161402. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9 alfa-klór-11 béta-hidroxi-szteroidok előállítására

161402 5 6 -acetoxi-4-pregnén-3,20-diont kapunk, amely 192 -194 C°-on olvad bomlás közben. 6. példa Az előző példák alapján 17a,21-dihidroxi-4,9 (ll)-pregna-dién-3,20-diont t-butil-hipoklorittal reagáltatunk és így 9a-klór-ll/?,17ac,21-trihidroxi-4-pregnén-3,20-diont kapunk, amely 224—226 C°-on olvad bomlás közben. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános részképletű 9a-klórll/?-hidroxi-szteroidvegyületeknek a megfelelő (II) 10 15 általános részképletű Zl9(11)

-szteroidokból történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános részképletű J9(U)-szteroidokat egy nagy (szobahőfokon legalább 25) dielektromos állandójú, vízzel nem elegyedő közömbös oldószerben perklórsav jelenlétében t-butil-hipoklorittal reagáltatjuk, majd adott esetben a kapott termék aciloxi-csoportjait elszappanosítjuk, és szabad hidroxilcsoportjait valamely megfelelő savval észterezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként (III) általános képletű J9(

u

>-szteroidokat használunk, amelyek képletében Z hidrogénatomot vagy metilcsoportot, Y (1), (2), (3) vagy (4) részképletű csoportot jelent, amely utóbbiakban R jelentése hidrogénatom vagy acilcsoport. 2 rajz, 7 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75/3614. Franklin Nyomda — Felelős vezető: Vágó Sándorné igazgató.