161876. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indanonszármazékok előállítására
5 161876 6 hidro-ciklopBntai(fXil)lbeinzoipiirá!ii-7^Holt 135 ml ácetonban 13,4 ml 1 n kénsavval elegyítünk és 2 órán át szobahőmérsékleten állni hagyj uik. A nyers hemikeitál, a (±)^3-[4,4^,2^3Hnafitiléndioxi)-butilJ^-ihidiroxi-iea/ÍHmetil-TpeiihidroHciklopeííita(f)(l)ibenzapirán-7y?-ol oldatát 5 °C-m hűtjük és 20 percen át 34 ml raátriuimdifcramát-kénsav oldattal (100 g Na2Cr207-)2H 2 0; 70,8 ml H 2 S0 4 ; majd vízzel 250 mlnre hígítva) kezeljük. Az elegyet 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Ezután előbb 100 ml 5%-os nátriumihidrogé-iszulfát-oldatot, majd 100 ml konyhasó-oldatot adunk hozzá és benzollal extráináljuik. A benzolos extraktokat feldolgozzuk és 9,6 g triketont, azaz (± )^4-[3-oxo-7,7-i(i2,3-inaf tiléndioxij-oktil]la/?-metil-peitódro4ndán-<l,i5-diont kapunk. 5. példa: 10,i6 g (± )^3-t[i4,4H(4,ÖHdiimetiWeniléndioxi)-(butil]-4^hidroxin6a^-imetilHperihiidro-icMoipenta(if)(l)benzopirán-7/jHoliból az 1. példáiban ismertetett eljárassál analóg módon 4,7 g (± )-3-[3-oxo-7,7--(4,5-dimetil-tf©niléndioxi)oktil]-ila/í-frnietil-perhidroindán-l,i5-diont állítunk elő. Infravörös sávok (kloroformban) 1735 ómenéi (icáHopentanon), 17il0 cm_1 ^nél (ciklohexamon és egyenesléncú keton) és 1485 cm~'Miéi (feniléndioxi). Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben Y jelentése (III) képletű csoport; B jelentése mono- vagy biciklikus arilén-cso.port, mely egy vagy több kis széniatomszámú alkil- vagy kis szénaitomszámú alkoxi-csoporttal helyettesítve lehet; R1 jelentése primer, 1—5 szénaibomos alkil-csoport; 10 R5 , R 11 , R 12 , R 14 és R 15 jelenté,se egymástól függetlenül hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-esopont; Z jelentése karibonil-csoport vagy (IV) képletű csoport; R' jelentése kis szénatomszámú acil-csoporít; R8 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alifás szénhidrogén^csoport; m jelentése 1 vagy 2) 15 '20 azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R1, R 11 , R 12 , Y és m jelentése a fent megadott; Z' jelentése Z csoport vagy hidroximetilén-osoport és R2 jelentése hidrogénatom, kis saénatamszámú primer alku-csoport vagy kis szénatoxnszámú acil-csoport) oxidálunk. (Elsőbbség: 1969. május 13.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Y helyén 3,3-fendIéndioxilbutil-, 3,3-i(i2,3-oaítiléndioxi)-butil- vagy 3,3-<(4,ö-diimetilfeniléndioxi)-4»util-iCSoportot tartalmazó (II) általános képletű kiindulási anyagokat alkalmazunk, melyekben R1, R 11 , R12 , Z' és m jelentése az 1. igénypontban meg-25 adott. (Elsőbbség: 1969. május 13.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás fbganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulási anyagokat alkalma-30 zumk, melyeikiben R11 és R 12 jelentése hidrogén atom és m = 1. (Elsőbbség: 19S9. május 13.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R1 helyén metil-csoportot és Y helyén 3,3-tfemiléndioxi-ibu-35 tii-osoportot tartalmazó (II) általános képletű kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. május 18.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja,' azzal jellemezve, hogy R1 helyén 40 etil^csoportot és Y helyén 3,3-tfeniléndioxi-ibuitilosoportot tartalmazó (II) általános képletű kiindulási anyagokat alkalmazunk. Elsőbbség: 1969. május 13.) 1 rajz, 4 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406039. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-^-23. 3
