161696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta aromás szénhidrogének leválasztására szénhidrogén keverékekből

161696 a beruházási és az üzemelési költségeket csökkentené. Azonban különösen ebben az esetben a desztillációs elválasztás nem elég éles, így a xilolpárlat még kis mennyiségű Cg- és Cio-aromásokat is tartalmaz. Ezek a szennyeződések azonban az extrakt szokásos feldolgozásánál az oldószerben maradnak. Találmányunk célja olyan valóban egyszerű eljárás kidolgozása volt, amellyel az extraktiv desztillációhoz használt termékben jelenlevő, az oldószernél magasabb forráspontú szennyeződéseket a berendezésből eltávolíthatjuk. Eljárásunk lényege, hogy az oldószer egy részáramát az extraktiv desztillációs kolonnán és az extrakt feldolgozására szolgáló kolonnán keresztüli körfolyamatából leágaztatjuk és egy ellenáramú extraktor közepébe tápláljuk be. Ennek az ellenáramú extraktornak egyik végébe vizet, a másik végébe pedig az extraktiv desztillációban keletkezett, túlnyomórészt nemaromás szénhidrogéneket tartalmazó fejpárlatot táplálunk be. Ezt a terméket a következőkben szokásos módon raffinátnak jelöljük. Az extrakciós kolonnában a raffinát az oldószerből felviszi a magas forráspontú aromásokat, míg a betáplált víz gondoskodik arról, hogy az extraktorból eltávozó raffinát oldószermentes legyen. Ily módon tehát azok az oldószergőzök is visszanyerhetők, amelyek eltávoztak a kolonna fején keresztül és a raffinátba kerültek. A raffinátbelépés utolsó lépcsőjéből az extraktorból oldószer-víz keveréket veszünk el, amelyet vagy egy külön kolonnában, vagy pedig az extraktiv desztilláció oldószer-szétválasztó kolonnájában az extrakt feldolgozással együtt választunk szét a két komponensre. A találmány tárgya eljárás tiszta aromás szénhidrogének leválasztására olyan szénhidrogénkeverékekből, amelyek az aromás és nemaromás szénhidrogéneket együttesen tartalmazzák, egy szelektív oldószerrel végzett extraktiv desztillálással. A találmány szerinti eljárásban azoknak az aromás szennyeződéseknek a leválasztására, amelyeknek forráspontja magasabb, mint a kinyerendő aromás vegyületé, és amelyek a kívánt aromás vegyület leválasztásakor az oldószerben maradnak és/vagy az extraktiv desztilláció fejtermékéből az oldószermaradványok eltávolítására, az oldószer egy részáramát egy olyan extraktorba vezetjük, amelynek egyik végén vizet, a másik végén pedig a kinyerendő aromás vegyülettől elkülönített, az extraktiv desztilláció fejpárlataként kapott nemaromás vegyületeket tápláljuk be. Szelektív oldószerként előnyösen N-metil-pirrolidint vagy dimetilformamidot alkalmazunk. A találmány szerinti eljárás megvalósítására szolgáló berendezést a folyamatábra világítja meg közelebbről. A berendezés lényegében a 2 extraktiv desztillációs kolonnából, a 15 extrakt feldolgozására szolgáló szétválasztó kolonnából, a 10 ellenáramú extraktorból és a 28 fáziselválasztóból áll. 10 15 20. 25 30 35 40 45 50 55 60 65 A szétválasztandó szénhidrogén-keveréket az extraktfeldolgozásból visszanyert forró oldószerrel 22 hőcserélőben végzett közvetett hőcsere után az 2 vezetéken át vezetjük be a 2 extraktiv desztillációs kolonna középmagasságába, az extraktiv desztillációs kolonna fejrészénél a 3 vezetéken át tápláljuk be a visszanyert oldószert. Az extraktiv desztilláció fejterméke lényegében nemaromás vegyületekből álló raffinát. Ezt az 5 vezetéken át vezetjük el és kondenzáljuk. A kondenzátum egy részáramát a 6 vezetéken át az ellenáramú extraktor egyik végébe tápláljuk be. A maradékot a 7 vezetéken át a kolonna fejénél visszaadagoljuk. A 2 extraktiv desztillációs kolonna fenéktermékéből extraktként az oldószer és az aromás szénhidrogének keverékét vesszük el és a 8 és 14 vezetékeken át a 25 szétválasztó kolonna középmagasságába vezetjük be. Desztillációs maradékként a visszanyerendő oldószert kapjuk, amelyet a 22 és 3 vezetéken és a 22 hőcserélőn át az extraktiv desztilláció fejrészénél visszatáplálunk. A 3 vezetékből a 9 vezetéken át az oldószer egy részáramát leágaztatjuk és a 10 ellenáramú extraktor középmagasságában tápláljuk be. Az extraktornak a 6 raffinátbevezetéssel ellentétes végén a 22 vezetéken át vizet adagolunk. A 23 vezetéken át a 20 ellenáramú extraktorból víz és a raffinátból visszanyert oldószer-keveréket vesszük el és a 14 vezetéken át a 25 szétválasztó kolonnába vezetjük. A 25 kolonna fejrészéből az extraktból nyert szénhidrogének és víz keverékét vesszük le a 27 vezetéken keresztül és a 18 fázisleválasztóba vezetjük. Ebben a nehezebb fajsúlyú víz elkülönül. A vizet a 22 vezetéken át az ellenáramú extraktorba vezetjük és ezzel az extraktor körfolyamatát zárjuk a 25 szétválasztó kolonnán és a 28 fáziselválasztón át vissza a 20 ellenáramú extraktorba. A 28 fáziselválasztóban könnyű fázisként a kinyert tiszta aromások különülnek el. Ebből egy részt a 20 vezetéken át visszatáplálunk a 25 kolonna fejrészénél. A tiszta aromások többi részét a 28 fáziselválasztóból a 19 vezetéken át kapjuk. Az oldószer forráspontjához közel vagy afelett forró, nagyobb molekulasúlyú alkilaromások, amelyeknek feldúsulását meg kell akadályozni az oldószerben, a 20 ellenáramú reaktorból az extraktiv desztillációnál keletkező raffinátban oldva távoznak a 22 vezetéken át. 2. példa Reform eljárásból olyan xilolfrakciót nyertünk desztillációval, amelynek forrásponttartománya 135—160 C

C és összetétele a következő: Toluol 1% Cg-aromások 80,4% Cg-aromások 5,9% Cio-aromások 0,1% nemaromások 12,6%