161740. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-onok előállítására

5 161740 6 E R, Rn Ro Op. c° -C(CH3 ) 3 H -CH3 —CH 3 188 -C(CH3 ) 3 CI -CH3 —C 2H 5 132 -C(CH3 ) 3 CI —C 2H 5 —C 2 H 5 138 -C(CH3 ) 3 CI CH3 0/ -CH3 128 -C(CH3 ) 3 Br -CH3 -CH3 202 -C(CH3 ) 3 -CF3 -CH3 -CH3 191 -C(CH3 ) 3 -CF3 CH3O — -CH3 166 —C 4H 9 CI -CH3 -CH3 142 —C 6 H 5 CI -CH3 -CH3 203 —C 2H 5 CI -CH3 _CH3 187 -C(CH3 ) 3 CI —CH(CH 3)—C=CH -CH3 141 —C 3H 7 CI -CH3 -CH3 179 -C(CH3 ) 3 Br —CH(CH 3)—C=CH -CH3 133 -G(CH3 ) 3 J -CH3 -CH3 214 -C(CH3 ) 3 J CHgO — -CH3 156, maj< 170 -C(CH3 ) 3 Br CHgO — -CH3 160 -C(CH3 ) 3 J -CH(CH3 )—C = CH -CH3 145 -CH2 CH(CH 3 ) 2 CI —C 2H ä —C 2H 5 103 -CH2 CH(CH 3 ) 2 CI -CH3 -CH3 180 ,'. -CH2 CH(CH 3 ) 2 CI CHg—O -CH3 106 -CH(CH3 ) 2 CI -CH3 -CH3 168 -CH3 CI -CH3 -CH3 195 -CH3 CI CH3O­-CH3 130 —(CH 2) 3 CH 3 -CF3 -CH3 -CH3 116 -CH(CH3 ) 2 CI CH3O — -CH3 100 -CH(CH3 ) 2 CI ~~C 2 H 5 — C 2Hg 110—112 -(CH2 ) 3 CH 3 -CF3 CH3 0 — -CH3 82 —( CH 2 ) 3 CH S -CF3 —C 2H 5 —C 2H 5 70—75 —0 2H 5 CI CH3 0 — -CH3 80 —C 2H 5 CI —C 2H 5 -C 2 H 5 100 -(CH2 ) 2 CH 3 CI —C2 H 5 —C 2H 5 93 —CH(CH 3) 2 -CF3 CH30 — -CH3 102 -CH(CH3 ) 2 -CF3 -CH3 —C 2H 5 124 CH2 CH(CH 3 ) 3 -CF3 -CH3 -CH3 117 CH2 CH(CH 3 ) 2 -CF3 CH3 0 — -CH3 82 -(CH2 ) 2 CH 3 CI CH3 0--CH3 119 -C(CH3 ) 3 CI CHa (CH 2 ) 3 — -CH3 146—148 —CH(CH 3), -CF3 CH3 (CH 2 ) 3 — -CH3 120 -CH(CH3 )^ -CF3 -CH3 -CH3 155 -CH3 -CF3 -CH3 -CH3 156 -CH3 -CF3 CH3 0 — -CH3 143 -CH3 -CF3 CH3 (CH 2 ) 3 ­-CH3 102 -CH3 -CF3 —C 2H 5 -CH3 124 -(CH2 ) 3 CH3 CI CH3 0 — -CH3 78 —( CH 2 ) 3 CH 3 CI —C2 H 5 -CH3 80—82 -(CH2 ) 3 CH 3 -CF3 CHgO — -CH3 85 -C(CH3 ) 3 -CF3 —C 2 H 5 -CH3 127 -C(CH3 ) 3 Br —C 2H 5 —C 2H 5 134 —(CH 2) 2 CH 3 -CF3 -CH3 -CH3 96 —(CH 2) 2 CH 3 -CF3 —C 2 H 5 -CH3 97 -CH2 CH(CH 3 ) 2 Br -CH3 -CH3 182 -CH2 CH(CH 3 ) 2 Br CHgO — -CH3 104 —( CH 2 ) 3 CH 3 Br -CH3 -CH3 143 -(CH2 ) 3 CH 3 Br CHgO — -CH3 89 -C(CH3 ) 3 Br —c 2H 5 -GH3 131 -C(CH3 ) 3 CI -CH3 H 169

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