161427. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril-származékok előállítására
161427 27 28 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázis jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. március 6.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként 1—4 szénatomos alkanolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. március 6.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkanolként metanolt alkalmazunk. (Elsőbbésg: 1969. március 6.) 17. A 2. igénypont b) változata, a 14—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább 1 ekvivalens bázist alkalmazunk, és a reakciót 40—80 °C-on hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. március 6.) 18. Eljárás az (V) általános képletnek vagy az e képlet szűkebb körű esetét képező (VIII) általános képletnek megfelelő vegyületek előállítására — e képletekben Ar jelentése adott esetben helyettesített fenil-csoport, —NR5R" jelentése alifás, heterociklikus vagy aromás amino-csoport, mimellett az R5 és R 6 csoportok egyike hidrogént is jelenthet, R1 , R 2 , R 3 és R 4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, alkil-, alkoxi-, vagy benziloxi-csoport, és ha az R1 és R 2 csoportok hidrogénatomot jelentenek, az R;! és R4 csoportok együttesen metiléndioxi-csoportot is képezhetnek — azzal jellemezve, hogy valamely, a kívánt terméknek megfelelően helyettesített ^-hidroxí-/?-feniletil-metilszulfont vagy -szulfoxidot, valamely a kívánt terméknek megfelelően helyettesített A-amino-propionitrillel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 19. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázis jelenlétében, a reagenseket oldó, közömbös, poláros, nem-vizes oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként metoxid vagy terc.butoxid-aniont tartalmazó vegyületeket, és oldószerként dimetüszulf oxidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 21. A 19. vagy 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 30 °C fölötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 22. A 18—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitrilvegyületként A-anilino-propíonitrilt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 23. A 18—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a fenilgyűrű pés/vagy m-helyzetében alkoxi-helyettesítőt hordozó /S-hidroxi-/?-fenetil-metiIszulfon- vagy -szulfoxid-vegyületéket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. május 16.) 24. Eljárás oly (V) vagy (VIII) általános kép-20 25 letű vegyületek előállítására, amelyek képletében Ar jelentése adott esetben helyettesített fenil-csoport, 5 —NR5R 6 jelentése anilino-csoporttól eltérő szekunder amino-csoport, vagy tercier amino-csoport, R1 , R 2 , R 3 és R 4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, alkil-, alkoxi-10 vagy benziloxi-csoport, és ha az Rl és R 2 csoportok hidrogénatomot jelentenek, az R3 és R 4 csoportok együttesen metiléndioxi-csoportot is képezhetnek, azzal jellemezve, hogy valamely, a kívánt ter-15 méknek megfelelően helyettesített /?-amino-a-benzilidén-propionitril-izomert poláros aprotikus oldószerben, bázis jelenlétében izomerizálunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 25. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,01—1 mól/l mennyiségű bázist alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kb. 0,1 mól/l mennyiségű bázist alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 27. A 24—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként metoxid-aniont tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 28. A 24—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként terc.butoxid-aniont tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 29. A 24—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként dimetilszulfoxidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 30. A 24—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként hexametilfoszforamidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 31. A 24—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az —NR5 R 6 helyén morfolino-csoportot tartalmazó kiindulóanyagot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 32. A 24—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-benzilidén-csoport helyén adott esetben további helyettesítőket is tartalmazó 3,4-dimetoxi-benzilidén-csoportot hordozó vegyületek-55 bői indulunk ki. (Elsőbbség: 1969. június 13.) 33. A 24—32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kívánt terméknek megfelelően helyettesített benzaldehidet alkanol oldószerben, legföl-60 jebb 0,3 mól ekvivalens bázis jelenlétében reagáltatjuk a megfelelő /?-amino~propionitrillel, és az így kapott /S-amino-«-benzilidén-propionitril-vegyületet izomerizáljuk. (Elsőbbség: 1969. jú-65 nius 13.) 30 35 40 45 50
