161534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gamma-1,2,3,4-tetrahidropiridino- butirofenon-származékok előállítására

161534 13 14 hőmérsékleten redukáljuk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja y-[4-(p-klórfenil)-4--hidroxi-piperidino] -p-f luor-butirof enon előállítására, azzal jellemezve, hogy a XVIII képletű vegyületet oxidálószerrel reagáltatjuk és a kapott szabad bázist kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja XIII általános képletű vegyületek előállítására, ahol R-2 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, R3

jelentése hidrogénatom, piperidino-, pirrolidino-, furil-, 1—4 szénatomos alkilamino-, benzilamino-csoport, a XII képletű csoport, szubsztituálatlan vagy 1—4 szénatomos alkil-csoporttal szubsztituált fenil-csoport, X jelentése hidrogén- vagy halogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy trifluormetil-csoport, azzal jellemezve, hogy valamely XI általános képletű fenilbután-1-ol-származéköt — ahol X, R2 és R3 jelentése a fenti — oxidálószerrel reagáltatunk és a kapott szabad bázist kívánt esetben savaddíciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1969. október 27.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosításirnódja XVI általános képletű vegyületek előállítására — ahol R3 valamely helyettesítetlen vagy XV általános képlettel rendelkező fenilcsoportot képvisel, melyben R/t jelentése hidrogén- vagy halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy trifluormetil-cso-10 15 20 25 30 35 port, és X jelentése hidrogén- vagy halogénatom, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy trifluormetil-csoport — azzal jellemezve, hogy valamely XIV általános képletű fenilbután-1-ol-származékot — ahol R3 és X jelentése a fenti — oxidálószerrel reagáltatunk és a kapott szabad bázist kívánt esetben savaddíciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. február 9.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja XIII általános képletű vegyületek előállítására — ahol R2 jelentése hidroxil-csoport, R3

jelentése helyettesítetlen vagy IV általános képletű fenil-csoport, melyben R4 és R5 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy trifluormetil-csoportot képvisel és X jelentése hidrogénatom •— azzal jellemezve, hogy valamely XI általános képletű fenilbután-1-ol-származékot — ahol R2 R3 és X jelentése a fenti — oxidálószerrel reagáltatunk és a kapott szabad bázist kívánt esetben savaddíciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. április 17.) 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját — ahol A, Rí, R2, R3 és X jelentése az 1. igénypontban megadott — önmagában vagy a gyógyszergyártásban használatos hígító-, hordozó- és/vagy segédanyagok felhasználásával ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1970. október 27.) 5 lap rajz A kiadásért ialel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Gyűt-Sopron megyei Nyomdavállalat, Győr 73.21799