161639. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-alkoxi-3,5-dihalogénbenzolok dialkilaminoalkil-étereinek előállítására

13 161639 14 előnyösen metil-, etil- vagy propilcsoport, továbbá az —NR1R2-csoport heterociklusos csoportot, előnyösen pirrolidino-, piperidino-, morfolino- vagy piperazinocsoportot is jelenthet, míg X és Y jelentése halogénatom, pl. fluor-, klórvagy brómatom-, azzal jellemezve, hogy valamely pirokatechol-monoétert acetilezünk, a kapott terméket halogénezzük, a kapott halogénvegyületet dezacetilezzük, és a terméket valamely dialkilaminoalkil-kloriddal reagáltatjuk, majd a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben szervetlen Vagy szerves savval képezett sójává vagy kvaterner ammóniumszármazékává alakítjuk. Elsőbbsége: 1969. február 10). 2. Eljárás 2-alkoxi-3,5-dihalogénbenzolok (I) általános képletű új dialkilaminoalkil-étereinek, továbbá e vegyületek ásványi vagy szerves savakkal képezett addíciós sóinak és kvaterner ammóniumszármazékainak előállítására — a képletben n és m jelentése 0 és 2 közötti egész szám, R jelentése hidrogénatom, Rí és R2 jelentése 1—5 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—5 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, előnyösen metil-, etil- vagy propilcsoport, míg X és Y jelentése halogénatom, pl. fluor-, klórvagy brómatom-, azzal jellemezve, hogy valamely pirokatechol-monoétert acetilezünk, a kapott terméket halogénezzük, a kapott halogénvegyületet dezacetilezzük, és a terméket valamely dialkilaminoalkil-kloriddal reagáltatjuk, majd a kapott (I) általános képletű vegyületet 10 15 20 35 30 35 kívánt esetben szervetlen vagy szerves savval képezett sójává vagy kvaterner ammóniumszármazékává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-dietilaminoetoxi-2-metoxi-2,5-diklórbenzol-hidrokloridot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-dimetilaminopropoxi-2-metoxi-3,5-diklórbenzol-hidrokloridot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-dietilaminopropoxi-2-metoxi-3,5-diklórbenzol-hidrokloridot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-morfolinopropoxi-2-metoxi-3,5-diklórbenzol-hidrokloridot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-dietilaminoizopropoxi-2-metoxi-3,5-diklórbenzol-oxalátot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 1-dietilaminopropoxi-2-metoxi-3,5-diklórbenzol-brómmetilátot állítunk elő. (Elsőbbsége: 1968. február 16.) 1 rajz 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 74.ä3876