aklohexil-l3,i5-idibrámHa-(3- 123 °C -pirroMkra-propity-benzilaikohol 50 208. példa: Készül 4-acetaniino-ia-ci |klahexil^3,5-dibrom--«n(3npirrolidino-propü)-ibenzilalkoholbol a 196. 4-nAjrnino^,5^bróm^aH(4-fluor-fenil)^a-(3-példával analóg módon. Olvadáspontja 1&6,5— pipeiúdincHpropil)HbenzilaIkohol 188 °C. 55 Készül 4-acetamino-3,i5-dibróm-ia-(4-fluor-fe-202. példa: nü)-.a-(3npiperidmo~propil)-ibenzilalkoholból a 196. példával analóg módon Olvadáspontja 4-Aminon3-ibiróm-iaj dik]ohexil-.a-'(3npdrrolidino- 124,5—126 °C. -propilj-ibenzilalikohol 60 Készül 4^aoetamino-3-ibróm-ia-cilklohexil-a-i(3- ,209. példa: -pirroBdmiopropil)-benzilalkohQlból a 197. példával analóg módon. Olvadáspontja 153— 4-Ammo-3,5-di'bróm-ű-(4-fluor-íenil)-a-t(3-155 °C. 65 -pirroMinonpropdlJ-beirizilalikohol 20
