161927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás többrétegű gyöngyházfényű pigment előállítására
161927 13 14 6. példa: 10 kg kb. ilO—30 mikron részecske nagyságú, teb. 0,1 mikron vastagságú őrölt, világos muszkovit-4ípusú csillámot 100 liter teljesen sómentes víziben szuszpendálunk. A szuszpenziót sósavas titántetraklorid oldattal i(250 g TiCU/l és 30 g HCl/1) 2,5 pH-értékre állítjuk ibe. A szuszpenziót 70 °C-ra felmelegítjük és-,10%-os sósav ismételt hozzáadásával 2,5 pH-értékre állítunk be. 1,3 kg FeCl3 -i6H20-t 0,3 liter 1,18 fajsúlyú sósaviban és 4 liter vízben feloldunk, 5 liter 25 %-os sósavas titántetraklorid oldattal elkeverjük (sósav tartalom 3%). A sárgásbarna színű kevert sóoldatot 6,5 liter/óra sebességgel a szuszpenzióhoz adagoljuk. i3ö%"OS nátriumhidroxid hozzáadásával 2,5 pH^értéket tartunk fenn. Végül azonos sebességgel a szuszpenzióhoz 25%-os sósavas titántetraklorid oldatot adunk. A 'bevonás időtartaima 12 óra. A lecsapás végét ibolyaszínű interferencia színnel rendelkező standard színezékekkel való összehasonlítással állapítjuk meg. A lecsapást akkor állítjuk meg, amikor kb. 21 kg TiiCl4 és 1,3 kg FeCl3-6H 2 0 felhasználódott. A kapott pigmentet a szuszpenzióban még 4 óra hosszat tartjuk 70 °C-on, sómentesre mossuk és 120 °C-on megszárítjuk. A szárított pigmentet végül 1 óra hosszat 950 °C-on izzítjuk. Az így kapott világos narancssárga színű pigment egyidejűleg bíborvörös interferencia színt mutat. 19 kg bíborvörös gyöngyházfényű pigmentet kapunk, amely M>. 52% csillámot, 46,0% titándioxidot és 2% Fe^CM tartalmaz. 7. példa: 1 kg kb. 30—1200 mikron részecske méretű, 2—2,2 m2 /g fajlagos felületű és kb. 0,5 mikron vastagságú, őrölt, 'világos színű muszkovit-típusú csillámot 10 Mter teljesen sómentes víziben szuszpendálunk. A szuszpenziót sósavas titántetraklorid oldattal 1(250 g TiCU/l és 30 g szabad HCV1) 2,2 pH-értékre állítjuk ibe. A szuszpenziót keverés közben 70 °C-ra felmelegítjük és a teljes bevonási művelet köziben ezen a hőmérsékleten tartjuk. A felmelegítés után kb. S pH-értékre növekedett szuszpenziót 10%-os sósav hozzáadásával ismét 2$ pH-értékre állítjuk ibe. Külön edényben 125 g FeCl3 -i6H 2 0-t 70 ml sósaviban (fajsúlya 1,19) és 1150 ml víziben oldunk, majd 4 liter 10%-JOS sósavas titántetraklorid oldattal elkeverünk (összes sósav tartalom 3%). Az így kapott barna színű titán/vas-só oldatot 2 liter/óra sebességgel a szuszpenzióhoz adagoljuk. 10%ros nátriumhidroxid egyidejű hozzáadásával stabil 2,2 pH-értéket állítunk be. Végül azonos sebességgel kb. 6 liter 10%-os színtelen, sósavas titántetraklorid oldatot adagolunk a szuszpenzióhoz. A csillámok bevonási ideje kb. 6 óra. A lecsapás végét a standarddal való összehasonlítással határozzuk .meg. A kapott pigment narancssárga interferencia 5 színt és aranysárga porszint mutat. A kapott pigment a finomabb eloszlású pigmentekkel ellentétben nyugtalan, erősen tükröző csillogásával tűnik ki. A pigmentet még 2 óra hosszat 70 °C-on állni'hagyjuk, sómentesre mossuk, szárít-10 juk 850 °C-on 30 percig izzítjuk, majd 2O0 mikron lyukbőségű szitán átszitáljuk. A pigment ezután durva eloszlású aranyparthoz hasonlít. A narancssárga interferencia szín 950 °C-on 1 óra hosszat tartó izzítással aranysárgára halványul. 15 Kb. 14 kg aranysárga színű pigmentet kapunk, amely 72% .csillámot, 26% titándioxidot és 2% Fe203 -t tartalmaz. Ez a pigment szemmel látható durva szemcséivel speciális felhasználási célokra alkalmas, pl. 20 utca jelzésekhez és útjelző táblákhoz, gyermekjátékokhoz, tapétákhoz és hirdetési célokra. 25 B) Példák a pigment felhasználására 8. példa: Szemcse alakú nagynyomású eljárással készített polietilénhez i(pl. Lupolen ,1800 S) 1,5% di-30 ofctiiftalátot adunk és 15 percig lengő keverőberendezésben keverjük. Az 1. példa szerinti 1% gyöngyházfényű pigment hozzáadása után még 30—60 .percig keverésiben tartjuk. Az így kapott szemcse felületén a pigment egyenletesen van 35 elosztódva és csigás fröccsöntő (berendezésiben való felhasználáskor kifogástalan aranytónusú fröccsöntött tárgyak készíthetők. 40 9. példa: Az 1. példa szerint előállított pigmentet kétszeres mennyiségben azonos részarányokban N-butilacetátból, etilénglikolmonoetiléterből és di-45 butilftalátból álló keverékkel összegyúrunk. Az így kapott szuszpenzióból 2,5 g-ot 250 g telítetlen poliészter gyantával (pl. Palatal P 66) elkeverünk és a keveréket 0,4% 1%-os kobaltoktoát oldat és 24% 50%-os ketonperoxid hozzáadása 50 után keverő dobban kikeményítjük. A kikeményítés után olyan poliészter lemezeket kapunk, amelyeknek arany tónusú egyenletes gyöngyházfény jellége van, ebből pl. gomb készíthető. 55 10. példa: 99 g 5% kollodiumot, 45% n-butilacetátot és 50% etilacetátot tartalmazó nitrocellulózlakkban 1 g 6. példa szerinti pigmentet intenzív mecha-60 nikai keverés köziben szuszpendálunk. Az így készített lakkba zsinórra felfűzött polisztirol gyöngyöket mártunk, amelyeket végül levegőn szárítunk. A mártási művelet 5—7-szeres megismétlése után jó gyöngyházfényű vörösszínű gyön-65 gyök állíthatók elő.
