162031. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamoiloxim-származékok előállítására
162031 23 Hal—'CO—NHR2 24 (IV) savmegkötőszer jelenlétében, vagy c) foszgénnel és egy alábbi (V) képletű aminnal NH2 R 2 (V) savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk — e képletekben Rt és R2 szubsztituensek az előzőekben megadott jelentéssel rendelkeznek és Hal klór- vagy brómatomot jelent. 2. Az 1. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja' az (I) képletű vegyületek körébe tartozó (VI) képletű vegyületek előállítására — R3 = NO—C—NHR 4 (VI) ebben a képletben R3 valamely — adott esetben — rövidszénláncú alkil-csoporttal helyettesített, 5—7 szénatomos mono- vagy biciklusos alkilidén-gyököt, egy elágazatlan, adott esetben rövidszénláncú alkoxi-csoporttal helyettesített, 3—9 szénatomos alkilidén-gyököt vagy egy — adott esetben — halogénezett fenil-rövidszénláncú-alkilidén-gyököt jelent, R4 valamely — adott esetben — rövidszénláncú alkil-csoporttal helyettesített cikloalkilvagy 5—7 szénatomos mono- vagy biciklusos alkil-gyököt vagy 8—12 szénatomos, elágazátlanláncú alkil-csoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy olyan (II)—(V) képletű vegyületeket használunk, ahol Rt, R2 és Hal helyettesítők az R3- és R^-re fentmegadott jelentéssel rendelkeznek. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (VII) képletű vegyületek előállítására — R5 = NO— C—NHR6 O (VII) ebben a képletben Rö dodecil-, ciklohexil-, l,4-men.til(3)-, 3,5,5-lidén-, l,4-mentilidén(3)-, bornilidén-, norbornilidén-, 5-nonilidén-, butilidén-, l,l-dimetoxi-2-butilidén-, benzilidén-, p-klór-benzilidén-, fenil-1-eülidén- vagy fenil-1-propilidén és Rö didecil-, ciklohexil-, l,4-mentil(3)-, 3,5,5--trimetil-ciklohexen(2)-il-, bornil- vagy 1,3,3-trimetilnorbornil-csoport lehet, azzal jellemezve, hogy olyan (II)—(V) képletű kiinduló vegyületeket alkalmazunk, ahol Rí és R2 az R5 és R6 szubsztituensekre megadott jelentéssel rendelkeznek. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-(l,4-mentil(3)-karbamoil)-ciklopentanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 1,4-mentil(3)-csopor-5 tot szolgáltató vegyületet és ciklopentanon-oximot használunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja Or .[l,4-mentil(3)-karbamoil]-2-bornanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy 10 kiinduló anyagokként l,-mentil(3)-csoportot szolgáltató vegyületet és 2-bornanon-oximot használunk. 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-i[3,5,5-trimetil-ciklohexen(2)-il-15 -karbamoil]-5-nonanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 3,5,5-trimetil-ciklohexen(2)-il-csoportot szolgáltató vegyületet és 5-nonanon-oximot használunk. 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí-20 tási módja O-(biciklo[4.1.0]heptil-karbamoil)-cikloheptanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként biciklo,[4.1.0]heptil-csoportot szolgáltató vegyületet és cikloheptanon-oximot használunk. 25 8. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja OH[l,3,3-trimetil-nobornii(2)-karbamoil]-5-nonanon-oxim előállítására, - azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 1,3,3-trimetil-norbornil(2)-csoportot szolgáltató vegyüle-30 tet és 5-nonanon-oximot használunk. 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-i[l,3,3-trimetil-norbornil(2)-karbamoil]-2-bornanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 1,3,3-trime-35 til-norbornil(2)-csoportot szolgáltató vegyületet és 2-bornanon-oximot használunk. 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-([bornil(2)-karbamoil]-5-nonanon-40 -oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként bornil(2)-csoportot adó vegyületet és 5-nonanon-oximot használunk. 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganato-45 sítási módja 0-[bornil(2)-karbamoil]-2-bornanon-oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként bornil(2)-csoportot szolgáltató anyagot és 2-bornanon-oximot használunk. 50 12. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-(ciklohexil-karbamoil)-benzaldehid-oxim előállításáfa, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként ciklohexil-csoportot szolgáltató vegyületet és benzaldehid-oximot hasz-5g nálunk. 13. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-(ciklohexil-karbamoil)-4-klórbenzaldehidoxim előállítására, azzal jellemezve, 60 hogy kiinduló anyagokként ciklohexilcsoportot szolgáltató vegyületet és 4-klórbenzaldehid-oximot használunk. 14. Szer fitopatogén gombák és vírusok el-65 pusztííására, azzal jellemezve, hogy hatóanyag-12
