161746. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-benzoil-4-hidroxi-3-fenilipeperidin- származékok előállítására
161746 19 ínot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek) — azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületet a) egy Illa általános képletű vegyülettel — ebben a képletben n és R a fenti jelentésűek, és 5 Y egy reakcióképes észter savmaradékát jelenti — savmegkötőszer jelenlétében reagáltatjuk, vagy b) Illb általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű — iners ol- 10 doszerben átalakítjuk az la általános képletű vegyületekké — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű —, vagy c) formaldehiddel és egy IIIc általános képletű vegyülettel — «feben a képletben R4 terc.-butil- 15 csoportot, fenücsoportot, vagy klór-, bróm- vagy fluoratommal, kevés szénatomos alkilcsoporttal, metoxi vagy metiltiocsoporttal monoszubsztituált fenilcsoportot jelent — semleges vagy gyengés savas közegben átalakítjuk az Ib álta- 20 lános képletű vegyületekké — ebben a képletben R4 a fenti jelentésű — vagy d) egy Ilid általános képletű vegyülettel — ebben a 'képletben R2 és R3 a fenti jelentésű — iners oldószeíben átalakítjuk az Ic általános kép- 25 létű vegyületté — ebben a képletben R2 és R3 a fenti jelentésűek —, és az a)—d) eljárásváltozatok termékét adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. április 6.) 30 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében 35 n értéke 1—4, és R e §y — CO—Rí általános képletű csoportot (ebben a képletben Rí kevés szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben klór-, brómvagy fluoratommal vagy kevés szénatomos 40 alkil-, metoxi- vagy metiltiocsoporttal egyszer szubsztituált fenilcsoportot jelent) vagy /C—OH általános képletű csoportot je-R3 X 45 lent (ebben a képletben Rt és R2 hidrogénatomot vagy kevés szénatomas alkilcsoportot jelentenek) — azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületet savmegkötőszer jelenlétében egy Illa általános 50 képletű vegyülettel reagáltatjuk —ebben a képletben n és R a fenti jelentésűek, és Y egy reak-20 cióképes észter savmaradékát jelenti —, majd az így kapott terméket adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. április 8.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben Rí kevés szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, hidroxilcsoportot vagy adott esetben egy vagy két kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált aminocsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületet iners oldószerben egy Illb általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ebben a képletben R| a fenti jelentésű —, majd az így kapott terméket adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. április 8.) 4. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó Ib általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben R4 adott esetiben klór-, bróm- vagy fluoratommal, vagy kevés szénatomos alkil-, metoxivagy metiltiocsoporttal egyszer szubsztituált fenilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületet semleges vagy enyhén savas közegben formaldehiddel és egy IIIc általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ebben a képletben R4 a fenti jelentésű —, majd az így kapott terméket adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. április 8.) 5. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet keretébe tartozó Ic általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben R2 és R3 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek — azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületet iners oldószerben egy Ilid általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek —, majd az így kapott terméket adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1970. december 4.) 6. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 4--benzoil-4-hidroxi-3-fenilpiperidint klóracetonnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. április 8.) 3 lapon 14 képlet Kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 71.6021 Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre.
