161723. lajstromszámú szabadalom • Karbamid-származékot tartalmazó herbicid hatású szer

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. X. 27. (PE—751) Franciaországi elsőbbsége: 1969. X. 27. Közzététel napja: 1972. III. 28. Megjelent: 1974. III. 30. 161723 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02 Feltalálók: PILLON Daniel mérnök, Lyon, Franciaország. POIGNANT Pierre mérnök, Lyon, Franciaország, CAFFIERRO Rodolphe mérnök, Grazieu la Varenne, Franciaország. Tulajdonos: Pepro, Société pour le Développe­ment et la Vente de Specialitás Chimiques Lyon, Franciaország. Karbamid-származékot tartalmazó herbicid hatású szer A találmány tárgya az I. képletű N-p-terc. bu­tilf enil-N',N'-dimetilkarbamid, valamint ható­anyagként való alkalmazása szelektív hatású herbicid-szer és gyomirtószer előállításánál. ___ A találmány tárgyát képező N-p-terc. butilfe­nil-N',N'-dimetükarbamidot tartalmazó herbicid­szer új ipari termék, mely hatóanyagot a nö­vényvédőszer-iparban ismert módon, töltő- vagy adalékanyagokkal és segédanyagokkal keverve alkalmazunk. Számos herbicid hatású karbamid-származék már régóta ismert. Az ilyen vegyülettípusokat ajánló szabadalmak és közlemények közül pél­dául a 2 655 447 számú USA szabadalom említ­hető meg. Ezeket a vegyületeket a II. általános képlet írja le, amely képletben X jelentése egy vagy több csoport, mint ha­logénatom és kis szénatomszámú álkilcso­port, továbbá R' és R" jelentése egy- vagy két szénatomszámú alkilcsoport. A II. általános képletű vegyületekhez tartoz­nak például az N-(3,4-diklórfenil)-^N'-dimetilkarbamid vagy „DIURON" és az N-(4-klórfenil)-N',N'-dimetilkarbamid vagy „MONURON". Ezek a vegyületek mint herbicid szerek, már régóta ismertek és számos felhasználási lehető­séggel rendelkeznek. Az előbbiekben megadott II. általános képlet­nek megfelelő Diuron- és Monuron-vegyületek ugyan jó herbicid hatással rendelkeznek, de a viszonylag csekély szelektivitásuk miatt mező-5 gazdaságban való felhasználásra nem ajánlha­tók, így például búzára, kukoricára és szójára a Diuron és a Monuron nem alkalmazható. Gya^ pótnál viszont a Diuron csak bizonyos óvatossági rendszabályok betartásával kerülhet felhaszná­ló lásra, mivel az irtandó gyommal szemben a ha­táskülönbsége viszonylag csekély. A találmány szerint azt a meglepő eredményt tapasztaltuk, hogy a 2 655 477 számú USA szaba­dalomban közölt II. általános képletnek megfe-15 lelő, ismert termékekkel szemben az N-p-terc. butilfenil-N',N-dimetilkarbamid szelektivitásban jelentősen eltér. A találmány szerinti vegyület fizikai, kémiai, valamint biológiai tulajdonságait ezideig még nem írták le. A találmány szerinti 20 vegyület a szerkezetileg rokon, ismert vegyüle­tektől jelentős mértékben a gazdaságilag igen fontos kultúrnövényekkel — mint pl. a búzával kukoricával, gyapottal és szójával — szemben mutatott szelektivitásában különbözik. 25 A találmány tárgyát képező N-p-terc butilfe­nil-N',N'-dimetilkarbamid a szokásos módon, kétféle eljárással szintetizálható: a) az 1. reakcióegyenlet szerint, a helyettesített 30 fenilizocianát és szekunder amin reakciójával, 161723

Next

/
Thumbnails
Contents