161826. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaciklusos vegyületek előállítására

161826 41 42 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy á kapott primer vagy szekundét- Ám ami-Apcsoportokat tartalmazó vegyületeket rövid­szénláncú alkanoil-származékokká, vagy a ka­pott tercier Am aminocsoportot tartalmazó ve­gyületeket N-oxiddá alakítjuk át, ahol Am az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbb­sége: 1969. november 25.) 21. Az 1—20. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy az eljárás tetszés szerinti szaka­szában kapott közbenső terméket kiinduló­anyagként használjuk fel és a hiányzó reak­ciólépést vagy reakciólépéseket elvégezzük. (El­sőbbsége: 1969. november 25.) 22. Az 1., 2., 4—8. és 10—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás tetszés sze­rinti szakaszában kapott közbenső terméket ki­indulóanyagként használjuk fel és a hiányzó reakciólépést vagy reakciólépéseket elvégezzük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 23. A 2., 5., 8., 11., 14. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás tetszés sze­rinti szakaszában kapott közbenső terméket kiindulóanyagként használjuk fel és a hiányzó reakciólépést vagy reakciólépéseket elvégezzük. (Elsőbbsége: 1968. november 26.) 24. Az 1—23. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy a kiindulóanyagokat reakció köz­ben képezzük, vagy a kiindulóanyagokat sóik vagy reakcióképes származékaik alakjában hasz­náljuk. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 25. Az 1., 2., 4—8., 10—18., 22. és 23. igény­pontok bármelyike szerinti 'eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a Triinduló­anyagokat reakció közben képezzük, vagy a ki­indulóanyagokat sóik vagy reakcióképes szár­mazékaik alakjában használjuk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 26. A 2., 5., 8., 11., 14., 16. és 23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat reakció közben képezzük, vagy a kiindulóanya­gokat sóik vagy reakcióképes származékaik alakjában használjuk. (Elsőbbsége: 1968. no­vember 26.) , 27. A 2., 5., 8., 11., 14., 16., 23. és 26. igény­pontok bármelyike szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfe­lelő megválasztásával olyan I általános képletű vegyületeket vagy azok N-oxidjait, rövidszén­láncú alkil-kvaterner-ammónium-származékait vagy sóit állítjuk elő, mely képletben Phi és Ph2 szubsztituens jelentése R a '-l,2-fenilén-cso­port, alk szubsztituens jelentése rövidszénláncú alkiléncsoport, Am, szubsztituens jelentése ami­no-, mono- vagy d,i-frevidszénláncú)-alkilamino-, monociklusos-(rövidszénláncú)~alkilénamino-, monociklusos monoaza«, monooxa- vagy mono­tia-(rövidszénláncú)-alkilénamino-csoport, amely­ben két heteroatom mindenkor legalább két szénatommal van egymástól elválasztva, R|, R2 és R3 szubsztituens jelentése hidrogénatom vagy 5 rövidszénláncú alkilcsoport és Ra ' szubsztituens jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-csoport, halogénatom vagy trifluormetilcsoport. (Elsőbbsége: 1968. novem­ber 26.) 10 28. Az 1., 2., 4—8., 10—18., 25. és 26. igény­pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontban meghatározott eljárás szerint a kiimdulóanyiagok és a reakciófeltételek megfe-15 lelő megválasztásával olyan I általános képle­tű vegyületeket vagy azok N-oxidjait, rövid­szénláncú alku-kvaterner-ammániutm-származé­kait vagy sóit állítjuk elő, amely képletben Phi és Ph2 szubsztituens jelentése R a '-l,2-fe-20 nilén-csoport, alk szubsztituens jelentése rövid­szénláncú alkiléncsoport, Am szubsztituens je­lentése amino-, mono- vagy di-(rövidszénláncú)­-alkilamino-, monociklusos rövidszénláncú alki­lénamino-, monociklusos monoaza-, monooxa-25 vagy monotia-(rövidszénláncú)-alkilénamino­vagy monociklusos N-[(rövidszénláncú)-alkil­vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil] -monoaza­-(rövidszénláncú)-alkilénamino-csoport, amely­ben két heteroatom mindenkor legalább két 30 szénatommal van egymástól elválasztva, Rí, R2 • és R3 szubsztituens jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, Ra ' szubszti­tuens jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoport, halogén-35 atom vagy trifluormetilcsoport". (Elsőbbsége: 1969. augusztus 29.) 29. Az 1—26. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-40 mez've, hogy az adott igénypontban meghatá­rozott eljárás szerint a kiindulóanyagok és a reakciófeltételek megfelelő megválasztásával olyan I általános képletű vegyületeket vagy azok N-oxidjait, rövidszénláncú alkil-kvaterner 45 ammónium-származékait vagy sóit állítjuk elő, amely képletben Pht és Ph 2 szubsztituens je­lentése Ra '-l,2-fenílén-csoport, alk szubsztituens jelentése rövidszénláncú alkiléncsoport, Am szubsztituens jelentése amino-, mono- vagy di-50 -(rövidszénláncú)-alkilamino-, monociklusos rö­vidszénláncú alkilénamino-, monociklusos mo­noaza-, monooxa- vagy monotia-(rövidszénlán­cú)-alkilénamino- vagy monociklusos N-[(rövid­szénláncú)-alkil- vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-55 -alkil] -momoaza-(rövidszénlámeú)-alkiléraamino­csoport, ahol két heteroatom mindenkor leg­alább két szénatommal van egymástól elvá­lasztva, Rí, R2 és R 3 szubsztituens jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcso-60 port, míg Ra ' szubsztituens jelentése hidrogén­atom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú al­koxicsoport, halogénatom. vagy trifluormetil­csoport. (Elsőbbsége: 1969. november 25.) 30. A 2., 5., 8., 11., 14., 16., 23. és 26. igény-65 pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosí-21

Next

/
Thumbnails
Contents