161743. lajstromszámú szabadalom • Foszforsavamidésztereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. VII. 31. (SA—2114)' Svájci elsőbbségei: 1969. VIII. 01. (11727/69); 1969. X. 21. (15 708/69); 1970. I. 19. (674/70) Közzététel napja: 1972. V. 28. Megjelent: 1974. V. 31. 161743 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04 C 07 f 9/16 A 01 n 9/36 Feltalálók: Df. Milzner Karlheinz vegyész, Basel, Dr. Reisser Fritz vegyész, Therwil/Bl, Svájc Tulajdonos: Sandoz A. G. cég, Basel, Svájc. Foszforsavamidésztereket tartalmazó kártévőirtőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására A találmány hatóanyagként I általános képletű új foszforsavainidésztereket tartalmazó rovarölő, attsaölő és peteölő hatású kártevőirtószerekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik. Az I általános képletben 5 Rí 1—4 szénatomos alkilcsoportot, Ri 1—4 szénatomos alkilcsoportot, Rg hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot és R/; hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos al- 10 kilcsoportot jelent. Az I képletű vegyületek például egy II képletű vegyületnek — ebben a képletben RÍ és R2 a fenti jelentésűek, és X halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent — egy III képletű vegyü- 15 lettel — ebben a képletben R3 és R4 a fenti jelentésűek, és Z hidrogénatomot vagy egy kationt jelent — való reagáltatásával állíthatók elő. Az előállítás a következőképpen hajtható végire: 20 Egy III képletű vegyülethez iners oldószerben, például aromás szénhidrogénben, mint a toluol vagy a xilol, egy halogénezett szénhidrogénben, mint a klórbenzol vagy a kloroform, egy ketonban, mint az aceton vagy a metilizobutilketon, 25 egy éterben, mint a dioxán vagy a tetrahidrofurán, egy észterben, mint az etilacetát, vagy egy nitrilben, mint az acetonitril, 0 és 100 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen szobahőmérsékleten hozzáadunk egy például egyik fent emlí- 30 tett, iners oldószerben oldott II képletű vegyületet. Ha a III képletben Z hidrogénatomot képvisel, akkor ajánlatos a reakciókeverékhez savlekötőszert, például trietilamint vagy adott1 esetben káliumkarbönátöt hozzáadni: A reakciókeveréket szobahőmérséklet és az ül* dószer forráspontja közötti hőmérséklete» né* hány perctől kb. 5 óráig terjedő ideig keverjük. Ezután a re&kcióterméket szokásos- módón feldolgozzuk. Így tiszta I képletű vegyületeket kapunk színtelen olajok vagy kristályos termékek alakjában. A vegyületek Rf értékük vagy olva^dáspontjuk alapján azonosíthatók. Szerves oldószerekben oldhatók* és vízben könnyen emuigeálhatók. A kiindulási anyagokként használt II és III képletű vegyületek ismeretesek a: szakirodalomból. Az I képletű vegyületeknek nagyon- erőV rovarölő, atkaölő és-peteölő hatásuk van. Kiválóan hatnak rágó és szívó rovarok eüen, és nagyon hatásosak takácsatka ellen. Kartevőirtószerkéht a hatásuk felülmúlja a hasonló kémiai' szerkeze*tű ismert vegyületek hatását, s így műszaki1

haladást jelentenek. A fent említett, rovarokra, atkákra és petékre gyakorolt kiváló hatásuk mellett a találmány szerinti vegyületeknek igen' csekély a toxicitásuk melegvérű állatokra és növényekre. Az új vegyületek ennélfogva felhasználhatók kártevőirtószerekkéntí lakott« helyiségben:, pincékbe», 161743