161940. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vérplazmafehérje frakciók előállítására ioncserélőgyanták, 2-etoxi-6,9 -diaminoakridin-laktát és polikovasavak felhasználásával

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1971. II. 12. (OA—464) Közzététel napja: 1972. VI. 28. Megjelent: 1974. IV. 30. 161940 Nemzetközi osztályozás: B 01 d 9/04; A 61 k 27/10; G 01 n 33/16 Feltalálók: Zgyerka Sándor tanár 50%, Budapest, Dr. Nóvák Ernő orvos, 20%, Budapest, Cstpán László oki. agrármérnök, 20%, Vác, Dr. Kőszeghy Zsuzsa orvos, 5%, Budapest, Dobó Pál vegyész, 5%, Budapest Tulajdonos: Országos Haematológiai és Vértranszfúziós Intézet, Budapest Eljárás vérplazmafehérje frakciók előállítására ioncserélőgyanták, 2-etoxi-6,9-diamino-akridin-laktát és polikovasavak felhasználásával A verplazmafehérje frakciók üzemi előállításának széles körben alkalmazott módszere a Cohn-féle alkoholos eljárás. Ezzel a módszerrel Cohn és munkatársai a fizikakémiai alapok lefektetése urban [il. Ferry R. M., Colhin E. J.: J. Arn. Chem. Soc. 58. 2370. 19S6., 2. E. J. Cohn, T. J. Edsall, Proteins, Amino Acids and Peptides, Amer. Chem. Soc. Monograph Series, Nr 90 (Reinhold Fuibl. Coup. New York 1943), a pH, ionerő, alkdholkonoentráció, féhérjekonoentráció és .bizonyosmértékig a hőmérséklet változásával különböző plazmafehérje frakciók preparatíy, illetve üzemi előállítását dolgozták ki] 3. E. J. -Cohn, L. E. Strong, W. L. Hughes, Jr. D. J. Mulfbrd, J. N. Aslhworth, M. Melin, H. L. Taylor, J. Amer. Chem. Soc. 68 459 (1046), 4. E. J. Cohn, Exper. 3, 125 <il947), 5. E. J. Cohn.: The Hystory of Plasma Fractionation. Advances in Military Med. 1. 364-^440. i(li948). 6. E. J. Cohn, F. R. N. Gurd, D. M. Siurgenar, B. A. Barnes, R. K. Brown, G. Deroux, J. M. Gillespie, F. W. Kahnt, W. F. Lever, C. H. Liu, D. Mittelman, R. F. Mouton, K. Sahmid, E. Uroma, J. Amer. Chem. Soc. 72. 465 (1950), 7. Oncley J. L. Melin M.: J. Amer. Chem. Soc. 71. 541. (1949), 18. Edsall. J. T.: Ergebnisse der Physiologie, Springer, Berlin. 64. 308^354. (1Ö50). Az alkoholos eljárás technológiai problémáit is megoldják. 9. Callahiam J. R.: Ohem. Metall. Eng. Jrun. (1946), 10. Ferry J. D. és mtsai: J. Amer. Chem. Soc. 69. 400. (1,947), 11. Lesh. J. B. Schultz K.: Ind. Eng. Chem. 42. 1376 (1950). Az eljárás kidolgozására a szerzőket a következő célkitűzések vezették: 5 1. A vérplazma gazdaságosabb felhasználása az egyes fehérjsfrakciék előállítása révén, mivel így a beteg csak azt a frakciót kapja, melyet a betegség gyógyítása megkíván. 10 2. A teljes vérplazmával szemben a tisztán előállított albumin frakcióban hőkezeléssel a hepatitisz vírusának iniaktiválhatósága. (12. S. Gelis -és mtsai: The Journal of Clin, Invest., 1947. nov. 10.) A transzfúziós hepatitisz teljes 15 biztonsággal egyébként csak így kerülhető el. Figyelemreméltó azonban, hogy az alkoholos eljárás bevezetése óta 3 évtized telt el és a gyakorlatiban még mindig nagy mennyiségben liofilizálmak teljes plazmát, és csak kisebb há-20 nyadát frakcionálják. Ezt csak a következő okokkal magyarázhatjuk: 1. Ha az eredeti Oohm-féle eljárás bármelyikével akarunk nagy tisztasági fokú frakciókat 25 előállítani, akikor az albumin vagy a y-globulin kihozatala legfeljebb a 40—501%-ot éri el. Ezért látott napvilágot a Cohn-féle eljárás többféle módosítása [Ii3. H. F. Deutsch és mtsai: J. Biol. Chem. 164. 93 (1946), 14. Hs. Nitsdhmann, P. 30 Kisttar, W. Lergier, Helv. 37. 866. (1954), 15. 161940