161885. lajstromszámú szabadalom • Eljárás perhidrobenzindének előállítására

MAGTAB NCPKOZTABSASAO ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. XI. 21. (HO—1437) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968. XI. 22. (778.314) Közzététel napja: 1972. V. 28. Megjelent: 1974. III. 30. 161885 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 171/00, 49/36; C 07 d 85/22 "V \. Feltalálók: Saucy Gabriel vegyész, Essex Fells, N. J., Amerikai Egyesült Államok, Scott John William vegyész, Arlesheim, Svájc Tulajdonos: F. Hoffmann-La Roche et CO. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc Eljárás perhidrobenzindének előállítására Találmányunk tárgya eljárás új (I) általános képletű perhidrobenzindének előállítására (mely képletben R jelentése 1—5 szénatomos primer alkil-csoport; Z jelentése karbonü-, (kisszénatomszámú)-alkiléndioxi-imetilén-, di-i(kisszémtomszáímú)-a]koxi-imetilén-, feniléndioximétilén-Hosoport vagy OR' V C általános képletű csoport; ahol /\ H R' jelentése hidrogénatom, kisszénatomszémú alkil-, tetrahiáJropirandl- vagy kisszénatomszámú acil-csoport). A leírásban használt ,^aMlHosopont" kifejezés egyenes- vagy elégazólánicú alifás szénhidirogén-csoportokra vonatkozik. A „primer alkil-icsoport" vegyértéke olyan szénatomtól származik, melyhez legalább 2 hidrogénatom kapcsolódik. Az ,^acÜHCisopoirt" kifejezés monokanbonsavaikra utal és a fenti csoportokkal kapcsolatiban használt ,,kisszénatomszámú" jelző legfeljebb 8 szénatomos csoportokait jelöl (pl. metiletil-, butil-, terc. butil-, hexil-, 2-etil-ihexil-, formil-, acetilvagy benzoil-esoporít). A .JkiBszénatomszámú alkiléndioxiHCSoport" kifejezés ketálozott oxo-cso-2 portokat jelöl, melyek az —ORO— képletnek felelnek meg, ahol R jelentése kisszénatomszámú alkilén-csoport, (pl. etiléndioxi-, 2,i2-dimetil-1,3-propiléndioxi- vagy 2,3-ibutiléndioxi-<3so_ 5 port). A „feniléndioxi-cisoporít" oly módon képezhető, hogy valamely dihidroxihenzil i(pl. pántokatecihin) mindkét hidroxil-osoportjiának hidrogénatomját eltávolítjuk. A képletekben a szuibsztituensek háromféle-10 képpen jelölt kötéssel kapcsolódhatnak a gyűrűs vázhoz. Az egyenes vonal ( —) jő-orientációt és a szaggatott vonal ( ) cc-orientációit jelöl, míg a hullámos vonal i( --«•-— ) arra utal, hogy a szulbsztituens a- vagy yS-orientá-15 ciójú lehet. A vegyületeket optikai aktivitásuktól .függetlenül tüntetjük fel. Az R szubsztituenst önkényesen /9-helyzetűnek jelöltük. A találmányunk tárgyát képező eljárást az 20 jellemzi, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet katalitikusan hidrogénezünlk. A hidrogénezést előnyösen kisszénatomszámú alkoholban (pl. etanolban) mint oldószerben, 25 szénhordozóra lecsapott palládiumufeatalizátor jelenlétében végezhetjiük el. Adót. esetben más nemesfém-katalizátort is alkalmazhatunk. A hidrogénezést semleges, savas vagy enyhén lúgos közegben, általában szobahőmérsékleten és 30 normál nyomáson hajthatjuk végre oly módon, 161885