162071. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbamátok előállítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG jßSr^f. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. V. 19. (EO—286) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. V. 19. (38,896) Közzététel napja: 1972. VI. 28. Megjelent: 1974. IX. 30. 162071 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 155/02; A 01 n 9/02 Feltalálók: Singhal Gopal H. vegyész, Westfield, New Jersey, Turkos Robert E. vegyész, Stamford, Conneticut, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Esso Research and Engineering Company cég, Linden, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Eljárás tiokarbamátok előállítására 1 A találmány új tiokarbaiminsav-ószterek, különösem N-ciMoalkilalkiltiokarihamátok előállításária szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid és fuingicid szerekre és ezek alkalmazására vonatkozik. E vegyületeket a haszonnövények jól tűrik. Ismeretes, hogy a tiokadbamátok értékes her-hicid tulajdonságú anyagok. A Stauffer Chemical Company cég 'tulajdonában levő 3,175.897 számú USA szabadalom olyan tiokarbamátokat ismertet, amelyek aszimmetrikus felépítésűek és a (II) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí etil- vagy n-propilgyököt, R2 etilgyököt, R3 pedig h-butÜ- vagy ciklohexilgyököt jelent. E szabadalmi leírás szerint olyan vegyületek, amelyek aszimmetrikus szubsztituenseket tartalmaznak a nitrogénatomon, sokkal nagyobb biztonsági tényezőkkel rendelkeznek btonyos fontos haszonnövények esetében, mint a 2,913.(327 számú USA szabadalmi leírásban ismertetett megfelelő szimmetrikus vegyületek. Egy másik hasonló — a Monsanto Company cég tulajdonában levő — il,010.741 számú angol szabadalom olyan tiokarbaminsavésztereket ismertet, amelyek a (Hí) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R2 és R3 alkil-, cikloalkil-, alkoxialkü-, aril-, ariloxialkil-, áralku-, aralfciiloxialkil-, cianoalkil-, alkenil-, halogénalkenil-, cikloalkenil-, fiurfuril- vagy tetrahidrofunfuril-csoporitQt jelent, R2 és R3 együtt olyan polimetilénHOSopoHtot képviselnek, amely oxigén- vagy nittrogénatammal meg lehet sza-5 kítva, továbbá az R2 és Rs

csoportoknak csak egyike cikloalkil-, aril-, alkoxialkil-, ariloxialkil-, furfuril- vagy tetrahidrofurfurilHCSoport, R4 pedig trihalogénalfeenil-csoport. Ezeket a vegyületeket is, mint kitűnő herfaicid hatású 10 anyagokat említik. A találmány körébe olyan új szerkezetű tiokarbamátok tartoznak, amelyek nem csupán kiváló iberbicid hatásukkal tűnnek ki, hanem a haszonnövények is igen jól tűrik őket. A ta-15 lálmány szerinti tiokarbamátok nem várt kiváló fungicid hatást is mutatnak. A találmány szerinti új tiokarbamátok az (I) általános képletnek felelnek meg. E képletben 20 R valamely 3—5 szénatomos — adott esetben 1—4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített — cikloalkil-jcsoportoit jelent, Rí megegyezhet az R szubszttituenssel vagy valamely 1—4 szénatomos — adott esetben 25 I—4 szlématomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkilitio-, ciano- vagy karbeftoxi-'Csoporttal helyettesített — alkal-csoport is lehet, R2 valamely 1—16 szénatomos alkil-gyököt képvisel. 30 Hangsúlyozzuk, hogy e vegyületek újdonsága 162071