162031. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamoiloxim-származékok előállítására
13 162031 14 6-metil-í2-oxo-tl,i3-ditiolo[4^5-'b]^kinoxalin <quiinometihionate) 2-tio-ü ,3-ditiolo [4,ö-b]-kinoxalin (thioquinox) 2,3-dihidroH5-karboxanilido-t6-metil-i,4-óxatin 3,3,4,4jtetraklórtetra!hidrotiofón-il,il-dioxid 2y3-dihidro-5^karboxainilido-46-metil-!l,4-oxatLn-4,4-dioxid Kvaterner ammóniumvegyületek Cetil-toimetilanrnióniumlbromid n^lkil(Ci2^i4,Ci6)dimetiíbenzUamimó;niumklorid Alkmü-dimetiletilammóiuumibromid DialkUmetilammániumbroinid AMldimetilfoenzilammóiwumklGrid Alkil^o-Cistolüinetíltriimetilainmóniviiinklorid Di-izoibutilkrezoxietoxietiMimetilbenzilammóniuimkloirid p-di-izobutilfenoxietpxietil-dimetilbenziL ammóniumklorid Benzoiltrimetilammóniumibromid Fungicid antibiotikumok Glitoxin 24-^guanidinoH3j5j6-tribidroxiciklöhexil-i5_ -dezoxi-i2-0-i(i2-dezoxi-ű-metilamino-(a-L_ -glukopiranozUJ-á-C-formil-yö^L-lixopentánofuranozid (STREPTOMYCIN) 7-klór-4^6^dimetoxiktimaránH3-on-l2-szp4ro-l'i(i2'-metoxi^'-metikiklohex-)2'-en-4'on (GRISEOFULVÍN) 4-dimetiläminoHl ,4,4a fifiafijhl ,ill2a-oktaihidro-H3,i5,i6,,10,ll24i2aHhexahidroxi-.6-metilHl,ilil-dioxo-2-natftacénkairboximid <OXITETRA_ CIKLIN) 7-klór-dimetilammo-il ,4,4a,5,'5a,6 ,11 ,ili2a-oktahid_ roH3,6,10,ili2,ll;2a-pentahidroxi-(6-metilnl,ill-dioxo-2-naftacénkarboxamid {CHLORTETBlACYCLIN) (PIMARICIN) VANCOMYCIN) (FHLEOMYOIN) (KASUOAMYCIN) {PHYTOACTIN) Í>(—)-treo-l2,i2^Mór-N-[3-hidroxHaH(hidroxi_ metil)-p^nitrofenetil]aoetamid '(CHLORAMPHENICOL) Blasticidin-Snbenzilamkio-lbenzolszullfonát Különböző vegyületek N-i(i3^nitrofenil)itakonim.id Fenoxieeetsav NáWlim^pHdimetilamino^benzoldiazoldiazoszulfonát Akrolein-fenUhidrazon 2-Máracetaldehidl(l2^-dinitrofenil)-ihidrazon 2-klórH3H(to4ilszulfonil)proI pionitril l-4dár-ű-fenil-pentán-diol(4,l5)-tioni(i3) p-jionilfenoxópoUetUénoxietenol-jód-komplex (a^nitrometUJ^-klórbenzUtioelálaanin-ihidrö-klorid 3-(ip-lKrc.(butü-fenils2iuMonil)akrilonitril Oktaklórciklohexenon Perrtaklórbenzilalkohol Pentaklóribenzilaeetát Pentaklórbenzaldehid-ciánlhidrin 2-norkamfánmetanol 5 2,6-bisz-(dimetilaminometil)-ciklohexanon Defeaklóroktahidro^l,3,4-meteno-.2H^cLklobuta[c d]-pentalen^2-on lH(3iklórallil)-3,6,7-triaza-il-azo;niaadamantánklorid 10 Kőszénkátrány és kemenoekátrany Keverékek NikkelszuKát-MANEB keverék 15 MANEB-merkaptobenztiazol keverék ZI'NEB-merkaptobenztiazol keverék ZINEB-nikkell(IiI)-klorid keverék ZIRAM-bázisos rézszultfát keverék ZIRAM^cink-merkaptolbenztiazoI keverék 20 THIRAM-kadmiumklónhidrát keverék THIRAM-hidroxihiganykilórfenol keverék THIRAM-fenil'higanyacetát keverék Polietilénnbisz-tiuráimszulfid-irézoxiklorid keverék 25 Metilarzin4>isz-(dimetilditiokarbamát)-ZIRAM-THIRAM keverék FOLPET-feniihiganyacetát keverék DODINE-FERBAM-kén keverék DITHIAiNOiN^rézoxiklorid keverék 30 DICHLONE-FERBAM-kén keverék DINOCAP-dinitrooktilfenol keverék CAPTAN-QUiIiNTOZENE-tribázisos rézszultfát keverék Kadmiumpropionát-fenilhiganypropionát 35 keverék Formaldehid-karbamid keverék Fenilammóniumkadmiumdilaktát-fenilhiganyformamid keverék Bázisos rézszulfát-cinksók keveréke 40 il. példa: a) 230 g 2-bomilamint feloldunk 1000 ml abszolút toluolban. A kapott oldatba 30—40 45 °C-on 60 g száraz klónhidragéngázt vezetünk be. Ezt követően a kapott szuszpenzióba 160 g száraz foszgént viszünk be 5 óra alatt 100 °C-os hőmérsékleten. A reakcióelegy kihűlése után a felesleges foszgént eltávolítjuk, miközben erő-50 teljes levegőáramot vezetünk rajta keresztül. Az átlátszó oldatot csökkentett nyomáson szárazra parolijuk és a maradékot desztilláljuk. A kapott finbomil-izocianát forráspontja: 102— 104 °C/12 torr és olvadáspontja: 65 °C. 55 b) 245 g 2-bornil-izocianát 700 ml abszolút tetrahidrofuránnal készített oldatához 20—30 °C-on cseppenként hozzáadjuk &15 g 5-nonanon-oxim 300 ml tetrahidrofuránnal képezett ol-60 datát. Ezt követően az átlátszó oldatot 5 óra hosszat 40 °C-on keverjük, utána kihűlni hagyjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk. A kapott 0-i[)bornill(i2)-kar.bamoil]45^nonanon-oxijm forráspontja: 95—100 °C/0,4 torr. (1. sz. ve-65 gyület.) 10 7
