162138. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-(piperazino-karboniloxi- és -tiokarboniloxi)-2-(2-piridil)- izoindolin-1-onok előállítására

23 16,2138 2,4 és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy nitrocsoportot jelentenek, az Y jelek azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, amikor is legalább az egyik halogénatomot képvisel, Rí 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkilcsoportot, Z oxigénatomot jelent, és n értéke 0 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű szubsztituált piperazint — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Illa általános képletű izoindolinszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Ar fenilcsoportot jelent, vagy b) egy Villa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Va általános képletű izoindolinszármazék alkálisójával reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek —, majd az így kapott terméket savval reagáltatva adott esetben átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége 1970. november 25.) 4. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(piperazino-karboniloxi)-2-(2-piridil) -izoindolin-1-onok, továbbá savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben az X jelek azonosak vagy különbözőek lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot jelentenek, az Y jelek azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, cianocsoportot vagy nitrocsoportot jelentenek, amikor is legalább az egyik alkoxi-, cianovagy nitrocsoportot képvisel, Rí 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkilcsoportot, Z oxigénatomot jelent, és n értéke 0 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű szubsztituált piperazint — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Illa általános képletű izoindolszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Ar fenilcsoportot jelent —, vagy b) egy Villa általános képletű vegyületet — ebben a képletben R| a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Va általános képletű izoindolszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek — majd adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. június 28.) 5. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(piperazino-karboniloxi)-2-(2-piridil-izoindolin-1-onoik, továbbá savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben az X jelek azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot képviselnek. az Y jelek azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, cianocsoportot vagy nitrocsoportot képviselnek, Rí 2—4 szénatomos alkenilcsoportot jelent, Z oxigénatomot jelent, és n értéke 0 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű szubsztituált piperazint — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Illa általános képletű izoindolszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Ar fenilcsoportot jelent —, vagy b) egy Villa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Va általános képletű izoindolszármazék alkálisójával reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek —, majd adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. június 28.) 6. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(piperazino-karboniloxi)-2-(2-piridil)-izoindolin-1-onok és N-oxid-iSzármazékaik, továbbá savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben az X jelek azonosak vagy különbözők lehetnek és hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 széoatomos alkil- vagy nitrocsoportot jelentenek, az Y jelek azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szén atomos alkil- vagy alkoxicsoportot, cianocsoportoit vagy nitrocsoportot képviselnek, Rí 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkilcsoportot vagy 2—4 szénatomos alkenilcsoportot, Z oxigénatomot jelent, és n értéke 1 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű szubsztituált piperazint — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Illb általános képletű izoindolinszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Ar fenilcsoportot jelent —, vagy b) egy Villa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — egy Vb általános képletű izoindolinszármazék alkálisójával reagáltatunk — ^ebben a képletben X és Y a tárgyi körben megadott jelentésűek —, majd adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. június 28.) 7. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(piperazino-tiokarbaniIoxi)-2-(2«piridil)-izoindolin-1-onok és N-oxid-származékaik, továbbá savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 12