161527. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-fenil-tiazolo[3,2-a]pirimidin- és -imidazo[2,1-b]tiazol-származékok előállítására

161527 15 R2, R3, R4 és n a fenti jelentésű — 50 °C fölötti hőmérsékleten vizet hasítunk le, és/vagy adott esetben az így kapott la vagy Ib általános képletű termékeket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy az I általános képlet keretébe tartozó Ib általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí, R2, R3, R4 és n az 1. igénypontban megadott jelentésűek — III általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí, R2, R3 és R4 a fenti jelentésűek, és X bróm- vagy klóratomot jelent — 50 C

C alatti hőmérsékleten iners oldószerben II általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben n a fenti jelentésű —, majd adott esetben az így kapott termékből az I általános képlet keretébe tartozó la általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí, R2, R3, R4 és n az 1. igénypontban megadott jelentésűek — 50 °C fölötti hőmérsékleten vizet hasítunk le, és/vagy adott esetben az így kapott la vagy Ib általános képletű terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1968. július 31.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a vízlehasí-16 10 15 20 25 tást iners szerves oldószerben végezzük 125 °C-ig terjedő hőmérsékleten, savval. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 20 és 50 °C között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 5. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 és 50 °C között és az azt követő hidrolízist —10 és +20 °C között 6—8 pH-értéknél végezzük. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 6. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 10 és 40 °C között végezzük. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 7. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 és 30 °C között hajtjuk végre, oldószerként egy halogénszénhidrogént alkalmazva. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 8. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oxidálószerként aktív mangándioxidot haszná-30 lünk. (Elsőbbsége: 1969. július 30.) 3 lapon 16 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomda Vállalat Soproni üzeme, 73.11378