161961. lajstromszámú szabadalom • Eljárás omega-halogén-alkén- sav-észterek előállítására

161961 9 10 és n jelentése egyezik a fent megadottal — alkáliüianiddial kezelünk, 2. a reakcióban képződött (V) általános képletű (2-tetrahidropkanil-oxi)^iano^lkint — amely képletben n jelentése egyezik a fent 5 megadottal — lúgos közegben hidrolizáljuk, 3. a kapott {VI) általános képletű (2-tetrahidropiranál-oxij-alkin-savat észterezőszerrel észterezzük, 4. az így előállított (VII) általános képletű 10 •(2-te1rafcidropi^aniil-oxi)-alkin-saiv-észtert — amely képletben aki rövidszénlánoú alkilnosoportot jelent, n jelentése egyezik a fent megadottal — savas közegben hidrolizáljuk, 5. a kapott i(VIH) általános .képletű hddroxi- 15 alkánnsav-észtert — amely képletben aki és n jelentése egyezik a fent megadottal — részlegesen inaktivált katalizátor jelenlétében hidrogésezzük, 20 fi. és a kapott (IX) általános képktű alkilhidroxi^alkén-savésztert — amely képktben aki és n jelentése egyezik a fent megadottal — halogénezőszerrel kezeijük; vagy •• • ib) 1. vakmely (VI) általános képktű (2-tetra- 25 hidropiranil^xi)^lkinHsavat — amely képktben n jelentése egyezik a fent megadottal — savas közégben észterezőszerrel reagáltatunk, 2. a kapott (VIII) általános képktű hidroxi-alkin-savésztert — amely képletben aki és n 30 jelentése egyezik a fent megadottal — részlegesen inaktivált katalizátor jelenlétében hidrogénezzük, 3. és a (kapott {IX) általános képktű hidroxi-alkénsav-észtert — amely képktben aki és n jelentése egyezik a fent megadottal — halogénezőszerrel kezeljük; vagy c) 1. valamely {V) általános képletű (2-tetrahidropiranil-oxdj-'ciano-alkint — amely képktben n jelentése egyezik a fent megadottal — alkoholos közegben sósavval reagáltatunk, és a képződött taiifnoéter-Mdrokloridot in situ hidrolizáljuk, 2. a lcapott (VIII) általános képktű hidroxi-alkin-savesztert — amely képktben aki és n jelentése egyezik a fent megadottal — halogénezőszerrel kezeljiük. 2. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat 1. lépésének foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkálifémioianidként káliumcianidot alkalmazunk. • 3. Az 1. igényipont szerinti a) eljárásiváltozat 2. és. lépésének foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képktű vegyületet káMuimhidroxidos közegben hidrolizálijuk, és a {VI) általános képktű vegyületet metanolos nátriummetiláttal észterezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat 4. lépésének foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a i2-tetrahidropiranil-csoportot 25%-os kénsavoldattal hasítjuk k. 6. Az 1. igényipont szerinti a) eljárásváltozat 5. lépésének foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy részlegesen inaktivált katalizátorként báriuimszulifátra felvitt 5%-os palládiumot használunk kinolin jelenlétében. 7 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406048. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V„ Balassi Bálint utca 21—23. 5