162051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-dezoxi-D-xilohexafuranozidvegyületek előállítására
162051 21 22 kaként egy alkálifém-, földalkálifém- vagy ezüstvegyületet alkalmazunk, ahol Rt az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 18. A 2. igénypont b) változata vagy a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Rí— OH általános képletű alkohol reagens anyag fémszármazékaként egy alkálifém-, földalkálifém- vagy ezüstvegyületet alkalmazunk, ahol Rí az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 19. A 2. igénypont b) változata, a 14. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként az Rt —OH általános képletű alkohol vegyületet alkalmazzuk, ahol Rí az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 20. Az 1. igénypont c) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelyben az Y reduktív úton lehasítható csoport egy észterezett hidroxilcsoportot képvisel, Z, Rj, R2, R3 és R 5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 21. A 2. igénypont c) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelyben az Y reduktív úton lehasítható csoport egy észterezett hidroxilcsoportot képvisel, Z, Rí, R2, R3 és R 5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 22. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Y szerves szulfoniloxi-, mint p-toluolszulfoniloxicsoportot képvisel, Z, Rí, R2, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 23. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Y szerves szulfoniloxi-, mint p-toluolszulfoniloxicsoportot képvisel, Z, Rí, R2, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 24. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves szlufoniloxi-csoportot egy hidrid-típusú redukálószerrel, mint lítiumalumíniumhidriddel való kezelés útján hasítjuk le. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 25. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves szlufoniloxi-csoportot egy hidrid-típusú redukálószerrel, mint lítiumalumíniumhidriddel való kezelés útján hasítjuk le. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 26. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Y halogénatomot, mint jódatomot képvisel,, Z, Rí, R2, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 27. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly (III) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében Y 5 halogénatomot, mint jódatomot képvisel,, Z, Rí, R2, R3 és R5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 28. A 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Y cso-10 portot katalitikusan aktívált hidrogénnel hasítjuk le. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 29. A 27. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Y csoportot katalitikusan aktívált hidrogénnel hasít-15 juk le. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 30. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11—13., 15—17., 20., 22., 24., 26. és 28. igénypontok Bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely 20 a 2-helyzetben valamely rövidszénláncú alkánkarbonsav acilgyökét tartalmazó aciloxi-csoportot tartalmaz, ezt valamely alkalikus szerrel való kezelés útján szabad hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. július 2.) 25 31. A 2., 4., 6., 8., 10., 14., 18., 19., 21., 23., 25., 27. és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely a 2-helyzetben valamely rövidszénláncú alkán-30 karbonsav acilgyökét tartalmazó aciloxi-csoportot tartalmaz, ezt valamely alkalikus szerrel való kezelés útján szabad hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 35 32. Az 1., 3., 5., 7., 9., Ili—13., 15—«17., 20., 22., 24., 26., 28. és 30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oly vegyületeikben, amelyek képletében R2 hidrogénatomot képvisel, a szabad 40 hidroxilcsoportot valamely rövidszénlánicú alkánikairbonsav acilgyökének bevitelére alkalmas acilezőszerrel, mint valamely rövidszénláncú alkánkarbonsav anhidridjével vagy halogenidjével való kezelés útján éstzterezzük. (Elsőbbsége: 45 1968. július 2.) 33. A 2., 4., 6., fl., 10., 14., ,18., 19., 2,1., 23., 25., 27., 29. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-50 mezve, hogy az oly vegyületekben, amelyek képletében R2 hidrogénatomot (képvisel, a szabad hidroxilcsoportot valamely rövidszénláncú alkánkainbonsav aicugyökének bevitelére alkalmas acilezőszerrel, mint valamely rövid kar-55 bonsav anhidridjével vagy halogenidjével való kezelés útján észterezzüík. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 11.) 34. Az 1., 3., 5., 7., 9., 1,1—13., 15—17., 20., 60 22., 24., iS., 28., 30. és ,32. igényipontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, az eljárás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk 65 és csupán a végtenmékig még hátralevő eljárási 11
