162052. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxiecetsavszármazékok előállítására
57 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat vagy valamely származékuk formájában alkalmazzuk, vagy a reakció során képezzük azokat. ((Elsőbbség: 1963. 5 július 23.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az la általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rí, R2 10 az 1. igénypontban megadott jelentésű és R5 valamint Rß 'egyaránt rövidszénlánoú alkilcsoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely Ha és egy 0=CH^COORia általános képletű vegyü- 15 letet — ahol Ria és R2 jelentése az ,1. igénypont szerinti, R5 és RQ pedig a tárgyi körben megadott jelentésű — vagy ezek egy reakcióképes származékát alkalmazzuk. '(Elsőbbség: 1968. december II.) 20 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az Ib általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rj és R2a az ,1. igénypontban megadott jelentésű, R3* 25 pedig 2^propil- vagy 2^(rövidszónláncú)-alkanoiloxi-i2-propilcsoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely IIb és valamely, 0=CH—COOR!0 általános képletű vegyületet — alhol Ria és R2 a 30 jelentése az 1. igénypont szerinti, R3' pedig a tárgyi körben megadott jelentésű — vagy ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. i(Elsőbbség: il968. december 11.) 35 10. Az il—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan la általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rt rövidszénlánoú alkil-, halogénH(rövidszénláneú)-alkil- vagy fienil-j(rövidszénláncú)-alkilgyökö:t je- 40 lent, R2 az R2° gyököt képviseli, amely az 1. igénypontban megadott jelentésű, R5 és Rg pedig rövidszénláncú alkilesoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy 'kiindulóanyagokként valamely Ha és 0=€H—COQRia álta- 45 lános képletű vegyületet — ahol Ria valamely rövidszénláneíú alku-, halogén-l(rövidszénláncú)-alkil-, vagy fenil-i(rövidszénláncú)^alkilcsoportot jelenti, R2 az 1. igénypont szerinti R2 a gyököt jelenti, R5 és R6 pedig a tárgyi körben meg- 50 adott jelentésű — vagy ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. július 33.) 11. Az il—7. igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás foganatosítási módja olyan la általános képletű vegyületek — ahol a képletben 1R1 rövidszénlánoú alkil-, 2-thalogén-(rövddszénláncú)-alkil-, cikloalkil-, vagy fenil-(rövidszénláracú)-alkilcsoportot képvisel, R2 pedig karbo^(rövid- 60 szénláneú)-alkoxdgyököt jelent, R5 és RÖ pedig egyaránt metilcsoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely Ha és 0=OH—COORia általános képletű vegyületet — ahol Ria valamely rövidszén- 65 58 láncú alkil-, 2-halQgén-<(rövidszénlánoú)^alkil-, cikloalkil- vagy fmu-(rövidszémáneú)-alkil--csoportot jelent, R2, R5 és Rß pedig a tárgyi körben megadott jelentésű — vagy 'ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1963. december 11.) IS. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan la általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rí tercibutil-, terc.pentil-, 2,2,2-triklóretil-, adamantilvagy difenil-metilHOsoportot jelent, R2 kanbo-terc.butiloxi- vagy karbo^terc.petntiloxi-cso'portot képvisiel, R5 és RQ pedig egyaránt metilcsoportot jelent -— előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely IIa és 0= =CH—COOR!0 általános képletű vegyületet — ahol Ria terc.butil-, terc.pentil-, 2,;2,i2-triklóretil-, adamantil- vagy dtfenilnmetil-esoportot jelent, R2 , R5 R6 pedig a tárgyi körbein megadott jelentésű — vagy ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. december ill.) ilí3. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti elj.árás foganatosítási módja olyan la általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rí terc.butil- vagy 2,2,2-triklóretü-csopoffot, "Rfc kanbó-terc.butdloxí-icsoportot jelent, míg R5 és Rß egyaránt metilcsoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy ikiinduláanyagokkénit valamely IIa és 0=CH—COORi" általános képletű vegyületet — ahol iRia terc.butil- vagy 2,2,2-triklóretilncsoportot jelent, R2, R5, R6 pedig a tárgyi körben megadott jelentésű — vagy ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. július 23.) 14. Az 1—^7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ib általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rí valamely rövidszénlánoú alkil-, 2-halogén-(rövi'dszénláncú)-alkil-, cikloalkil- vagy fenil-(rövidszénláneú)-alkilcsoport, R2a karbo-(rövidszénláncú)-aIkoxigyököt jelent, R3' pedig 2-propenilvagy egy 2-i(rövidszénláncú)-.alkanoiloxi-:2-propil-ícsoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely IIb és 0=^CH—COORi" általános képletű vegyületet — ahol Ria valamely rövidszénlánoú alkil-, 2-halogén-;(rövidszénlánoú)-ialkil-, cikloalkil- vagy feniliírövidszénláinciúj-alkil-icsoportot jelent, R2 a és R3' pedig a tárgyi körben magadott jelentésű — vagy ezek valamely reakcióképes származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. december 11.) 15. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan Ib általános képletű vegyületek, — alhol a képletben Rí terc.butil-, vagy 2,2,i2-triklóretilcsoportot, R2a karbo-terc.ibutiloxi- vagy karbo-terc.pentiloxi-csoportot jelent, míg <R3 ' 2-propenil- vagy 2-aeetiloxi-2-propilcsoportot jelent —. előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagokként valamely IIb és 0=CH-^COOR1a általános képletű vegyületet — ahol Ria tercbutil-, vagy 2,2,2-tri-29
