161854. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminotiofén-számazékok előállítására

161854 9 10 vagy kálciumsói, mint például a szulfitszenny­-úgból származó ligninszulfonsav nátrium- vagy kálciumsói. Kondenzált arilszulfonsav-kálcium vagy -nátriumsók, például a „Tamol 731" ke­reskedelmi néven ismert termékek szintén al­kalmasak. A használt nedvesítőszerek nemionos felület­aktív anyagok lehetnek, például legalább 12, előnyösen azonban 16—20 szénatomos zsírsavak, vagy kenőolajfrakciók tisztítása során kapott abietinsav vagy nafténsav alkilénoxidokkal, mégpedig étilénoxiddal vagy propilénoxiddal, vagy e két oxiddal, tehát etilénoxiddal és pro­pilénoxiddal, alkotott kondenzációs termékei, így például az olajsav és etilénoxid olyan kon­denzációs terméke, amely mintegy 6—15 etilén­oxid egységet tartalmaz a. molekulában. Más nemionos polialkilénoxid-polimerek, amelyek „Pluronics" kereskedelmi néven ismertek, szin­tén használhatók. A felsorolt savak polihidr­oxi alkoholokkal, mint glicerol, poliglicerol, szorbitol vagy mannitol, képezett részleges ész­terei szintén használhatók. Alkalmas anionos nedvesítőszerek a kénsav­észterek vagy a legalább 10 szénatomos szulfon­savak alkálifémsói, előnyösen nátriumsói, pél­dául nátrium-szekunder-alkáliszulfátok, dialkil­-nátrium-szulfoszukcinát, amely „Teepol" néven ismert, a szulfonált ricinusolaj nátriumsói, nát­rium-dodecilbenzolszulfonát és hasonló sók. A találmány kiterjed olyan granulált vagy szemcsézett készítményekre is, amelyek a ható­anyagot megfelelő vivőanyagban ágyazva tar­talmazzák. Ezeket a készítményeket úgy állít­juk elő, hogy a szemcsézett vivőanyagot a sem­leges hatóanyaggal átitatjuk vagy valamely fi­noman eloszlatott szilárd vivőanyag és a ható­anyag keverékét szemcsézzük. A felhasznált vi­vőanyag valamely műtrágya vagy műtrágya­keverék lehet, vagy műtrágyát, például szuper­foszfátot tartalmazhat. A találmány szerinti készítmények a ható­anyagnak szerves oldószerekkel vagy oldószer­keverékekkel alkotott oldatai is le' étnek. Alkal­mas oldószerek például az alkoholok, ketonok, elsősorban az aceton, éterek, szénhidrogének és hasonló anyagok lehetnek. Amennyiben a szerek maguk is folyékonyak, ezek az anyagok minden hígítás nélkül perme­tezhetők a talajra vagy a gabonára. A felhasznált ásványolaj-szénhidrogén párla­tok előnyösen körülbelül 22,8 °C-os lobbanás­ponttal rendelkeznek, ezek egy példájaként a raff inalt szerves világítóolaj (kerozin) kivonat említhető. Segédoldószerek, így alkoholok, keto­nok és polialkilénglikoléterek és -észterek szin­tén használhatók ezekkel az ásványolaj-párla­tokkal együtt. A találmány szerinti készítmények emulziós koncentrátumok is lehetnek, amelyek a ható­anyagnak szerves oldószerrel, előnyösen vízold­ható szerves oldószerrel alkotott tömény oldatai vagy diszperziói, amelyek emulgáló anyagokat is tartalmazhatnak. Ezek a koncentrátumok a készítményre számítva egészen 50 térfogatP/o mennyiségben tartalmazhatnak vizet annak ér­dekében, hogy könnyebben legyenek vízzel hí­gíthatok. Alkalmas szerves oldószerek például 5 az előzőekben felsorolt ásványolaj-szénhidro­gén párlatok. Az emulgálószer víz- az olajban típusú olyan emulziókat képező anyag lehet, amelyek alkal-10 masak kis térfogatban történő permetezésre, vagy olaj- a vízben típusú emulziókat szolgáP­, tátó emulgálószer használható, amellyel olyan koncentrátumok készíthetők, amelyek viszony­lag nagy mennyiségű vízzel hígíthatok nagy 15 térfogatú permetezéshez való használatra vagy viszonylag kis mennyiségű vízzel kis térfogatú permetezéshez alkalmazhatók. Ilyen emulziók­nál a hatóanyag előnyösen a nem-vizes fázis­ban van. 20 A találmányt a továbbiakban részleteiben a következő példák kapcsán mutatjuk be, meg­jegyezzük azonban, hogy a találmány a leg­tágabban értendő és oltalmi köre nem korlá-25 tozódik csupán a példákban említett reagen­sekre, hőmérsékletértékekre, tartózkodási idők­re, elválasztási műveletekre és egyéb olyan el­járási körülményekre stb., amelyeknél a leírt és igényelt vegyületeket és/vagy készítményeket 30 előállítjuk és/vagy használjuk. 1. példa: 35 2-karbometoxi-3-izocianátotiofén előállítása Egy négyhyakú 2 literes edénybe, amely lég­keverővel, gázbevezető csővel, hőmérővel, ada­golótölcsérrel és kondenzálóval van ellátva, be-40 viszünk 47 g (0,3 mól) 3-amino-2-karboximetil­tiofént és 500 ml toluolt. A reakcióelegyet ez­után —20 °C-ra-hűtjük és 1,1 égyenértéksúlynyi foszgént adunk hozzá olymódon, hogy egy óra hosszat ezt a foszgénmennyiséget keverés köz-45 ben a gázbevezető csövön keresztül vezetjük. A reakcióelegyet ezután lassan a visszafolyatás hőmérsékletéig melegítjük és három óra hosz­szat ugyancsak a visszafolyatási hőmérsékleten kezeljük. Ezt követően a reakcióelegyet lehűt-50 jük és egy rotációs bepárlóba visszük, ahol az illékony részeket csökkentett nyomáson eltávo­lítjuk. A kapott maradék barna színű szilárd anyag, amely 45—54 °C-on olvad.' A szilárd anyag infravörös színképe erős N=C=0 sávot mutat 2250 cm-1 -nél és nem ad N—H sávokat 55 60 jelezvén, hogy a kívánt termék keletkezett. 2. példa: 2-karbometoxi-3-izoeianáto-5-feniltiofén Ezt a vegyületet az 1. példában megadott módon készítjük. Azonosítását infravörös spekt-65 roszkópiai úton végezzük. 5

Next

/
Thumbnails
Contents