161551. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-dihalogén-feniletilaminok előállítására

161551 10 36. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-klór-fenil)-2--dietilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 184—186°. Készül 4-amino-3-bróm-5-klór-fenilglioxilsav-dietilamidból az 1. példával analóg módon. 37. példa l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-(N-metil-etilamin)-etanol A dihidroklorid olvadáspontja 118—121° (bomlik). Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-glioxilsav-N-metil-etilamidból az 1. példával analóg módon. 38. példa l-(4-Amino-3,5-diklór-fenil)-2-dimetilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 196—198° (bomlik). Készül 4-amino-3,5-diklór-fenil-glioxilsav-dimetilamidból a 2. példával analóg módon. 39. példa l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-(N-metil-etilamino)-etanol A dihidroklorid olvadáspontja 118—121° (bomlik). Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-glikolsav-N-metiletilamidból a 3. példával analóg módon. 40. példa l-i4-Amino-3,5-diklór-fenil)-2-dimetüamino-etanol 20 15 10 25 30 35 A hidroklorid olvadáspontja 196—198° (bomlik). Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-glikolsav-dimetilamidból a 3. példával analóg módon. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás II általános képletű amino-dihalogén-feniletilaminok és fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben a két Hal azonos vagy különböző lehet, és brómés/vagy klóratomot jelentenek, és R4 és R5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú kevés szénatomos alkil-, alkenil-, alkinil-, hidroxialkil-, dialkilaminoalkil-, cikloalkil-, fenil-, benzil- vagy adamantilcsoportot jelentenek, vagy a nitrogénatommal együtt egy adott esetben kevés szénatomos alkilcsoportokkal szubsztituált pirrolidin-, piperidin-, piperazin-, morfolin-, hexametilénimin- vagy kamfidingyűrűt alkotnak — azzal jellemezve, hogy a) egy III általános képletű fenilglioxilsavamidot — ebben a képletben Hal, R4

és R5 a fenti jelentésűek — egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk, vagy b) egy IV általános képletű fenilglikolsavamidot — ebben a képletben Hal, R4

és R5 a fenti jelentésűek — egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk, majd adott esetben az a) és b) eljárás szerint kapott vegyületeket ismert módon átalakítjuk fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóikká. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót vízmentes iners oldószerben lítiumalumíniumhid-40 riddel hajtjuk végre. 1 lap. 4 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 73.21711