161804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás herbicid hatású új karbamid-származékok előállítására
21 161804 22 Paszta 45%-os paszta előállításához a következő anyagokat alkalmazzuk: 45 rész N-i[3-trifluormetil-l,2,4-tiadiazolil(5)]N,N'-dimetil-nkarbamid, 5 rész nátriumalumíniumszilikát, 14 rész cetilpoliglikoléter 8 mól etilénoxiddal, 1 rész oleilpoliglikoléter 8 mól etilénoxiddal, 2 rész orsóolaj, 10 rész polietilénglikol, 23 rész víz. A hatóanyagot az adalékanyagokkal együtt 'alkalmas eszközökben alaposan összekeverjük és megőröljük. Ily módon olyan pasztát kapunk, amelyből vízzel való hígítással minden kívánt koncentrációjú szuszpenzió előállítható. A szuszpenziók zöldségfélék kezelésére alkalmas. Emulzió-koncentrátumok 10%-os emulzió-koncentrátum előállításához a következő anyagokat használjuk: 10 rész N-i[3-trifluormetil-l,2,4-tiadiazolil-(5)]-N'.N'-dimetil-karbamid, 15 rész oleilpoliglikoléter 8 mól etilénoxiddal, 73 rész izoforon. Ezeket az anyagokat alaposan összekeverjük. Ez a koncentrátum vízzel alkalmas töménységű emulziókká hígítható. Ilyen emulziók alkalmasak gyomnövények irtására haszonnövényekben, így például pamutban, kukoricában és hasonló kultúrnövényekben. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű új karbamidszármazékok előállítására — ebben a képletben Rí valamely 1—6 szénatomos a-halogénalkil-gyököt, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos" alkilgyököt, R4 valamely — adott esetben ciano- vagy alkoxi-csoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkilgyököt, 3—10 szénatomos ciMoalkil-gyököt, legfeljebb 4 szénatomos alkoxi-, alkenil-, halogénalkenil-, alkinil-csoportot, X oxigén- vagy kénatomot jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű amint — e képletben Rt, R 2 és X a fenti jelentéssel rendelkeznek — valamely halogénszénsavészterrel vagy foszgénnel savmegkötőszer jelenlétében karbaminsav-származékká alakítunk és az így kapott vegyületet egy (III) általános képletű aminnal — ebben a képletben R3 és R4 a fenti jelentésűek — reagáltatjuk, vagy b) olyan (I) képletű karbaimid-származékok előállítására, ahol Rg hidrogénatomot jelent, valamely (II) képletű amint egy (IV) képletű izocianáttal reagáltatunk — e képletben R4 a fent megadott jelentéssel rendelkezik — és az ígj kapott vegyületet elkülönítjük. 5 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogénszénsavészterként klórszénsav- vagy klórtioszénsav-fenilésztert alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont bármelyik változata szelő rinti eljárás íoganatosítási módjia, azzal jellemezve, hogy olyan (II) képletű kiinduló amint használunk, ahol X kénatomot jelent. 4. Az 1. igénypont bármelyik változata szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jelle-15 mezve, hogy olyan (II) képletű kiinduló amint használunk, ahol X oxigénatomot jelent. 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja Nn[3-trifluormetil-l,2,4--tiadiazolilíiöJJ-N^'-dimetilkarbamid előállításá-20 ra, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 3-triklórmetil-5-metilaimino-l ,2,4-tiadiazolt, trietilamint és metilizocianátot használunk. 6. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja N^[3-trifluormetil-l,2,4-25 -tiadiazolil(5)]-N,N'-diimetil-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 3-triífluormetil-5-amino-l,2,4-tiadiazolt és dimetilkarbamoilkloridot használunk. 7. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljá-30 rás íoganatosítási módja N^[3-trifluormetil-l,2,4--tiadiazolil(5)] -N'-metil-<karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként N-i[3-trifluormetil-l,2,4-tiadiazolil(5)]-(karbaminsavfenilésztert-, trietilamint és metilamint hasz-35 nálunk. 8. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja N-f[3-trifluormetil-l,2,4-tiadiazolil(5)] -N-etil-N'-metil-karbamid előállítására, azzal jellemezbe, hogy kiinduló anyagokként 40 3-trifluormetil-5-amino-l,2,4-tiadiazolt és metilizocianátot használunk. 9. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja N-J[3-trifluormetil-l,2,4--oxadiazol(5)] -N'-metil-N'-metoxi-karbamid elő-45 állítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 3-trif luoranetil-5-amino-l ,2,4-oxadiazolt használunk. 10. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás fogahatosítási módja N-[3-diklórmetil-l,2,4-50 -tiadiazolil(5)]-N',N'-dimetil-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 3-diklórmetil-5-amino-l,2,4-tiadiazolt és dimetilkarbamoilkloridot használunk. 11. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljá-55 rás íoganatosítási módja N-[3-diklórmetil-l,2,4--tiadiazolil(5)]-N'-metil-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagokként 3-diklórmetil-5-amino-l,2,4-tiadiazolt és metilizocianátot használunk. 60 12. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja N-[3-diklórmetil-l,2,-4-tiadiazolil(5)] -N,N'-dimetilHkarbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként N-[3-diklórmetil-l ,2,4-tiadiazolil(5)] -N-metil-65 -karbamoiikloridot használunk. 11
