161677. lajstromszámú szabadalom • Hőre lágyuló expandálható sztirolpolimer készítmények
5 161677 6 habosító anyag abban az esetben, ha habosított termékeket akarunk előállítani, bármilyen típusú lehet; így lehet valamely gáz, alifás szénhidrogén, például pentán, hexán, heptán, klórozott vagy fluorozott alifás szénhidrogén-származék, például metilénklorid vagy klórozott etilén, vagy valamely kémiai habosító anyag, amely hő hatására gázfejlődés közben bomlik; kémiai habosító anyagokként például azovegyületeket, hidrazinokat, nitraminokat, bikarbonátokat, oxalátokat használunk. Ez a felsorolás nem korlátozó jellegű és a habosító anyag megválasztása elsősorban az expandált anyaggal szemben támasztott követelmények függvénye. Ilyen követelmények: az anyag élelmiszeripari célokra megfelelő tisztasága, lángállósága vagy más tulajdonságai, a feldolgozás módja és hőmérséklete. A habosító anyagot vagy az alap-polimerbe, vagy az adalék-polimerbe, vagy a készítmény egyéb pomponensébe adagoljuk be, vagy e különféle komponensek összekeverése, vagy a keverék feldolgozása során visszük be. Az (A) sztirol alap-polimer lehet: a) e gy sztirol-, egy gyűrűn-, vagy egy a-helyzetben szubsztituált sztirol, például klór- vagy diklórsztirol, viniltoluol, a-metilsztirol homopolimerje, vagy a sztirol és legalább egy, nevezett sztirolszármazék kopolimerje, vagy pedig a sztirolnak és/vagy nevezett sztirolszármazéknak egy vagy több kopolimerizálható monomerrel, például akrilnitrillel, metakrilnitrillel, akril- és metakrilsavval, valamint ezek alkilésztereivel, különösen metil-, etil-, és butilészterével képezett kopolimerje; b) a fentiekben megadott típusú valamely olyan homo- vagy kopolimer, amely ezen felül kis mennyiségben térhálósításra alkalmas, polifunkciós komonomereket is tartalmaz; c) nevezett a) és b) típusú termékek keveréke; d) fent nevezett a) és b) típusú termékek egy, vagy több tagjának egy vagy több — az ütésállóság növelésére szolgáló — elasztomerrel, például GRS típusú kaucsukkal, vagy polibutadién-elasztomerre ojtott sztiroltermékkel erősített polisztirollal, vizes emulzióban előállított, térhálós akrilnitril-butadién elasztomerrel, vagy polibutadién elasztomerre ojtott sztirol-akrilnitrillel (ABS-el), vagy egy telített, akrilát-, poliolefin-, vagy még inkább etilén-vinilacetát elasztomerre ojtott sztirol-akrilnitrillel erősített sztirol-akrilnitril kopolimerrel alkotott keveréke. A találmány szerinti készítményekben használt (B) adalék-polimerek — mint említettük — olyan polimergyanták, amelyeket legalább egyfajta sztirol monomer polimerizációja útján, vagy egy ilyen monomeren CH9 — C C gyököt tartalmazó komonomerrel történt kopolimerizációja útján nyertünk. Ilyen (B) adalék-polimerek nem korlátozó jellegű példáiként megemlíthetjük a vinil-aromás monomer szénhidrogének (sztirol, a-metilsztirol) ionos vagy gyökös polimerizációja útján kapott polimereket, a sztirol-akrilnitril kopolimereket, amelyekben a sztirol egy része és/vagy az akrilnitril egészben vagy részben a megfelelő szubsztituált monomerekkel van helyettesítve, így a sztirol-metakrilnitril kopolimereket, vagy az a-metilsztirol-sztirol-akrilnitril terpolimereket, a sztirol és/vagy a-metilsztirol-metilmetakrilát kopolimereket, sztirol-metil-metakrilát-akrilnitril terpolimereket. Hasznos lehet, ha ezekhez a különböző készítményekhez kis, mégpedig a felhasznált monomerek egészére vonatkoztatva 10 súlyszázalék alatti mennyiségben más — például a térhálósodás elősegítésére szolgáló — komonomereket is adagolunk. A fenti értelemben például 10%-nál kevesebb divinilbenzolt tartalmazó sztirol-akrilnitril kopolimereket is használhatunk. Az előzőekben leírt (B) adalék-polimerek bármely ismert polimerizációs eljárással, előnyösen vizes emulzióban végzett polimerizációival állíthatók elő. Ez utóbbi módszerrel könnyebben nyerhetők nagy molekulasúlyú termékek. A molekulasúly a polimerizáció hőfokával, az iniciátor és esetleg a láncátadó szer mennyiségével szabályozható. A vizes emulzióban végzett polimerizáció lehetővé teszi, hogy az adalék-polimereket por formában nyerjük ki, például oly módon, hogy a latexet egyszerűen finoman diszpergáljuk. A por alakú polimer azért előnyös, mert az a habosítható alap-polimerben jól diszpergálható. A (B) adalék hőre lágyuló alap-polimerbe történő bedolgozásának egyik módja az, hogy a por alakú keveréket gyorskeverőben készítjük el. A habosító anyagok, így az azovegyületek, a hidrazidok, nitraminok, vagy egyszerűen a bikarbonátok vagy oxalátok, valamint egyéb adalékok, mint stabilizátorok, antioxidánsok, kenőanyagok, lágyítók, antisztatizáló anyagok, zömítőanyagok, lángmentesítő anyagok, töltő- és színezőanyagok szintén ebben a gyorskeverőben keverhetők be. Ha a hőre lágyuló alapanyagot emulzióban nyerjük, akkor az az adalék-polimerbe latex formájában is bekeverhető. Ez egy rendkívül homogén keverék előállítását teszi lehetővé. Egy másik eljárás, amelynek segítségével a hőre lágyuló alapanyag és az adalék-polimer homogén keverékét állíthatjuk elő, abban áll, hogy e két alkotó egyikének polimerizácíóját a másik jelenlétében végezzük. A találmány különösen előnyös kiviteli formáiként az alábbiakat említjük: — ha az (A) alap-polimer a sztirol valamely, adott esetben elasztomerrel erősített homopolimerje, úgy (B) adalék-polimerként előnyösen egy sztirol homopolimert, vagy sztirol-metakrilát kopolimert használunk, — ha az (A) alap-polimer egy sztirol-akrilnitril kopolimer, vagy ABS terpolimer, úgy (B) adalék-polimerként sztirol-akrilnitril kopolimert használunk. Más — különösen bonyolultabb, és a gyakorlatban egyre gyakrabban előforduló — esetekben, amikor az (A) hőre lágyuló anyag olyan po-10 15 30 25 30 35 40 45 50 55 60
