161824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzoxazepinon-származékok előállítására
161824 15 16 esetben a C-t kis szénatomszámú alkillal szubsztituált piperazino-, N'-kisszénatomszáimú-alkil-piperazino-, N'•H(hidroxi-kisszénatomszámú^alkil)-pi-. perazino-, tiomorfolino- vagy morfolino-csoport, R2 kis szénatomszámú alkil csoport vagy hidragénatom, R3 és R5 a már megadott jelentésű — 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan II—Illa általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyek képletében Ph valamely 3 képletű oJeniléngyököt, Ph' pedig valamely 4 képletű fenilgyököt jelent, R —(CH2)„—Rí és R' R 2 gyököt képvisel, míg n, Rí, R2 , R3 és R 5 a fent megadott jelentésű. (1968. március 21.) • 11. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-fenil-4-(/?-dimetilaminoetil)-l,4-^benzoxazepiin-5(4H)^on vagy annak sója előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan II—Illa általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyek képletében Ph szubsztituálatlan Onfeniléngyököt, Ph' szubsztituálatlan fenilgyököt, R '/?-dimetilaminoetil-osoportot és R' hidrogénatomot jelent. (1968. március 21.) 12. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti •eljárás foganatosítási módja 2-metil-3-(p-klórfenil)-4^(y-dimetilaminapropil)-l,44>enzoxazepin-5(4H)-on, vagy annak sója előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként olyan II— Illa általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyek képletében Ph szubsztituálatlan o-feniléngyököt, Ph' pJdórfenil-gyököt, R y-di-10 15 20 25 30 35 metilaminopropil-csoportot R' pedig metilgyök öt jelent. (1969. február 19.) 13. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-fenil-4-(|/í?-dimetilam,inoetil)-8^nitro-l,4-íbenzoxazepin-i5(4H)-on vagy annak sója előállítására, azzal jeEemezve, hogy kiindulóanyagként olyan II—Illa általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyek képletében Ph • valamely 5 képletű gyököt jelent, míg (a) karbonilcsoporthoz, (b) pedig oxigénatomhoz kapcsolódik, Ph' pedig szubsztituálat lan fenilgyököt, R y?-dimetilaiminoetil-csoportot és R' hidrogénatomot képvisel. (1968. március 21.) 14. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló és analgetikus hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az I általános képletű benzoxazepinon-származékokat — ahol Ph o-feniléncsoportot, Ph' fenilcsoportot, R az amino-nitrogénen diszubsztituált aminoalkilcsoportot, ahol az amino-nitrogént legalább 2 szénatom választja el a gyűrűtagnitrogéntől, R' hidrogénatomot vagy alikilcsoportot jelent — vagy ezek sóit önmagukban vagy a gyógyszerikészítésnél szokásos hordozóanyagok, kötőanyagok, csúszást-elősegítő anyagok, ízesítőanyagok stbnkel együtt, adott esetben hasonló hatású készítményekkel kombinálva, önmagában ismert módon tablettákká, pirulákká, kapszulákká, szuppozitóriumokká, emulziókká, szuszpenziokká, injekciós oldatokká stb. készítjük ki. (1968. március 21.) 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406029. Zrínja (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 8
